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Goldmohn A.Vogel Tabletten – Beipackzettel

Status:
Rezeptfrei Fakten
Stärke des Medikaments:
503.9 mg
Enthält den Wirkstoff:

Beipackzettel - Goldmohn A.Vogel Tabletten

1. Was ist Goldmohn A.Vogel und wofür wird es angewendet?

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verwendung für die Unterstützung des Schlafs und die Linderung leichter Symptome von psychischem Stress.

Das Produkt ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung verwendet wird.

Goldmohn A.Vogel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Goldmohn A.Vogel beachten?

Goldmohn A.Vogel darf nicht eingenommen werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Eschscholzia californica Cham. herba oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Goldmohn A.Vogel einnehmen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sich die Symptome während der Anwendung von Goldmohn A.Vogel verschlimmern oder länger als 14 Tage weiterbestehen.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von Goldmohn A.Vogel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Wechselwirkungen gemeldet.

Einnahme von Goldmohn A.Vogel zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Es wurden keine Wechselwirkungen gemeldet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Die Anwendung von Goldmohn A.Vogel während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat möglicherweise Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Sie sollten nach der Einnahme dieses Arzneimittels kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen.

Goldmohn A.Vogel enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

3. Wie ist Goldmohn A.Vogel einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arzt oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und ältere Menschen ab 18 Jahren

Einzeldosis: 1 Tablette; maximale Tagesdosis: 2 Tabletten

Zur Unterstützung des Schlafs:

Nehmen Sie 1 Tablette am Abend, vorzugsweise zum Abendessen, und eine weitere Tablette 30 bis 60 Minuten vor dem Schlafengehen ein.

Zur Linderung leichter Symptome von psychischem Stress:

Nehmen Sie zweimal täglich 1 Tablette ein.

Für Patienten mit Nieren- und/oder Leberfunktionsstörungen liegen keine Daten vor, so dass keine Dosierungsempfehlung gegeben werden kann.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit Wasser.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.

Dauer der Anwendung

Wenn die Symptome bei Anwendung des Arzneimittels länger als 14 Tage weiterbestehen, ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Goldmohn A.Vogel eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurde kein Fall von Überdosierung gemeldet.

Wenn Sie die Einnahme von Goldmohn A.Vogel vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Goldmohn A.Vogel aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verw. bis“ und der Flasche nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Goldmohn A.Vogel enthält

Der Wirkstoff ist ein weicher Extrakt aus frischer Eschscholzia californica Cham. herba.

Jede Tablette enthält 503,9 mg Weichextrakt (in getrockneter Form) aus frischer Eschscholzia californica Cham. herba, entsprechend 600 mg getrockneter pflanzlicher Substanz (Kalifornischer Mohn).

Extraktionslösung Ethanol 45 % (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Cellulose, mikrokristallin (E 460)

Silizium, kolloidal, wasserfrei (E 551)

Croscarmellose-Natrium (E 468)

Glyceroldistearat (E 471).

Wie Goldmohn A.Vogel aussieht und Inhalt der Packung

Goldmohn A.Vogel ist eine blassgelbe bis braune, ovale Tablette mit Bruchkerbe.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Goldmohn A.Vogel ist in Braunglasflaschen verpackt, die mit einer beschichteten Aluminiumfolie und einem mit Polyethylen versiegelten Aluminiumverschluss versiegelt sind. Diese sind in Schachteln verpackt. Jede Flasche enthält 14, 22, 28, 40, 50 oder 60 Tabletten, je nach Packungsgröße.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

guterrat Gesundheitsprodukte GmBH & Co. KG

Eduard-Bodem-Gasse 6

6020 Innsbruck

Hersteller

A.Vogel B.V.

J.P. Broekhovenstraat 16

8081 Elburg

Niederlande

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Goldmohn A.Vogel Tabletten

Belgien: Dormaforcemed tabletten

Niederlande: A. .Vogel Goudpapaver tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt im März 2026 überarbeitet.

Über dieses Dokument

Quelle: BASG – Medikamente Info Austria · Zulassungsnummer (Z.Nr.): 743354

Was die Abschnitte und die Häufigkeiten der Nebenwirkungen bedeuten: Beipackzettel richtig lesen

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder Ihrer Apotheke.

Angaben zum Medikament Goldmohn A.Vogel Tabletten

Was diese Angaben bedeuten

Abgabe?
Rezeptfrei?
  • Dieses Medikament ist rezeptfrei: Sie bekommen es ohne ärztliches Rezept.
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne ärztliche Verschreibung
Abgabestelle? Apotheke
Wirkstoff? Eschscholziae herba (auszug)
Darreichungsform? Tablette
ATC-Klassifikation?
  1. N Nervensystem
    1. N05 Psycholeptika
      1. N05C Hypnotika und Sedativa
        1. N05CM Andere Hypnotika und Sedativa
Zulassung (Z.Nr.)? 743354; seit 16.04.2026; Verfahren: AT/H/1518/001
Inverkehrbringen? keine Einstellung gemeldet
Zulassungsinhaber? Guterrat Gesundheitsprodukte GmbH & Co. KG, Eduard-Bodem-Gasse 6 Amras -, 6020 Innsbruck, Österreich

Quelle: BASG – Medikamente Info Austria, Daten vom 27.10.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke um Rat.