Recreol 50 mg/g Salbe

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Wirkstoff: Dexpanthenol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• – Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

• – Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Recreol Salbe und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Recreol Salbe beachten?

• 3. Wie ist Recreol Salbe anzuwenden?

• 4.

• 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 6. Wie ist Recreol Salbe aufzubewahren?

• 7. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Recreol Salbe und wofür wird es angewendet?

Recreol Salbe enthält als Wirkstoff Dexpanthenol, der zur Arzneimittelgruppe der Zubereitungen zur Behandlung von Wunden und Geschwüren gehört. Dexpanthenol wird im Körpergewebe zu Pantothensäure umgewandelt. Pantothensäure stellt die Elastizität der Haut wieder her und fördert die Wundheilung.

Recreol Salbe wird verwendet zur:

Unterstützenden Behandlung von oberflächlichen Hautschäden verschiedenen Ursprungs. Es trägt dazu bei, die äußere Schicht der Haut zu befeuchten und unterstützt anschließend die Heilung mit seinen antientzündlichen und juckreizlindernden Wirkungen.

Recreol Salbe kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Recreol Salbe beachten?

– wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

• – auf Wunden, wenn Sie an Bluterkrankheit leiden, da sonst das Risiko schwerer Blutungen besteht.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Im Falle einer allergischen Reaktion muss die Anwendung von Recreol Salbe beendet werden.

Vermeiden Sie, dass Recreol Salbe mit den Augen in Kontakt kommt.

Wenn Recreol Salbe in der Anogenitalregion angewendet wird, kann die Reißfestigkeit von Kondomen beeinträchtigt werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von RECREOL

Aufgrund der Gefahr schwerer Verbrennungen dürfen Sie während der Anwendung von RECREOL nicht rauchen oder sich in der Nähe von offenen Flammen aufhalten. Stoffe (z.B. Kleidung, Bettwäsche, Verbände), die mit diesem Arzneimittel in Kontakt gekommen sind, entzünden sich leichter, wodurch eine erhebliche Brandgefahr besteht. Durch Waschen der Kleidung und Bettwäsche kann die Menge des Arzneimittels reduziert, aber nicht vollständig entfernt werden.

Anwendung von Recreol Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden/einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel angewendet/ein­genommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden/ein­zunehmen.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Recreol Salbe mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen eingeht.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Recreol Salbe darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit Zustimmung Ihres Arztes angewendet werden.

Die lokale Anwendung an der Brust ist zu vermeiden, um einen Kontakt mit dem Mund des Säuglings zu verhindern.

Es wurden keine Studien über die Wirkung von Dexpanthenol auf die Fortpflanzungsfähig­keit beim Menschen durchgeführt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Recreol Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Recreol Salbe enthält Cetylalkohol, Stearylalkohol und Wollwachs

Cetylalkohol, Stearylalkohol und Wollwachs (Lanolin) können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

3. Wie ist Recreol Salbe anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zur Anwendung auf der Haut.

Soweit nicht anders verordnet, wird die Salbe bei Erwachsenen und Kindern nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und dem Verlauf der Erkrankung. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Recreol Salbe kann bei Kindern angewendet werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Recreol Salbe zu stark oder zu schwach ist.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

allergische Reaktionen, Überempfindlichke­itsreaktionen (z. B. Hautentzündun­g/allergische und irritative Hautreaktionen)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Recreol Salbe aufzubewahren?

Nicht über 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Tube nach „Verwendbar bis“, bzw. „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

– Der Wirkstoff ist Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol.

• – Die sonstigen Bestandteile sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, gebleichtes Bienenwachs, Protegin XN (flüssiges Paraffin, Vaselin, Ozokerit, Glycerolmonooleat, Wollwachsalkohol), raffiniertes Mandelöl, weißes Vaselin, flüssiges Paraffin, Wollwachs, gereinigtes Wasser.

Wie Recreol Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Homogene, gelbliche Salbe mit charakteristischem Geruch.

30 g oder 50 g Salbe in einer Aluminiumtube. Die Tube ist mit einer Aluminiummembran verschlossen und mit einer weißen Schraubkappe versehen.

Die Aluminiumtube befindet sich in einem Umkarton.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Riga, LV-1057, Lettland

Tel.: +371 67083205

Fax: +371 67083505

E-Mail:

Z.Nr.: 140431

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Estland Lettland Litauen Tschechische Republik Slowakei Ungarn Finnland Polen Rumänien Portugal Slowenien Österreich Deutschland

RECREOL RECREOL 50 mg/g ziede RECREOL 50 mg/g tepalas RECREOL RECREOL 50 mg/g mast’ RECREOL 50 mg/g kenöcs Recreol 50 mg/g voide Recreol Recreol 50 mg/g unguent Recreol 50 mg/g pomada Recreol 50 mg/g mazilo Recreol 50 mg/g Salbe Dexpanthenol Grindeks 50 mg/g Salbe

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 10/2021.

Mehr Informationen über das Medikament Recreol 50 mg/g Salbe

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 140431
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Grindeks AS, Krustpils Iela 53, 1057 Riga, Lettland