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Aminomix 1 Novum - Infusionslösung

ATC-Gruppe:

Dostupné balení:

Beipackzettel - Aminomix 1 Novum - Infusionslösung

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Aminomix 1 Novum - Infusionslösung

Aminosäuren- und Kohlenhydratlösung kombiniert mit Elektrolyten

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

  • 1. Was ist Aminomix 1 Novum und wofür wird es angewendet?

  • 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aminomix 1 Novum beachten ?

  • 3. Wie ist Aminomix 1 Novum anzuwenden?

  • 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

  • 5. Wie ist Aminomix 1 Novum aufzubewahren?

  • 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Aminomix 1 Novum und wofür wird es angewendet?

Aminomix 1 Novum ist eine Lösung, die Aminosäuren, Kohlenhydrate und Elektrolyte (Salze) zur Nährstoffversorgung enthält. Aminomix 1 Novum wird Ihnen von medizinischem Fachpersonal verabreicht, wenn andere Formen der Ernährung nicht ausreichend oder nicht möglich sind. Sie wird über einen Tropf oder eine Infusionspumpe in Ihr Blut gegeben.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aminomix 1 Novum beachten?

Aminomix 1 Novum darf nicht angewendet werden,

  • – wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

  • – wenn Sie eine seltene genetisch bedingte Erkrankung haben, bei der Ihr Körper Aminosäuren nicht richtig abbauen (metabolisieren) kann

– wenn Sie sich in einem instabilen Zustand befinden, wie z.B. kurz nach einer schweren Verletzung mit Schock, Herzinfarkt, Schlaganfall, oder bei unbehandeltem Diabetes oder wenn Sie sich in unklarem Koma befinden

– wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben

– wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben und keine Möglichkeit zur Blutwäsche (Dialyse) besteht

– wenn Sie hohe Kalium- oder Natriumspiegel im Blut haben

– wenn Sie zu viel Zucker im Blut haben (Hyperglykämie), der nicht auf Insulin reagiert

– wenn Sie eine metabolische Azidose haben (zu viel Säure im Blut)

– wenn Sie zu viel Flüssigkeit in Ihrem Körper (Hyperhydration) oder in der Lunge (Lungenödem) haben

– wenn Sie eine Herzinsuffizienz oder eine unbehandelte Herzerkrankun­g haben

  • – wenn Sie einen niedrigen Natriumspiegel im Blut haben (dieser muss vor der Behandlung ausgeglichen werden)

(Ihr Arzt wird diese Zustände kennen)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie sich in einem der folgenden Zustände befinden:

  • – Leber- oder Nierenerkrankung

  • – Herz- oder Lungeninsuffizienz

  • – Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)

  • – Laktat-Azidose (ein Zustand bedingt durch einen Anstieg von Laktat im Körper. Dieses kann zu einer Übersäuerung des Blutes führen.)

  • – Gestörter Aminosäuren-Stoffwechsel (Ihr Körper hat Probleme, Aminosäuren zu verwerten)

  • – Nebennierenin­suffizienz (eine Störung der Drüsen der Nebennieren)

Ihr Arzt wird regelmäßig Untersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Ihre Serum-Elektrolyte, Flüssigkeitsbilanz, Nierenfunktion und Blut-Glucose-Spiegel unter Kontrolle sind.

Kinder

Aminomix 1 Novum sollte nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Anwendung von Aminomix 1 Novum zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ihnen Aminomix 1 Novum verabreicht werden kann.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht von Bedeutung, da das Arzneimittel im Krankenhaus verabreicht wird.

3. Wie ist Aminomix 1 Novum anzuwenden?

Aminomix 1 Novum wird Ihnen im Krankenhaus von medizinischem Fachpersonal über einen Tropf oder eine Infusionspumpe ins Blut gegeben. Ihr Arzt legt für Sie die korrekte Dosis in Abhängigkeit von Ihrem Körpergewicht sowie Ihrer Fähigkeit, die in dem Arzneimittel enthaltene Menge an Aminosäuren und Glukose zu verwerten, fest.

Wenn Sie eine größere Menge von Aminomix 1 Novum erhalten haben als Sie sollten

Es ist unwahrscheinlich, dass Sie eine größere Menge des Arzneimittels erhalten als Sie sollten, da Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Behandlung überwacht. Die Symptome einer Überdosierung oder einer zu schnellen Infusion können Schüttelfrost, Unwohlsein und Erbrechen sein. Wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten oder wenn Sie glauben, zu viel Aminomix 1 Novum erhalten zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Die Infusion wird dann sofort gestoppt. Gegebenenfalls wird die Behandlung mit verminderter Dosis fortgesetzt.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • – Unwohlsein, Erbrechen,

  • – Kopfschmerzen,

  • – Schüttelfrost,

  • – Fieber.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

5. Wie ist Aminomix 1 Novum aufzubewahren?

Ihr Arzt und Krankenhausapot­heker sind für die sachgemäße Lagerung, Nutzung und Entsorgung von Aminomix 1 Novum verantwortlich.

  • – Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

  • – Nicht über 25 °C lagern.

  • – Den Beutel in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Aminomix 1 Novum enthält

  • – Die Wirkstoffe sind:

    Wirkstoffe

    Aminosäurenlösung 500 ml

    Kohlenhydratlösung 500 ml

    Gebrauchsfertige Lösung 1000 ml

    Isoleucin

    2,50 g

    2,50 g

    Leucin

    3,70 g

    3,70 g

    Wirkstoffe

    Aminosäurenlösung 500 ml

    Kohlenhydratlösung 500 ml

    Gebrauchsfertige Lösung 1000 ml

    Lysinhydrochlorid

    entsprechend Lysin

    4,125 g

    3,30 g

    4,125 g

    3,30 g

    Methionin

    2,15 g

    2,15 g

    Phenylalanin

    2,55 g

    2,55 g

    Threonin

    2,20 g

    2,20 g

    Tryptophan

    1,00 g

    1,00 g

    Valin

    3,10 g

    3,10 g

    Arginin

    6,00 g

    6,00 g

    Histidin

    1,50 g

    1,50 g

    Glycin

    5,50 g

    5,50 g

    Serin

    3,25 g

    3,25 g

    Tyrosin

    0,20 g

    0,20 g

    Taurin

    0,50 g

    0,50 g

    Alanin

    7,00 g

    7,00 g

    Prolin

    5,60 g

    5,60 g

    Natriumglycerop­hosphat, hydratisiert

    4,59 g

    4,59 g

    Essigsäure 99%

    4,50 g

    4,50 g

    Kaliumhydroxid 85%

    1,981 g

    1,981 g

    Salzsäure 25%

    1,47 ml

    1,47 ml

    Glucose-Monohydrat

    entsprechend wasserfreie Glucose

    220,00 g

    200,00 g

    220,00 g

    200,00 g

    Natriumchlorid

    1,169 g

    1,169 g

    Calciumchlorid-Dihydrat

    0,294 g

    0,294 g

    Magnesiumchlorid

    Hexahydrat

    0,61 g

    0,61 g

    Zinkchlorid

    0,00545 g

    0,00545 g

– Die sonstigen Bestandteile sind:

Wasser für Injektionszwecke

Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)

Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung)

Wie Aminomix 1 Novum aussieht und Inhalt der Packung

Aminomix 1 Novum wird in Doppelkammer-Beuteln zu 1000 ml, 1500 ml und 2000 ml, verpackt in Kartons, angeboten. Das Behältnis besteht aus einem Doppelkammer-Innenbeutel und einem Umbeutel. Der Innenbeutel ist in zwei Kammern durch eine Peel-Naht geteilt. Zwischen dem Innenbeutel und dem Umbeutel ist ein Sauerstoffabsorber eingeschlossen.

Packungsgrößen:

6 × 1000 ml

4 × 1500 ml

4 × 2000 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

A-8055 Graz

Hersteller:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg, Deutschland

Z.Nr.: 1–26170

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien

Dänemark

Aminomix 1 Novum oplossing voor infusie

Mixamin Glucos 200 mg/ml

Deutschland

Aminomix 1 Novum Infusionslosung

Frankreich

Aminomix 800 E, solution per infusion

Griechenland

Aminomix 1 Novum, solution for infusion

Italien

Aminomix con glucosia 20% ed elettroliti

Luxemburg

Niederlande

Aminomix 1 Novum Infusionslosung

Aminomix 1 Novum, oplossing voor intraveneuze infusie

Österreich

Aminomix 1 Novum – Infusionslosung

Polen

Aminomix 1 Novum

Schweden

Mixamin Glucos 200 mg/ml

Slowakei

Aminomix 1 Novum

Slowenien

Mixamin Glukoza 20% raztopina za infundiranje

Tschechische Republik

Ungarn

Aminomix 1 Novum

Aminomix 1 Novum oldatos infuzio

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2015.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Für den Fall, dass die Anwendungsdauer der Infusion kürzer als 24 Stunden ist, soll zur Absicherung gegen plötzliche Veränderung des Blutzuckerspiegels die Infusionsrate während der ersten Stunde allmählich gesteigert werden und während der letzten Stunde allmählich wieder erniedrigt werden.

Für die Verabreichung an pädiatrische Patienten, die älter als 2 Jahre sind, ist es wichtig, dass eine Packungsgröße verwendet wird, die den Bedarf für einen Tag in einem einzigen Behältnis bereitstellt. Außerdem ist es notwendig, dass die Behandlung durch Präparate ergänzt wird, die Energie, Vitamine und Spurenelemente liefern. Für diese Supplementierung sollten pädiatrische Formulierungen verwendet werden.

Inkompatibilitäten

Wechselwirkungen können bei einem Zusatz mehrwertiger Kationen (z.B. Magnesium) auftreten, besonders in Kombination mit Heparin. Anorganische Phosphate sollten wegen der möglichen Ausfällung von Calcium- und Magnesiumphosphat nicht zugesetzt werden.

Gebrauchsanweisung und Handhabung:

Die Inhalte beider Kammern sollten unmittelbar vor der Anwendung gemischt werden.

Gebrauchsanleitung:

  • 1. Umbeutel entfernen und Beutel auf eine feste Unterlage legen, so dass die Ports von Ihnen abgewandt sind.

  • 2. Den Beutel von der Griffseite her eng in Richtung der Ports aufrollen, bis sich die Peelnaht öffnet. Gründlich mischen.

Mehr Informationen über das Medikament Aminomix 1 Novum - Infusionslösung

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-26170
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Fresenius Kabi Austria GmbH, Hafnerstraße 36, 8055 Graz, Österreich