Dilatrend 25 mg Tabletten (kohlpharma) – Beipackzettel

1. Was ist Dilatrend und wofür wird es angewendet?

Carvedilol, der Wirkstoff von Dilatrend, wirkt gleichzeitig gefäßerweiternd und stressabschirmend auf das Herz. Dadurch senkt Dilatrend einen erhöh-ten Blutdruck, entlastet das Herz und verbessert die Sauerstoffversorgung des Herzmuskels (Verringerung von Angina-pectoris-Anfällen). Bei Patienten mit Herzschwäche oder einer bestimmten Funktionsstörung des Herzens (linksventrikuläre Dysfunktion) nach einem Herzinfarkt verbessert Dilatrend die Herzleistung, wenn es zusätzlich zu anderen Arzneimitteln gegeben wird. Anwendungsgebiete

• Bluthochdruck (essentielle Hypertonie),
• belastungsabhängige Brustschmerzen infolge gestörter Durchblutung der Herzkranzgefäße (chronisch-stabile Angina pectoris),
• Herzschwäche aller Schweregrade (immer zusätzlich zu einer Behandlung mit anderen Arzneimitteln) und
• Funktionsstörung des Herzens (linksventrikuläre Dysfunktion) nach einem Herzinfarkt zusätzlich zu einer Behandlung mit anderen Arzneimitteln.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dilatrend beachten?

Dilatrend darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Carvedilol oder einen der in Abschnitt 6. ge-nannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, sowie bei
• bestimmten Herzrhythmusstörungen (Sick-Sinus-Syndrom, SA-Block, atrio- ventrikulärer (AV)-Block 2. und 3. Grades), außer bei Patienten mit Herz-schrittmacher;
• zu niedrigem Blutdruck (systolischer Blutdruck unter 85 mmHg);
• stark erniedrigtem Puls (unter 50 Schläge/Minute in Ruhe);
• ungenügendem Ausgleich einer verminderten Herzleistung (instabile/ dekompensierte Herzinsuffizienz);
• Herz-Kreislauf-Schock;
• stoffwechselbedingter Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts (metabo-lische Azidose);
• einer bestimmten Durchblutungsstörung der Herzkranzgefäße (Prinzmetal-Angina);
• Bluthochdruck in den Lungengefäßen und Vergrößerung der rechten Herz-kammer aufgrund von Lungenerkrankungen (pulmonale Hypertonie, Cor pulmonale);
• Asthma bronchiale;
• bestimmten mit Atemnot und Krampfzuständen der Bronchialmuskulatur einhergehenden Lungenerkrankungen (chronisch-obstruktive Atemwegs-erkrankungen);
• Lebererkrankung;
• unbehandeltem Phäochromozytom (Tumor des Nebennierenmarks);
• gleichzeitiger Einnahme bestimmter Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (MAO-Hemmer, ausgenommen MAO-B-Hemmer);
• gleichzeitiger intravenöser Gabe bestimmter Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Verapamil und Diltiazem).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dilatrend ein-nehmen.

Ihr Arzt wird Dilatrend mit besonderer Vorsicht einsetzen bei

• Verschlechterung Ihres Zustandes (z. B. Atemnot, Wasseransammlung in den Beinen);
• schweren Durchblutungsstörungen in den Gliedmaßen oder Raynaud-Krankheit (Gefäßkrämpfe im Bereich der Finger oder Zehen, die Beschwer-den können sich verschlimmern);
• Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus);
• schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien);
• gleichzeitiger Behandlung zur Schwächung einer allergischen Reaktions-bereitschaft (Hypo-/ Desensibilisierung);
• deutlich gesenkter Herzschlagfolge (Pulsfrequenz unter 55 Schlägen/ Minute);
• Schuppenflechte (Psoriasis), auch wenn diese früher oder bei Familienmit-gliedern aufgetreten ist;
• gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln zur Behandlung von Herz-schwäche (Digitalisglykoside) oder Herzrhythmusstörungen (z. B. Verapa-mil, Diltiazem);
• labiler oder sekundärer Hypertonie;
• niedrigem Blutdruck (orthostatischer Hypotonie);
• akuter entzündlicher Herzerkrankung;
• Verengung der Herzklappen oder des Ausflusstraktes;
• peripherer arterieller Gefäßerkrankung im Endstadium;
• gleichzeitiger Behandlung mit bestimmten anderen Blutdruck-senkenden Arz-neimitteln (Alpha₁-Rezeptor-Antagonisten oder Alpha₂-Rezeptor-Agonisten);

• bestimmten Herzrhythmusstörungen (atrioventrikulärer (AV)-Block 1. Grades).

  Bei gleichzeitiger Verabreichung von Dilatrend mit bestimmten Arzneimitteln wie z.B. Adrenalin (auch Epinephrin) zur Behandlung allergischer (anaphylak-tischer) Reaktionen ist besondere Vorsicht geboten. Sie könnten weniger auf diese ansprechen.

  Informieren Sie bitte Ihren Arzt umgehend, wenn bei Ihnen diese Krankheiten oder Begleitumstände vorliegen, da er dies vor bzw. während der Behand-lung berücksichtigen muss.

  Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten oder an Allergien leiden oder gelitten haben,
  • noch andere Arzneimittel (auch rezeptfreie) einnehmen,
  • schwanger sind oder stillen.

Dilatrend darf bei Herzschwäche nur angewendet werden, wenn Dosiseinstellung und regelmäßige Kontrollen durch einen kardiologisch erfahrenen Arzt erfolgen. Bitte halten Sie die vom Arzt angeordneten Kontrolluntersuchungen ein. Wenn Sie an einer chronischen Herzleistungsschwäche, an Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel leiden, wenn Sie älter sind oder einen niedrigen Aus-gangsblutdruck aufweisen, wird Ihr Arzt Sie nach Gabe der ersten Dosis bzw. bei Dosissteigerung ca. 2 Stunden überwachen, da es zu einem verstärkten Blutdruckabfall kommen kann.

Wenn es während der Behandlung zu Atemnot bei Belastung oder Ruhe kommt, die Beine anschwellen, Sie nachts häufiger urinieren müssen, oder wenn Schwindelgefühl verbunden mit niedrigem Puls auftritt, suchen Sie so-fort Ihren Arzt auf.

Es wurde unter der Behandlung mit Dilatrend bei Patienten mit Herzleis-tungsschwäche, die gleichzeitig an niedrigem Blutdruck, Durchblutungsstö-rung des Herzmuskels (ischämischer Herzkrankheit), generalisierten Gefäß-erkrankungen und/oder einer eingeschränkten Nierenleistung leiden, eine Verschlechterung der Nierenfunktion beobachtet. Aus diesem Grund wird der Arzt bei Patienten mit den oben genannten Erkrankungen während der Einstellung der Dilatrend-Behandlung die Nierenfunktion regelmäßig kontrol-lieren. Bei Verschlechterung der Nierenfunktion wird Ihr Arzt die Dosis redu-zieren oder gegebenenfalls die Behandlung absetzen.

Die Behandlung mit Dilatrend darf nicht abrupt und nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt abgebrochen werden, da es zu Blutdruckerhö-hung und verstärktem Auftreten von Angina-pectoris-Anfällen kommen kann. Ihr Arzt wird, falls erforderlich, eine schrittweise Reduzierung der Dosis über einen Zeitraum von 2 Wochen anordnen.

Sollten in bestimmten Fällen Clonidin-haltige Arzneimittel gleichzeitig ange-wendet werden, wird Ihr Arzt Clonidin erst dann schrittweise absetzen, wenn einige Tage zuvor die Behandlung mit Dilatrend beendet worden ist. Wenn Sie wegen einer Funktionsstörung des Herzens nach einem Herz-infarkt (linksventrikuläre Dysfunktion) mit Dilatrend behandelt werden, be-achten Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes auch hinsichtlich der Einnahme anderer Arzneimittel.

Wenn Sie Diabetiker sind und Dilatrend einnehmen, kann es zu einer Ver-schlechterung der Blutzuckereinstellung kommen und Zeichen einer akuten Unterzuckerung können verschleiert oder abgeschwächt werden. Aus die-sem Grunde sollte sowohl eine sorgfältige ärztliche Überwachung als auch eine Kontrolle der Blutzuckerwerte in kürzeren Abständen erfolgen. Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen, ist der Narkosearzt über die Einnahme von Dilatrend zu informieren; er wird Sie während der Opera-tion besonders sorgfältig überwachen.

Die Zeichen einer Schilddrüsenüberfunktion können unter Behandlung mit Dilatrend verschleiert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer bestimmten Atemwegs- erkrankung mit Neigung zu Krampfzuständen der Bronchialmuskulatur lei-den (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), da es unter der Behandlung mit Dilatrend zum Auftreten von Atemnot kommen kann.

Der Arzt entscheidet, ob eine Behandlung mit Dilatrend bei Patienten mög-lich ist, deren Erkrankung der Atemwege nicht mit entsprechenden Arznei-mitteln behandelt wird.

Bitte berücksichtigen Sie strengstens die Dosierungsempfehlungen Ihres Arztes. Wenn bei Ihnen unter der Behandlung mit Dilatrend Anzeichen von Atemnot auftreten, benachrichtigen Sie sofort einen Arzt.

Sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen, wie z. B. toxische epider-male Nekrolyse (TEN, eine schwere Arzneimittelnebenwirkung, bei der sich entzündliche Prozesse im Unterhautzellgewebe bilden) und Stevens-John-son-Syndrom (SJS, eine infekt- oder arzneimittelallergisch bedingte Hauter-krankung) wurden während der Behandlung mit Carvedilol berichtet. Carve-dilol sollte bei Patienten mit schweren Hautreaktionen, die möglicherweise Carvedilol zugeschrieben werden können, dauerhaft abgesetzt werden. Unter Dilatrend kann es zu einem verminderten Tränenfluss kommen. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie dies beachten.

Die Anwendung des Arzneimittels Dilatrend kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Carvedilol bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Carvedilol wird deshalb für die Anwen-dung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Dilatrend zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein-nehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Die Wirkung bestimmter Arzneimittel kann durch Dilatrend verstärkt oder ab-geschwächt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von folgenden Arzneimitteln kann es zu Wech-selwirkungen kommen:

• Digoxin und Digitoxin (Arzneimittel zur Anwendung bei Herzschwäche oder Herzrhythmusstörungen).
• Arzneimittel zur Behandlung eines erhöhten Blutzuckerspiegels (orale Anti-diabetika) und Insulin: Es wird empfohlen, verstärkte Kontrollen des Blut-zuckerspiegels vorzunehmen.
• Arzneimittel, die den Abbau des Wirkstoffes von Dilatrend fördern: Die Wir-kung von Dilatrend kann durch das Antibiotikum Rifampicin und gewisse Schlafmittel (Barbiturate) herabgesetzt sein.
• Ciclosporin oder Tacrolimus (Arzneimittel, die bei Patienten nach einer Organtransplantation eingesetzt werden): Ihr Arzt wird die Dosis dieser Arzneimittel unter Umständen herabsetzen.

BD86 - K673900 − Arzneimittel, die auf das Zentralnervensystem wirken, z. B. Beruhigungs-mittel, Schlafmittel, gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Depressio-nen (z. B. tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Fluoxetin, Paroxetin, MAO-Hemmer) sowie Alkohol.

• andere blutdrucksenkende Arzneimittel (z. B. Reserpin, Guanethidin, Alpha-Methyldopa, Clonidin, Guanfacin, Alpha-Blocker oder Nitropräparate) oder Arzneimittel mit Blutdrucksenkung als Nebenwirkung.
• Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (z. B. Kalzium- kanal-Blocker vom Verapamil- und Diltiazem-Typ und/oder Amiodaron).
• Dihydropyridine (Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oder Angina pectoris).
• Narkosemittel.
• Arzneimittel mit Wirkung auf das vegetative Nervensystem (Parasympatho-mimetika, Sympathomimetika).
• Arzneimittel gegen Migräne (Ergotamin) und Asthma (Aminophyllin, Theo-phyllin, Beta-Agonisten).
• bestimmte schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika, Korticosteroide), bestimmte Hormonprä-parate (Östrogenpräparate) und bestimmte muskelerschlaffende Arznei-mittel (curare-artige Muskelrelaxantien).

Einnahme von Dilatrend zusammen mit Getränken und Alkohol

Die Einnahme von Dilatrend zeitgleich bzw. zeitnah mit Grapefruit oder Grape-fruitsaft sollte während der Einstellung der Dilatrend-Behandlung vermieden werden. Grapefruit oder Grapefruitsaft können zu einem Anstieg des Wirk-stoffs Carvedilol im Blut und nicht vorhersehbaren Nebenwirkungen führen. Der übermäßige und zeitgleiche bzw. zeitnahe Genuss von Alkohol sollte eben-falls vermieden werden, weil Alkohol die Wirkung von Dilatrend beeinflusst.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Ein-nahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für das ungeborene Kind besteht das Risiko einer Schädigung. Daher darf Dilatrend während der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn es der behandelnde Arzt für unbedingt erforderlich hält. Es ist nicht bekannt, ob Dilatrend in die Muttermilch übergeht. Dilatrend soll daher nicht während der Stillzeit eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen (z. B. Schwindel, Müdigkeit) kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, nach Erhöhung der Dosis, nach Präparate-wechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Dilatrend enthält Laktose und Saccharose

Dieses Arzneimittel enthält Laktose (Milchzucker) und Saccharose. Bitte nehmen Sie Dilatrend erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. Wie ist Dilatrend einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dosierung wird von Ihrem Arzt sorgfältig bestimmt. Beachten Sie daher bitte genau seine Anweisungen. Soweit nicht anders verordnet, gelten fol-gende Dosierungsrichtlinien:

Dosierung bei Bluthochdruck

An den ersten beiden Tagen nehmen Sie eine ½ Tablette Dilatrend 25 mg morgens ein. Anschließend setzen Sie die Behandlung mit 1 ganzen Tablette Dilatrend 25 mg pro Tag (morgens) fort. Diese Dosierung ist für die Mehrzahl der Patienten ausreichend.

Bei ungenügender Wirksamkeit kann Ihr Arzt nach frühestens 14 Tagen die Dosis auf höchstens 2 Tabletten Dilatrend 25 mg täglich (1 Tablette morgens und 1 Tablette abends) erhöhen.

Zur Behandlung des Bluthochdrucks dürfen Sie nie mehr als 1 Tablette Dilatrend 25 mg auf einmal einnehmen. Außerdem dürfen Sie pro Tag nicht mehr als 2 Tabletten Dilatrend 25 mg einnehmen.

Dosierung bei chronisch-stabiler Angina pectoris

An den ersten beiden Tagen nehmen Sie eine ½ Tablette Dilatrend 25 mg morgens und eine ½ Tablette Dilatrend 25 mg abends ein. Anschließend set-zen Sie die Behandlung pro Tag mit 1 ganzen Tablette Dilatrend 25 mg mor-gens und 1 ganzen Tablette Dilatrend 25 mg abends fort. Diese Dosierung ist für die Mehrzahl der Patienten ausreichend.

Bei ungenügender Wirksamkeit kann Ihr Arzt die Dosis nach frühestens 14 Tagen auf höchstens 2 Tabletten Dilatrend 25 mg morgens und 2 Tabletten Dilatrend 25 mg abends erhöhen.

Dosierung bei Herzschwäche

Die für Sie optimale Dosis zur Behandlung Ihrer Herzschwäche wird von Ihrem Arzt ermittelt. Ändern Sie keinesfalls von sich aus die vom Arzt ver-schriebene Dosierung. Besonders zu Beginn der Behandlung mit Dilatrend sind regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich, um die für Sie richtige Dosis zu finden.

Da die Behandlung mit kleinen Mengen begonnen werden muss, stehen 3 Tablettenstärken (Dilatrend 6,25 mg, Dilatrend 12,5 mg, Dilatrend 25 mg) zur Verfügung.

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie zunächst eine ½ Tablette Dilatrend 6,25 mg morgens und eine ½ Tablette Dilatrend 6,25 mg abends ein.

Wenn Sie das Arzneimittel vertragen, wird Ihr Arzt in etwa zweiwöchigen Abständen die Dosis von Dilatrend auf die jeweils doppelte Menge erhöhen. Nach etwa 6 Wochen haben Sie die für die Dauertherapie notwendige Dosie-rung erreicht. In den meisten Fällen ist dies 1 ganze Tablette Dilatrend 25 mg morgens, und 1 ganze Tablette Dilatrend 25 mg abends.

Bitte achten Sie besonders zu Beginn der Behandlung darauf, ob bei Ihnen Kurzatmigkeit, Herzklopfen beim Treppensteigen, Schwellung der Beine oder Schwindelgefühl auftreten. Suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt auf. Rahmen

technisch bedingt

Rahmen technisch bedingt Dosierung bei Funktionsstörungen des Herzens nach einem Herzin-farkt (linksventrikuläre Dysfunktion)

Ihr Arzt wird für Sie individuell die Dosis von Dilatrend ermitteln und unter sorgfältiger ärztlicher Überwachung die Dosiseinstellung vornehmen. Die Behandlung mit Dilatrend kann im Krankenhaus oder nach Ihrem Kran-kenhausaufenthalt begonnen werden. Voraussetzung für den Beginn der Behandlung ist, dass Ihr Gesundheitszustand stabil ist, und Störungen des Wasser-Elektrolyt-Haushalts minimiert sind.

Die Behandlung mit Dilatrend wird zwischen dem Tag 3 und Tag 21 nach dem Herzinfarkt begonnen.

Vor Behandlungsbeginn mit Dilatrend wurden Ihnen über einen Zeitraum von mindestens 48 Stunden andere Arzneimittel (ACE-Hemmer) verordnet, die Sie in gleichbleibender Dosierung während mindestens der vorangegange-nen 24 Stunden eingenommen haben.

Da die Behandlung mit kleinen Mengen begonnen werden muss, stehen 3 Tablettenstärken (Dilatrend 6,25 mg, Dilatrend 12,5 mg, Dilatrend 25 mg) zur Verfügung.

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: Zu Beginn wird als Dosis 1 Tablette Dilatrend 6,25 mg verordnet. Ihr Arzt wird Sie nach Verabreichung der ersten Dosis für mindestens 3 Stunden unter genauer medizinischer Beobachtung behalten.

Falls Sie die erste Dosis vertragen haben, kann die nachfolgende Dosierung auf 1 Tablette Dilatrend 6,25 mg 2 × täglich erhöht werden; dieses Dosie-rungsschema wird für 3 bis 10 Tage beibehalten.

Treten während dieses Zeitraums Anzeichen von Unverträglichkeitsreak-tionen auf, wird Ihr Arzt die Dosis auf eine ½ Tablette Dilatrend 6,25 mg 2 × täglich herabsetzen, insbesondere bei Auftreten einer Verlangsamung der Herztätigkeit (unter 50 Schläge/Minute), bei einem systolischen Blut-druck von unter 80 mmHg oder bei einer ungenügenden Ausscheidung von Flüssigkeit. Wird dieses Dosierungsschema nicht vertragen, wird Ihr Arzt die Behandlung beenden. Wenn das Dosierungsschema vertragen wird, wird die Dosis nach 3 bis 10 Tagen wiederum auf 1 Tablette Dilatrend 6,25 mg 2 × täglich erhöht.

Wird diese Dosierung ebenfalls gut vertragen, wird die Dosis in Abständen von 3 bis 10 Tagen auf eine ½ Tablette Dilatrend 25 mg 2 × täglich und dann bis auf 1 ganze Tablette Dilatrend 25 mg 2 × täglich erhöht. Als Erhaltungsdosis wird Ihr Arzt die von Ihnen maximal vertragene Dosis ver-ordnen. Pro Tag werden dies nicht mehr als 2 Tabletten Dilatrend 25 mg sein.

Dosierungen für spezielle Patientengruppen

Ältere Patienten (ab 65 Jahren)

• Bluthochdruck: Bei älteren Patienten kann in manchen Fällen in der Lang-zeittherapie auch mit einer täglichen Dosierung von einer ½ Tablette Dilatrend 25 mg eine ausreichende Blutdrucksenkung erreicht werden.
• Chronisch-stabile Angina pectoris: Bei älteren Patienten darf eine Dosie-rung von 2 x täglich 1 Tablette Dilatrend 25 mg (je 1 Tablette morgens und abends) nicht überschritten werden.
• Herzinsuffizienz: Eine individuelle Dosiseinstellung unter strenger ärztli-cher Überwachung ist notwendig.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Ihr Arzt wird für Sie die optimale Dosierung festlegen; diese wird sich im Nor-malfall von der Dosierung für nierengesunde Patienten nicht unterscheiden. Patienten mit mäßig eingeschränkter Leberfunktion

Ihr Arzt wird für Sie eine niedrigere Dosierung festlegen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Carvedilol bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Carvedilol wird deshalb für die Anwen-dung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Wie nehmen Sie Dilatrend ein?

Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen wer-den. Patienten mit Herzschwäche sollen Dilatrend jedoch zusammen mit den Mahlzeiten einnehmen, damit Dilatrend langsamer aufgenommen wird, und eine zu starke Blutdrucksenkung (Schwindelgefühl) vermieden wird. Bitte beachten Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit ausreichend Wasser oder einem anderen nicht-alkoholischen Getränk.

Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine ½ Tablette einnehmen müssen, legen Sie die Tablette auf eine harte Unterlage.

Drücken Sie die Tablette mit beiden Daumen links und rechts der Bruchrille gegen diese Unterlage.

Dadurch erreichen Sie leicht die gewünschte Teilung.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Wenn Sie eine größere Menge von Dilatrend eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung kann es zu starkem Blutdruckabfall, verlangsamtem Puls, Herzleistungsschwäche, Herz-Kreislauf-Schock, Sinusknotenstillstand und Herzstillstand kommen. Des Weiteren können Atembeschwerden, Atemnot durch Verengung der Atemwege (Bronchospasmus), Erbrechen, Bewusst-seinsstörungen und Krampfanfälle auftreten. Wenn Sie eine größere Menge von Dilatrend-Tabletten eingenommen haben als Sie sollten, verständigen Sie sofort einen Arzt.

Hinweis für das medizinische Fachpersonal

Informationen zur Überdosierung finden Sie am Ende dieser Gebrauchsinfor-mation.

Wenn Sie die Einnahme von Dilatrend vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie stattdessen einfach die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Dilatrend abbrechen

Sie dürfen die Behandlung mit Dilatrend nicht plötzlich abbrechen, sondern müssen unbedingt mit Ihrem Arzt vorher Rücksprache halten. Dies gilt vor allem für Patienten mit Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen. Bei plötzlichem Abbrechen der Behandlung kann es zu einem Blutdruckanstieg oder zu einem verstärkten Auftreten von Angina-pectoris-Anfällen kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht dosisabhängig, mit Ausnahme von Schwindel, Sehstörungen und Verlangsamung der Herztätigkeit. Nebenwirkungen, die unter der Behandlung mit Dilatrend sehr häufig auf-treten (d. h. kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Schwindelgefühl, Benommenheit, Kopfschmerzen
• Herzschwäche
• niedriger Blutdruck
• Schwächegefühl, Müdigkeit

Nebenwirkungen, die unter der Behandlung mit Dilatrend häufig auftreten (d. h. kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• depressive Verstimmung, Depression
• Verlangsamung der Herztätigkeit (Bradykardie, Sinusbradykardie); Ödeme: Wasseransammlungen im Gewebe an verschiedenen Stellen des Körpers, verbunden mit Schwellungen z. B. an Knöcheln, Füßen oder Fingern, Schwel-lungen im Genitalbereich, Schwellungen der Beine, Auftreten eines erhöhten zirkulierenden Blutvolumens (Hypervolämie) und Flüssigkeitsüberlastung
• Erhöhung des Blutdrucks, Blutdruckabfall beim Aufstehen, der zu Schwin-del, Ohrensausen und Ohnmacht führt (orthostatische Hypotonie), Durch-blutungsstörungen der Gliedmaßen (Kältegefühl in den Extremitäten, pe-riphere Gefäßerkrankung), Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit Schaufensterkrankheit (Claudicatio intermittens) bzw. mit Raynaud-Syndrom (anfallsweise Minderdurchblutung der Finger und Zehen, diese werden blass und kalt), Durchblutungsstörungen der Hirnblutgefäße (zere-brovaskuläres Ereignis)
• Atemnot, Asthmaanfälle (besonders bei dazu veranlagten Personen), Lun-genödem (Wasseransammlung in der Lunge)
• Magen-Darm-Beschwerden verbunden mit Übelkeit, Durchfall, Bauch-schmerzen, Verdauungsstörungen und Erbrechen
• Blutarmut (Eine verminderte Anzahl roter Blutkörperchen kann zu Blässe, Schwäche und Kurzatmigkeit führen.)
• Gewichtszunahme und Erhöhung der Cholesterinwerte; Gicht; Zucker-krankheit (Diabetes mellitus) bzw. bei Patienten mit bereits bestehender Zuckerkrankheit: Erhöhung oder Absinken des Blutzuckerspiegels und Verschlechterung der Blutzucker-Einstellung
• Sehstörungen, Augenreizungen, verringerter Tränenfluss (trockene Augen)
• Verschlechterung der Nierenfunktion (bis hin zum Nierenversagen) be-sonders bei Patienten mit Gefäßerkrankungen und/oder eingeschränkter Nierenfunktion, Störung der Harnblasenentleerung
• Erhöhung eines bestimmten Blutwertes, der die Nierenfunktion beschreibt (BUN-Wert)
• Gliederschmerzen, Gelenkschmerzen (Arthralgie), Gelenkentzündungen (Arthritis)
• Schmerzen, Grippe-ähnliche Beschwerden, Infektionen, Fieber, Wasseran-sammlung im Gewebe
• Entzündung der Bronchien (Bronchitis), Lungenentzündung, Infektionen der oberen Atemwege, Infektionen des Harntrakts

Nebenwirkungen, die gelegentlich auftreten (d. h. kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Missempfindung wie Kribbeln oder Taubheit (Parästhesien), kurzfristiger Bewusstseinsverlust
• Schlafstörungen
• Verschlechterung einer bestehenden Herzschwäche (insbesondere bei Dosissteigerung), bestimmte Herzrhythmusstörung (AV-Block), Angina pec-toris (Schmerzen im Brustraum, die in die Umgebung ausstrahlen können)
• Verstopfung
• Hautreaktionen (z. B. allergischer Hautausschlag, Entzündung der Haut, Nesselausschlag, Juckreiz), Knötchenflechte (Lichen-planus-ähnliche Re-aktionen), Schuppenflechte (Psoriasis) oder Schuppenflechten-ähnliche Hautausschläge (wenige Wochen bis zu Jahren nach Behandlungsbeginn), Haarausfall (Alopezie)
• Potenzstörungen

Nebenwirkungen, die selten auftreten (d. h. kann bis zu 1 von 1.000 Behan-delten betreffen):

• verstopfte Nase
• Mundtrockenheit
• starke Verminderung der Blutplättchen, wodurch ein erhöhtes Risiko einer Blutung und Neigung zu Blutergüssen besteht (Thrombozytopenie)
• Appetitlosigkeit (Anorexie), Gewichtsverlust

Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (d. h. kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
• Harninkontinenz (unwillkürlicher Harnabgang) bei Frauen (diese Erschei-nung bildet sich aber nach Absetzen der Behandlung wieder zurück.)
• allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen)
• Anstieg bestimmter Leberwerte im Blut (ALAT, ASAT und Gamma-GT)
• schwere Hautreaktionen (akute entzündliche Erkrankungen der Haut oder Schleimhaut, Stevens-Johnson-Syndrom, blasige Ablösung der Oberhaut) Kopfschmerzen, Schwächegefühl und kurzfristiger Bewusstseinsverlust sind nicht dosisabhängig, für gewöhnlich mild und treten vor allem zu Behand-lungsbeginn auf.

Schwindelgefühl ist dosisabhängig, für gewöhnlich ebenfalls mild und tritt vor allem zu Behandlungsbeginn auf.

Bei Patienten mit Herzleistungsschwäche kann es zu Beginn der Behandlung mit Dilatrend und bei Dosissteigerung zu einer Verschlechterung der Herz-schwäche oder zu einer Flüssigkeitsansammlung kommen. Es wurde unter der Behandlung mit Dilatrend bei Patienten mit Herzleis-tungsschwäche, die gleichzeitig an niedrigem Blutdruck, Durchblutungsstö-rung des Herzmuskels (ischämischer Herzkrankheit), generalisierten Gefäß-erkrankungen und/oder einer eingeschränkten Nierenleistung leiden, eine Verschlechterung der Nierenfunktion beobachtet.

Wie bei allen Arzneimitteln, die zur Gruppe der Beta-Blocker gehören, kann unter der Behandlung mit Dilatrend eine verborgene Zuckerkrankheit (Diabe-tes mellitus) auftreten bzw. eine schon bestehende sich verschlechtern. Wie auch bei anderen Beta-Blockern können in seltenen Fällen Erscheinun-gen wie Verwirrtheit, Alpträume, Halluzinationen und Psychosen auftreten. Es kann zu übermäßigem Schwitzen kommen.

Insbesondere bei älteren Patienten oder Patienten mit vorbestehendem ver-langsamtem Herzschlag (Bradykardie), einer Fehlfunktion des Sinusknotens oder einer bestimmten Herzrhythmusstörung (AV-Block) kann ein Sinuskno-tenstillstand auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs-beilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Dilatrend aufzubewahren?

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuch-tigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Dilatrend enthält

• Der Wirkstoff ist: Carvedilol. Eine Tablette enthält 25 mg Carvedilol.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Laktose-Monohydrat (Milch-zucker), Povidon K25, Crospovidon Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Wie Dilatrend aussieht und Inhalt der Packung

Die Tabletten sind rund und weiß bis gelblich-beige mit beidseitiger Bruchrille und mit der Prägung D5 auf der einen und BM auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Sie erhalten die Tabletten in Blisterpackungen mit 28 und 56 Stück. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr ge-bracht.

Parallelimport

kohlpharma GmbH, Leopold-Ungar-Platz 2/St 2, AT-1190 Wien umgepackt von

kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, D-66663 Merzig

Zulassungsinhaber und Hersteller

Zulassungsinhaber

Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Deutsch-land

Hersteller

Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 23-24, 17489 Greifswald, Deutschland

Z. Nr.: 1-19553-P7

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Hinweis für den Arzt bei Überdosierung

Symptome einer Überdosierung

Bei Überdosierung kann es zu schwerer Hypotonie, Bradykardie, Herzinsuf-fizienz, kardiogenem Schock, Sinusknotenstillstand und Herzstillstand kom-men. Es können Atembeschwerden, Bronchospasmen, Erbrechen, Bewusst-seinsstörungen und generalisierte Krampfanfälle auftreten. Therapie einer Überdosierung

Die Patienten sollten auf die oben beschriebenen Anzeichen und Symptome überwacht werden und nach bestem Ermessen des behandelnden Arztes gemäß der Standardtherapie bei Überdosierung von Beta-Blockern behan-delt werden (wie z. B. Atropin, Schrittmachertherapie, Glukagon, Phospho-diesterase-Hemmer wie Amrinon oder Milrinon, Beta-Sympathomimetika). Hinweis: Bei schweren Intoxikationen mit Schocksymptomatik ist die Thera-pie ausreichend lange fortzusetzen, da mit einer Verlängerung der Eliminati-onshalbwertszeit und einer Rückverteilung von Carvedilol aus tiefen Kompar-timenten zu rechnen ist. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Überdosierung ab. Die Gegenmaßnahmen sollten daher bis zur Stabilisie-rung des Patienten durchgeführt werden.

Carvedilol wird während der Dialyse nicht eliminiert, da der Wirkstoff, ver-mutlich aufgrund seiner hohen Plasmaproteinbindung, nicht dialysierbar ist.