Azithromycin Stada 500 mg - Filmtabletten

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Azithromycin STADA 500 mg - Filmtabletten

Wirkstoff: Azithromycin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Azithromycin Stada und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Azithromycin Stada beachten?

• 3. Wie ist Azithromycin Stada einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Azithromycin Stada aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Azithromycin Stada und wofür wird es angewendet?

Azithromycin Stada ist ein Antibiotikum, das sich von Erythromycin ableitet und einer Klasse namens Makrolidantibiotika angehört. Es wirkt durch Hemmung der Produktion von bakteriellen Proteinen , wodurch das Bakterienwachstum verhindert wird.

Azithromycin Stada wird angewendet bei folgenden bakteriellen Infektionen, die durch Azithromycin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

– Infektionen der oberen Atemwege wie Nasennebenhöhle­nentzündung (Sinusitis), Rachenentzündung (Pharyngitis), Mandelentzündung (Tonsillitis).

– Infektionen der unteren Atemwege, wie akute bakterielle Entzündung der Atemwege (akute Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis, welche durch eine bestimmte Art von Bakterien verursacht wird), leichte bis mittelschwere ambulant erworbene Lungenentzündung (Pneumonie) (Infektion der Lunge, die nicht im Krankenhaus erworben wurde).

– Akute Mittelohrentzündung (Otitis media).

– Haut- und Weichteilinfek­tionen.

– Unkomplizierte Harnröhrenentzündung (Urethritis) oder Gebärmutterhal­sentzündung (Zervizitis), verursacht durch das Bakterium Chlamydia trachomatis.

Ihr Arzt hat Ihnen Azithromycin Stada zur Kurzzeitbehandlung Ihrer bakteriellen Infektion verschrieben. Bitte beachten Sie, dass es keine Erfahrung in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit bei Langzeitbehandlung mit Azithromycin gibt. Wenn Ihre Infektion schnell oder ständig wiederkehrt, könnte Ihnen Ihr Arzt ein anderes Antibiotikum verschreiben.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Azithromycin Stada beachten?

Azithromycin Stada darf nicht eingenommen werden,

– wenn Sie allergisch gegen Azithromycin, anderen Makrolid-Antibiotika (wie Erythromycin, Clarithromycin, Roxithromycin), Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Azithromycin Stada einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Beschwerden oder Krankheiten haben oder hatten, insbesondere, wenn es sich um eine der hier angeführten Beschwerden/Kran­kheiten handelt:

– Überempfindlichke­itsreaktionen: Es wurde über seltene Fälle schwerwiegender allergischer Reaktionen wie Angioödem und Anaphylaxie (selten tödlich verlaufend) berichtet. Diese Beschwerden sind lebensbedrohlich und erfordern eine Notfallversorgung. Die Beschwerden können Hautrötung, Nesselsucht, Anschwellen von Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem) umfassen. Wenn eines dieser Anzeichen bei Ihnen auftritt, kontaktieren Sie schnellst möglich einen Arzt. Diese Beschwerden können wiederkehren und erfordern eine längere Beobachtungs- und Behandlungsdauer.

– Superinfektion : Wie bei anderen Antibiotika, kann auch die Behandlung mit Azithromycin zu einer weiteren Infektion führen, die durch Mikroorganismen (Bakterien oder Pilze), die resistent gegen Azithromycin sind oder geworden sind, hervorgerufen wird. Bitte beachten Sie jegliche Anzeichen einer Entzündung und Infektion.

– Clostridium difficile-assoziierte Diarrhö (CDAD):_Über das Auftreten solcher Durchfälle wurde bei Anwendung von nahezu allen Antibiotika, einschließlich Azithromycin, berichtet. Es kann sich dabei um leichte Durchfälle bis hin zu einer schweren Entzündung des Dickdarms (Kolitis) mit Beschwerden wie Bauchschmerzen, Appetitverlust, Krämpfen oder Fieber handeln.

– Pseudomembranöse Kolitis (Bakterielle Infektion des Dickdarms): Bei der Anwendung von Makrolid-Antibiotika wurde über diese Erkrankung berichtet. Sie ist charakterisiert durch Durchfall, Fieber und abdominelle Schmerzen. Wenn dies bei Ihnen auftritt, dürfen Sie kein Arzneimittel einnehmen, welches den Transport im Magen-Darm-Trakt einschränkt.

– Herzrhythmusstörun­gen und Störungen der elektrischen Überleitung : z.B. erworbene oder angeborene Verlängerung des QT-Intervalls (welches zu einem unregelmäßigen Herzschlag führt), Bradykardie (verlangsamter

Herzschlag), Arrhythmie (unregelmäßiger Herzschlag) oder schwere Herzerkrankungen.

• - Elektrolytungle­ichgewicht (Veränderungen der Menge von bestimmten Salzen in ihrem Blut): vor allem niedrige Spiegel von Kalium oder Magnesium.

• - Infektionen durch Bakterien, die Streptokokkus pyrogenes genannt werden: Entzündungen des Rachens oder der Mandeln und rheumatisches Fieber, die durch diese Bakterien hervorgerufen werden, sollten mit Penicillin behandelt werden.

• - Enzündungen durch Bakterien, die Treponema pallidum genannt werden (z.B. Syphillis).

• - Schwere Einschränkung der Nierenfunktion.

• - Lebererkrankungen : ihr Arzt wird möglichweise die Funktion Ihrer Leber während der Behandlung überwachen oder die Behandlung beenden.

• - Neurologische oder psychiatrische Erkrankungen.

• – Es liegen Berichte über eine Verschlechterung oder ein erstmaliges Auftreten von Myasthenia gravis vor (eine Muskelerkrankung, die sich durch zunehmende Muskelschwäche äußert).

• - Infizierte Brandwunden.

• - Schwere Infektionen , die schnell hohe Konzentrationen des Antibiotikums im Blut erfordern.

Einnahme von Azithromycin Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/an­gewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/an­zuwenden.

Azithromycin Stada kann speziell mit den unten angeführten Arzneimitteln eine Wechselwirkun­g haben:

• Mutterkornalkaloide oder Ergotamine
• Warfarin oder ähnliche Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinnseln
• Ciclosporin (wird zur Unterdrückung des Immunsystems verwendet um die Abstoßung eines transplantierten Organs oder Knochenmarks zu verhindern)
• Antazida (bei Verdauungsbes­chwerden)
• Digoxin (zur Behandlung von Herzerkrankungen)
• Colchicin (zur Behandlung von Gicht und familiärem Mittelmeerfieber)
• Terfenadin (bei Heuschnupfen oder Hautallergien)

Anwendung von Azithromycin Stada zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Azithromycin Stada zusammen mit Nahrung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wird nicht erwartet, dass Azithromycin Ihre Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt.

Azithromycin Stada enthält Natrium und Sojalecithin

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält Sojalecithin. Es darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.

3. Wie ist Azithromycin Stada einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und ältere Patienten

Sie sollen für 3 aufeinander­folgende Tage jeweils 500 mg Azithromycin pro Tag einnehmen (1500 mg Azithromycin gesamt).

Alternativ kann die gleiche Gesamtdosis (1500 mg) über einen Zeitraum von 5 Tagen eingenommen werden, wobei in diesem Fall am 1. Tag 500 mg Azithromycin und am 2. bis 5. Tag je 250 mg Azithromycin eingenommen werden sollen.

Bei der unkomplizierten durch Chlamydia trachomatis verursachten Urethritis (Harnröhrenen­tzündung) und Zervizitis (Gebärmutterhal­sentzündung) wird 1000 mg Azithromycin als Einmaldosis eingenommen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kinder, die mehr als 45 kg wiegen, nehmen die gleiche Dosierung von Azithromycin wie Erwachsene ein.

Bei Kindern unter 45 kg sollen andere Darreichungsformen von Azithromycin, z.B. Suspensionen, angewendet werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Sie müssen Ihren Arzt über Ihre Nierenprobleme informieren, da dieser möglicherweise die Dosis anpassen muss.

Wenn Ihre Nierenfunktion leicht bis mittelschwer eingeschränkt ist (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] 10–80 ml/min), kann die normale Erwachsenendosis eingenommen werden. Leiden Sie an einer schweren Nierenfunktion­sstörung (GFR unter 10 ml/min), kann eine Verringerung der Dosis erforderlich sein. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Sie müssen Ihren Arzt über Ihre Leberprobleme informieren, da dieser möglicherweise die Dosis anpassen muss.

Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion können die normale Erwachsenendosis einnehmen.

Leiden Sie an einer schweren Leberfunktion­sstörung, dürfen Sie Azithromycin nicht einnehmen. Sollte dieser Zustand bei Ihnen auftreten, müssen Sie die AzithromycinBe­handlung abbrechen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Art der Anwendung

Nehmen Sie Azithromycin Stada als tägliche Einmaldosis zu oder unabhängig von den Mahlzeiten ein.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Dauer der Anwendung

Beenden Sie die Einnahme von Azithromycin Stada nicht, außer es wird Ihnen von Ihrem Arzt verordnet.

Wenn Sie eine größere Menge Azithromycin Stada eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Azithromycin Stada einnehmen, können Sie sich unwohl fühlen. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme Ihres nächstgelegenen Krankenhauses.

Wenn Sie die Einnahme von Azithromycin Stada vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme einer Dosis vergessen haben, holen sie die Einnahme nach, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Tablette auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von Azithromycin Stada abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von Azithromycin Stada nicht, ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen)

• – Übelkeit

• – Durchfall

• – Weicher Stuhl

• – Bauchbeschwerden (Bauchschmerzen und Bauchkrämpfe)

• – Blähungen

Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

• – Appetitverlust (Anorexie)

• – Schwindel

• – Kopfschmerzen

• – Missempfindungen (Parästhesien)

• – Geschmacksstörungen (Dysgeusie)

• – Sehstörungen

• – Taubheit

• – Erbrechen

• – Verdauungsstörungen (Dyspepsie)

• – Hautausschlag

• – Juckreiz (Pruritus)

• – Gelenkschmerzen (Arthralgie)

• – Müdigkeit/Erschöpfung

• – Veränderte Anzahl der weißen Blutzellen (Lymphozyten, Eosinophile, Basophile, Monozyten und Neutrophile) und Abnahme des Bicarbonat-Blutspiegels

Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

• – Infektionen mit dem Pilz Candidas (Candidiasis) einschließlich Pilzinfektionen im Mund

• – Infektionen durch Bakterien und Pilze

• – Infektionen der Scheide

• – Lungenentzündung (Pneumonie)

• – Heiserkeit (Pharyngitis)

• – Entzündung der Schleimhaut des Magens und des Darms (mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchkrämpfe)

• – Störungen bei der Atmung (Atemwegsbeschwer­den )

• – Anschwellen und Reizung in der Nase (Rhinitis)

• – verminderte Anzahl bestimmter weißer Blutzellen (Leukopenie, Neutropenie)

• – erhöhte Anzahl bestimmter weißer Blutzellen (Eosinophile)

• – schwerwiegende allergische Reaktion, mit Schwellung von Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)

• – allergische Reaktionen (Überempfindlichke­it)

• – Nervosität

• – verminderte Berührungsempfin­dlichkeit der Haut (Hypästhesie)

• – Schläfrigkeit

• – Schlaflosigkeit

• – Beeinträchtigungen des Hörvermögens, Ohrgeräusche (Tinnitus)

• – Dreh- oder Schwindelgefühl (Vertigo)

• – Ohrenschmerzen (Beschwerden im Bereich des Ohres)

• – Herzklopfen (Palpitationen)

• – Magenschleimhau­tentzündung (Gastritis)

• – Verstopfung

• – Schluckbeschwerden (Dysphagie)

• – Aufgeblähter Bauch mit unangenehmen Völlegefühl und blubbernden Geräuschen im Magen (Blähungen)

• – Trockener Mund

• – Entzündungen im Mund

• – Aufstoßen

• – Vermehrte Speichelbildung (Speichel-Hypersekretion)

• – Leberentzündung (Hepatitis)

• – schwere Hauterkrankung mit Hautausschlag, Blasenbildung, roten Flecken und Wundbildung (Stevens-Johnson-Syndrom)

• – verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht

• – Nesselsucht (Urtikaria)

• – Ekzem oder Entzündung der Haut (Dermatitis)

• – Trockene Haut

• – Vermehrtes Schwitzen (Hyperhydrose)

• – Anschwellen des Gesichtes (Gesichtsödem)

• – Anschwellen der Knöchel, der Füße oder der Finger (peripheres Ödem)

• – Schmerzen

• – Fieber

• – Brustschmerz

• – Degenerative Gelenkserkrankung mit Schmerzen und Steifheit (Osteoarthritis)

• – Muskelschmerzen (Myalgie)

• – Rückenschmerzen

• – Nackenschmerzen

• – Flüssigkeitsan­sammlungen im Gewebe (Ödeme)

• – Schmerzen beim Wasserlassen (Dysurie)

• – Kreuzschmerzen (Nierenschmerzen)

• – Unwohlsein

• – allgemeine Schwäche (Asthenie)

• – Hitzewallungen

• – Schwierigkeiten beim Atmen oder Schmerzen beim Atmen (Dyspnoe)

• – Nasenbluten (Epistaxis)

• – Zwischenblutungen (Metrorrhagie)

• – Probleme mit den Hoden (testikuläre Erkrankungen)

• – Veränderung von Blutwerten (Informieren Sie daher Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Blutuntersuchung durchgeführt wird)

• – Komplikationen nach der Behandlung

Selten (können bis zu 1 bis 1.000 Personen betreffen)

• – Schwerwiegende Hautreaktionen: Hautexanthem, das durch ein rasches Auftreten roter Hautareale übersät mit kleinen Pusteln (kleinen, mit weißer/gelber Flüssigkeit gefüllten Blasen) gekennzeichnet ist

• – Ruhelosigkeit

• – Leberfunktion­sstörungen

• – Blockierung des Gallenflusses von der Leber in den Darm, wodurch es zu einer Gelbfärbung der Haut und der Augen kommt (cholestatischer Ikterus)

Sehr selten (können bis zu 1 bis 10.000 Personen betreffen)

– Hautausschlag begleitet von anderen Symptomen wie Fieber, geschwollene Drüsen und einer Zunahme von Eosinophilen (eine Art von weißen Blutkörperchen). Ein Ausschlag mit kleinen, juckenden roten Beulen erscheint.

Nicht bekannt ( Die Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.)

• – pseudomembranöse Kolitis (bakterielle Dickdarminfektion)

• – verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie)

• – Mangel an roten Blutzellen aufgrund eines verstärkten Abbaus dieser Blutzellen (hämolytische Anämie)

• – schwere, lebensbedrohliche Überempfindlichke­itsreaktionen (Anaphylaxie) einschließlich Schwellungen von Mund und Rachen (Ödeme), die in seltenen Fällen lebensbedrohlich sein können

• – Aggressivität

• – Angst

• – Schwerer Verwirrtheitszus­tand (Delirium)

• – Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)

• – kurz andauernde Bewusstlosigkeit (Synkope)

• – Krampfanfälle

• – Hyperaktivität

• – Störungen/Verlust des Geruchssinns (Parosmie, Anosmie)

• – Verlust des Geschmackssinnes

• – Verschlechterung oder erstmaliges Auftreten der Muskelerkrankung Myasthenia gravis , die zu einer zunehmenden Muskelschwäche füh­rt

• – unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmie) einschließlich beschleunigten Herzschlages (ventrikuläre Tachykardie)

• – verstärktes Risiko für eine QT-Verlängerung, was zu unregelmäßigem, teilweise lebensbedrohlich beschleunigtem Herzschlag (Torsades de pointes) führen kann

• – abnormales EKG (Elektrokardiogramm verlängertes QT-Intervall)

• – niedriger Blutdruck (Hypotonie)

• – Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis)

• – Verfärbung der Zunge

• – Leberentzündung (Hepatitis)

• – Absterben von Leberzellen und Leberversagen, was in seltenen Fällen lebensbedrohlich war

• – schwere Hauterkrankung mit Ablösung der Haut (toxische epidermale Nekrolyse)

• – Hauterkrankung mit juckenden, rötlichen Flecken (Erythema multiforme)

• – Entzündung der Nieren (interstitielle Nephritis)

• – akutes Nierenversagen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das folgende nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Azithromycin Stada aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis/ Verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Azithromycin Stada 500 mg enthält

Der Wirkstoff ist Azithromycin.

Jede Filmtablette enthält Azithromycin-Monohydrat entsprechend 500 mg Azithromycin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose; vorverkleisterte Maisstärke;

Carboxymethylstärke-Natrium; hochdisperses wasserfreies Siliciumdioxid; Natriumlauryl­sulfat; Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Polyvinylalkohol; Titandioxid (E 171); Talkum; Sojalecithin; Xanthangummi.

Wie Azithromycin Stada 500 mg aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette (Weiß bis weißlich, länglich, überzogen, tiefe Bruchkerbe auf einer Seite und Bruchkerbe auf der anderen).

Azithromycin Stada ist in PVC/PVdC/Alu-Blisterpackungen mit 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

STADA Arzneimittel GmbH, A-1190 Wien

Hersteller:

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien, Österreich

STADA Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Ljubljana, Slowenien

Sandoz S.R.L., 540 472 Targu-Mures, Rumänien mailto:

Z.Nr.: 1–26366

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2020.

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Mehr Informationen über das Medikament Azithromycin Stada 500 mg - Filmtabletten

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-26366
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Österreich