Topogyne 400 Mikrogramm Tabletten

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Topogyne 400 Mikrogramm Tabletten

Misoprostol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

• – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

• – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

• – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Topogyne und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Topogyne beachten?

• 3. Wie ist Topogyne einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Topogyne aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Topogyne und wofür wird es angewendet?

Topogyne Tabletten enthalten den Wirkstoff Misoprostol, der mit einer chemischen Substanz, genannt „Prostaglandin“, verwandt ist, die auch in Ihrem Körper auf natürliche Weise gebildet wird. Misoprostol bewirkt Kontraktionen der Gebärmutter und führt zu einer Erweichung des Gebärmutterhalses.

Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft: Topogyne wird nach der Einnahme eines anderen Arzneimittels mit dem Wirkstoff Mifepriston angewendet. Sie dürfen es nicht später als 49 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen.

Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft: Vor dem operativen Abbruch einer Schwangerschaft während des ersten Schwangerschaf­tsdrittels (innerhalb von 12 Wochen nach dem ersten Tag Ihrer Monatsblutung) wird Topogyne allein eingenommen.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Topogyne beachten?

Topogyne darf nicht eingenommen werden,

• – wenn Sie allergisch gegen Misoprostol, ein anderes Prostaglandin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

• – wenn die Schwangerschaft nicht durch eine Ultraschallun­tersuchung oder biologische Tests bestätigt worden ist,

• – wenn der Verdacht auf eine Eileiterschwan­gerschaft besteht (das befruchtete Ei sich möglicherweise außerhalb der Gebärmutter eingenistet hat),

• – wenn Sie Mifepriston nicht einnehmen können (wenn Mifepriston in Kombination mit Topogyne angewendet wird),

• – Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft: wenn der erste Tag Ihrer letzten Monatsblutung mehr als 49 Tage (7 Wochen) zurückliegt,

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie Topogyne einnehmen,

• – wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden,

• – wenn Sie an Blutarmut (Anämie) oder Unterernährung leiden,

• – wenn Sie an einer Herz- oder Kreislauferkrankung (kardiovaskulären Erkrankung) leiden,

• – wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht. Risikofaktoren sind unter anderen alter über 35 Jahre und Zigarettenraucherin oder hoher Blutdruck, hohe Cholesterinwerte oder Diabetes,

• – wenn Sie an einer Krankheit leiden, welche die Gerinnungsfähigkeit Ihres Blutes beeinflusst, – wenn Sie in der Vergangenheit einen Kaiserschnitt oder eine Gebärmutterope­ration hatten.

Vor der Einnahme von Mifepriston und Topogyne wird Ihr Blut auf den Rhesusfaktor untersucht. Wenn Sie Rhesus-negativ sind, wird Ihr Arzt Sie über die erforderliche Routinebehandlung aufklären.

Angehörige von Gesundheitsberufen müssen sicherstellen, dass aufgrund des Risikos des Versagens dieser Methode und der Missbildungen, die bei den fortbestehenden Schwangerschaften beobachtet wurden, Patientinnen über das Risiko der Teratogenität informiert werden und dass eine Folgevisite eingeplant wird, um zu überprüfen, ob die Expulsion vollständig ist (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit).

Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft:

Falls Sie eine Spirale verwenden, muss diese vor der Einnahme des ersten Arzneimittels mit dem Wirkstoff Mifepriston entfernt werden.

Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft:

• – Da keine Daten zur Vorbereitung des Gebärmutterhalses mit Misoprostol vor einem operativen Abbruch der Schwangerschaft nach dem ersten Schwangerschaf­tsdrittel zur Verfügung stehen, darf Topogyne nicht später als 12 Wochen nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung eingenommen werden.

• – Da es nach Einnahme dieses Medikaments zu Vaginalblutungen kommen kann, sollten Sie Topogyne vorzugsweise im Behandlungszentrum oder bei Ihrem Gynäkologen vor dem operativen Eingriff einnehmen.

Einnahme von Topogyne zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/an­gewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/an­zuwenden. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichti­ge Arzneimittel.

Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• – nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) wie Acetylsalicylsäure oder Diclofenac

• – Säurebindende Arzneimittel oder Magnesium-haltige säurebindende Arzneimittel (diese werden zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden angewendet)

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit

Schwangerschaft

Ein fehlgeschlagener Schwangerschaf­tsabbruch (fortlaufende Schwangerschaft) nach der Einnahme von Topogyne wurde mit einem dreifach erhöhten Risiko von Geburtsfehlern, insbesondere Gesichtslähmungen sowie Fehlbildungen an Kopf und Gliedmaßen, in Verbindung gebracht. Geburtsfehler bei Neugeborenen wurden auch beobachtet, wenn Topogyne alleine eingenommen wurde. Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft muss das andere Arzneimittel mit dem Wirkstoff Mifepriston 36 – 48 Stunden vor der Einnahme von Topogyne eingenommen werden.

Das Risiko einer ausbleibenden Wirkung von Topogyne steigt,

• – wenn es nicht oral eingenommen wird,

• – mit der Dauer der Schwangerschaft,

• – mit der Anzahl Ihrer früheren Schwangerschaften,

• – wenn es zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft später als 49 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung eingenommen wird.

Falls der Schwangerschaf­tsabbruch nach der Einnahme dieses Arzneimittels fehlschlägt, besteht ein unbekanntes Risiko für den Fötus. Sollten Sie sich für Fortsetzung der Schwangerschaft entscheiden, müssen während der Schwangerschaft sorgfältige Kontrollen und wiederholte Ultraschallun­tersuchungen in einer Fachpraxis durchgeführt werden, bei denen den Gliedmaßen und dem Kopf besondere Aufmerksamkeit zu schenken ist. Ihr Arzt wird sie näher informieren.

Falls Sie weiterhin den Schwangerschaf­tsabbruch wünschen, wird ein neues Verfahren angewendet. Ihr Arzt wird Sie über die verschiedenen Möglichkeiten informieren.

Nach der Einnahme dieses Arzneimittels müssen Sie eine erneute Schwangerschaft vor der nächsten Monatsblutung vermeiden. Sie müssen unmittelbar mit der Empfängnisverhütung beginnen, sobald Ihr Arzt den Abbruch der Schwangerschaft bestätigt hat.

Stillzeit

Falls Sie stillen, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Sie dürfen nicht stillen, da dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.

Fortpflanzungsfähig­keit

Dieses Arzneimittel hat keinerlei Auswirkung auf die Empfängnisfähig­keit. Sie können sofort wieder schwanger werden, wenn der Schwangerschaf­tsabbruch stattgefunden hat. Deshalb müssen Sie unverzüglich mit der Empfängnisverhütung beginnen sobald der Schwangerschaf­tsabbruch bestätigt wurde.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann Schwindelanfälle verursachen. Seien Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels beim Lenken von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen besonders vorsichtig, bis Sie wissen, wie Topogyne sich bei Ihnen auswirkt.

3. Wie ist Topogyne einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung bei Erwachsenen

• Eine Tablette ist oral einzunehmen (Einnahme über den Mund).
• Schlucken Sie die ganze Tablette mit einem Glas Wasser.
• Falls Sie innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme der Tablette erbrechen, sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt. Sie werden dann eine weitere Tablette einnehmen müssen.
• Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft

Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft ist folgendes Einnahmeschema von Topogyne zu beachten:

• 1) Im Behandlungszentrum oder bei Ihrem Gynäkologen erhalten Sie das erste Arzneimittel, Mifepriston, welches oral einzunehmen ist.

• 2) 36 – 48 Stunden danach nehmen Sie Topogyne oral ein. Nach der Einnahme dieses Arzneimittels müssen Sie mindestens 3 Stunden ruhen.

• 3) Der Embryo kann innerhalb weniger Stunden nach der Einnahme von Topogyne oder innerhalb der darauf folgenden Tage abgestoßen werden. Sie werden vaginale Blutungen haben, die durchschnittlich 12 Tage nach der Einnahme des ersten Arzneimittels, Mifepriston, andauern, mit der Zeit aber schwächer werden.

• 4) Sie müssen innerhalb von 14 – 21 Tagen nach der Einnahme des ersten Arzneimittels, Mifepriston, zu einer Nachuntersuchung in das Behandlungszentrum kommen oder Ihren Gynäkologen aufsuchen, um sicher zu gehen, dass die Austreibung vollständig erfolgt ist.

Wichtige Dinge, die Sie bei der Einnahme dieses Arzneimittels beachten müssen:

Diese Tablette ist oral einzunehmen.
Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft: Topogyne ist 36 – 48 Stunden nach der Einnahme von 600 mg Mifepriston einzunehmen.

Wenn Sie diese Anweisungen nicht beachten, steigen die mit diesem Arzneimittel verbundenen Risiken.

• Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft

Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft müssen Sie die Tablette 3 bis 4 Stunden vor dem operativen Eingriff zum Abbruch der Schwangerschaft einnehmen.

Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft ist folgendes Einnahmeschema von Topogyne zu beachten: 1) Nehmen Sie Topogyne oral ein.

• 2) Der operative Eingriff wird 3 bis 4 Stunden nach dieser Einnahme durchgeführt.

Sie werden vaginale Blutungen haben, die durchschnittlich 12 Tage nach dem operativen Eingriff andauern, mit der Zeit aber schwächer werden.

• 1) Sie müssen innerhalb von 14 – 21 Tagen nach dem operativen Eingriff zu einer Nachuntersuchung in das Behandlungszentrum kommen oder Ihren Gynäkologen aufsuchen.

Andere wichtige Punkte, die zu beachten sind:

• Bei allen Anwendungen

o Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn die Blisterfolie beschädigt ist oder die Tablette außerhalb der Packung aufbewahrt wurde.

Bei einem Notfall oder wenn Sie irgendwelche Fragen haben, rufen Sie das Behandlungszentrum oder Ihren Gynäkologen an oder suchen Sie das Zentrum oder Ihren Gynäkologen direkt auf. Sie müssen den Termin der Nachuntersuchung nicht erst abwarten.

• Zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft

o Vaginale Blutungen bedeuten nicht zwangsläufig, dass die Austreibung vollständig erfolgt ist.

o Das Risiko von Nebenwirkungen steigt, wenn Sie dieses Arzneimittel später als 49 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen oder wenn Sie es nicht oral einnehmen.

Wenn die Schwangerschaft fortbesteht oder die Austreibung nicht vollständig erfolgt ist, wird Ihr Arzt Sie über die weiteren Möglichkeiten des Schwangerschaf­tsabbruchs informieren.

Es wird empfohlen, dass Sie bis zu dieser Kontrollunter­suchung keine weiten Reisen unternehmen.

Zum operativen Abbruch einer Schwangerschaft o Nach der Einnahme von Topogyne besteht das Risiko, dass der Abbruch erfolgt, bevor der operative Eingriff begonnen hat; allerdings ist dieses Risiko gering.

o Das Risiko von Nebenwirkungen steigt, wenn Sie dieses Arzneimittel später als 12 Wochen nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen (erstes Schwangerschaf­tsdrittel).

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Misoprostol bei Jugendlichen vor.

Wenn Sie eine größere Menge von Topogyne eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, nehmen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt Kontakt auf oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf.

Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Menge Topogyne geben, daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viele Tabletten einnehmen werden. Die Einnahme von zu vielen Tabletten kann folgende Symptome verursachen: Benommenheit, Schüttelfrost, Krampfanfälle, Atemnot, Unterleibsschmer­zen, Durchfall, Fieber, Brustschmerz, niedriger Blutdruck und eine Verlangsamung des Herzschlags, die zum Tode führen kann.

Wenn Sie die Einnahme von Topogyne vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Mifepriston oder Topogyne vergessen haben, ist es wahrscheinlich, dass der Abbruch nicht vollständig stattfinden wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem Behandlungszentrum, wenn Sie die Einnahme von Topogyne vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Folgende Nebenwirkungen können auftreten:

Schwere Nebenwirkungen

Das Risiko schwerer Nebenwirkungen steigt, wenn Sie dieses Arzneimittel später als

• – 49 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen(zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft)

oder

• – 12 Wochen nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen (zum operativen Abbruch einer

Schwangerschaft).

Zu den schweren Nebenwirkungen gehören:

• Allergische Reaktionen. Schwere Hautausschläge wie juckende rote Flecken, Bläschen oder Wunden.

Andere schwere Nebenwirkungen können sein:

• Kardiovaskuläre Zwischenfälle. Brustschmerzen, Atemnot, Verwirrtheit oder unregelmäßiger Herzschlag.
• Fälle von schwerem oder tödlichem toxischem oder septischem Schock. Fieber mit Muskelschmerzen, Herzrasen, Schwindelgefühl, Durchfall, Erbrechen oder Schwächegefühl.

Diese Nebenwirkungen können auftreten, wenn Sie dieses Arzneimittel nicht oral einnehmen oder wenn Sie es zum medikamentösen Abbruch einer Schwangerschaft später als 49 Tage nach dem ersten Tag Ihrer letzten Monatsblutung einnehmen.

Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bei sich bemerken, nehmen Sie UNVERZÜGLICH mit Ihrem Arzt Kontakt auf oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses auf.

Weitere Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Uteruskontraktionen oder -krämpfe
• Durchfall
• Übelkeit oder Erbrechen
• Gebärmutterblutung

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Schwere vaginale Blutungen
• Unterleibsschmerzen
• Leichte bis moderate Magen-Darm Krämpfe
• Infektionen der Gebärmutter (Endometritis und Beckenentzündung)
• Geburtsfehler (fötale Fehlbildungen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• Fieber
• Tod des Fötus
• Kopfschmerzen, Schwindel und allgemeines Gefühl von Unwohlsein oder Müdigkeit
• Nesselausschlag und Hautstörungen, die auch schwerwiegend sein können
• Gebärmutterriss (Uterusruptur): Gebärmutterriss nach Prostaglandin-Verabreichung im zweiten oder dritten Trimester einer Schwangerschaft, hauptsächlich bei Frauen mit vorangegangenen Entbindungen eines Kindes oder mit Kaiserschnitt-Narbe

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Lokale Schwellungen von Gesicht und/oder Kehlkopf, die mit einer Nesselsucht einhergehen können

Zu den weiteren Nebenwirkungen gehören:

• Kältegefühl, Schüttelfrost
• Rückenschmerzen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Topogyne aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird auf dem Umkarton bzw. auf der Blisterpackung nach der Abkürzung “Lot” angeführt.

Nicht über 25 °C lagern.

Nicht einnehmen, wenn der Umkarton oder die Blister Anzeichen einer Beschädigung aufweisen.

Nicht einnehmen, wenn die Tablette außerhalb des Blisters aufbewahrt worden ist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Topogyne enthält

Der Wirkstoff ist Misoprostol.

Eine Tablette Topogyne enthält 400 Mikrogramm Misoprostol.

Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hydriertes Rizinusöl.

Wie Topogyne aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde, flache Tablette mit einem Durchmesser von 11 mm und einer Dicke von 4,5 mm, mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und einem geprägten doppelten „M“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Topogyne ist erhältlich in Packungsgrößen mit 1, 4, 16 oder 40 Tabletten in perforierten Einzeldosis PVC-PCTFE/Alu oder Alu/Alu Blisterpackungen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

EXELGYN

216 boulevard Saint-Germain

75007 Paris

Frankreich

Hersteller

Nordic Pharma BV

Siriusdreef 41

2132 WT Hoofddorp

Niederlande

Delpharm Lille SAS

Z.I. de Roubaix Est

Rue de Toufflers

59452 Lys-Lez-Lannoy

Frankreich

Laboratoires MACORS

Rue des Caillottes

Z.I. Plaine des Isles

89000 Auxerre

Frankreich

Medizinische Information

Nordic Pharma GmbH

Fraunhoferstr.4

85737 Ismaning

Deutschland

Z.Nr.: 1–31715

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Topogyne 400 microgram, mikrogramm, microgramme, Tabletten, Tabletten, Comprimés

Bulgarien: Topogyne 400 MUKporpaMa, TaßnemKu

Dänemark: Topogyne 400 mikrogram, Tabletter

Deutschland: MisoOne 400 mikrogramm, Tabletten

Estland: Topogyne, 400 mikrogrammi tabletid

Finnland: Topogyne 400 mikrogrammaa, Tabletit

Frankreich: MisoOne 400 microgramme, Comprimés

Griechenland: MisoOne 400 piKpoYpap­.p.ápia SioKÍa

Irland: MisoOne 400 microgram tablets

Italien: Misoone 400 microgrammi, Compresse

Kroatien: Mispregnol 400 mikrograma tablete

Lettland: Misoone 400 mikrogrami tabletes

Luxemburg: Topogyne 400 mikrogramm, microgramme, Tabletten, Comprimés

Niederlande: MisoOne 400 microgram, tabletten

Norwegen: Topogyne 400 mikrogram, Tabletter

Österreich: Topogyne 400 Mikrogramm Tabletten

Portugal: Topogyne 400 micrograma, Comprimidos

Rumänien: Topogyne 400 micrograme, Comprimate

Schweden: Topogyne 400 mikrogram, Tabletter

Slowenien: Topogyne 400 mikrogramov, Tablete

Spanien: MisoOne 400 microgramos, Comprimidos

Tschechische Republik: Mispregnol 400 mikrogram tableta

Vereinigtes Königreich (Nordirland): Topogyne 400 microgram, Tablets

Zypern: MisoOne 400 p.iKpoYpap­.pápia SioKÍa

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2021.

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Mehr Informationen über das Medikament Topogyne 400 Mikrogramm Tabletten

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-31715
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Exelgyn, Boulevard Saint-Germain 216, 75007 Paris, Frankreich