Navoban 5 mg - Ampullen

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Navoban 5 mg – Ampullen

Tropisetron

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinfor­mation angegeben sind, informieren Sie bitte lhren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

• 1. Was ist Navoban und wofür wird es angewendet?

• 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Navoban beachten?

• 3. Wie ist Navoban anzuwenden?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Navoban aufzubewahren?

• 6. Weitere lnformationen

• 1. WAS IST NAVOBAN UNO WOFOR WIRD ES ANGEWENDET?

Bestimmte Zytostatika (Arzneimittel gegen bestimmte Tumorarten) lösen Ober eine Reizung der Darmschleimhaut als äußerst unangenehme Nebenwirkung Erbrechen und Übelkeit aus. Navoban kann den Auslösemechanismus dieses Erbrechens gezielt blockieren und verhindert daher Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Chemotherapie.

Navoban wird daher zur Verhütung von Übelkeit und Erbrechen, verursacht durch Chemotherapie, angewendet.

• 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NAVOBAN BEACHTEN?

Navoban darf nicht angewendet werden,

– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Tropisetron oder andere Arzneistoffe dieser Gruppe (5-HTs^Antagonisten) oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.

– wenn Sie schwanger sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Navoban ist erforderlich:

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, informieren Sie bitte lhre Ärztin/lhren Arzt,

• – wenn Sie an anderen Krankheiten oder an einer Allergie leiden

• – wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Herzerkrankungen einnehmen (Beta-Blocker, Antiarrhytmika), oder eine (lokal) Narkose bei Ihnen durchgeführt werden soll wenn Sie schwanger sind oder stillen

• – wenn bei Ihnen ein Probleme mit der Leber oder den Nieren vorliegt

• – wenn bei Ihnen Störungen des Herzrhythmus vorliegen (unregelmäßiger schneller oder

langsamer Herzschlag)

• – wenn Sie hohen Blutdruck haben

• – wenn Sie ein so genannter ,,langsamer Metabolisierer" sind, d. h. wenn bei Ihnen erblich bedingt der Spartein/Debri­soquin Metabolismus eingeschränkt ist.

Kinder (Alter <2 Jahre)

Die Anwendung von Navoban bei Kindern unter 2 Jahren wurde nicht untersucht und wird daher nicht empfohlen.

Ältere Patienten (65 Jahre oder alter)

Bei älteren Patienten muss die Dosis von Navoban nicht angepasst werden.

Bei Anwendung von Navoban gemeinsam mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie lhren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichti­ge Arzneimittel handelt.

Die folgenden Substanzen verringern die Wirkung von Tropisetron im Blut:

• – Rifampicin (Arzneimittel gegen Tuberkulose und Antibiotikum)

• – Phenobarbital (Schlaf- und Beruhigungsmittel, Antiepileptikum)

• – Carbamazepin (Arzneimittel zur Behandlung von Anfallsleiden)

Der Effekt von Arzneimitteln, die den Herzrhythmus (Antiarrhythmika, 11,–Blocker) beeinflussen, kann verstärkt werden.

Bei Einnahme von Navoban zusammen mit Nahrungsmittel und Getränken

Eine gleichzeitige Einnahme von Alkohol mit Navoban soll vermieden werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln lhren Arzt oder Apotheker um Rat.

Navoban darf nicht in der Schwangerschaft angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Tropisetron in die Muttermilch übergeht, daher wird Patientinnen während einer Navoban-Behandlung vom Stil/enabgeraten.

Verkehrstüchtig­keit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Dalen über die Auswirkung von Navoban auf die Verkehrstüchtig­keit, jedoch sollte das Auftreten von Müdigkeit und Schwindel als Nebenwirkung in Betracht gezogen werden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Navoban

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h es ist praktisch, natriumfrei".

• 3. WIE IST NAVOBAN ANZUWENDEN?

Wenden Sie Navoban immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei lhrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Navoban-Ampullen können zur Infusion oder zur langsamen i.v. Injektion oder als Trinklösung verwendet werden.

Für die Verwendung von Navoban-Ampullen als Trinklösung wird die vorgeschriebene Menge mittels einer geeichten Spritze oder Pipette aus den Ampullen genommen und in Orangenjuice oder Cola verdünnt. Dieses Getränk sollte dann unverzüglich eingenommen werden.

Erwachsene: Navoban wird in einer Dosis von 5 mg/Tag verabreicht. Die erste Gabe erfolgt intravenös am ersten Tag kurz vor Beginn der Chemotherapie. Vom 2. bis 6. Tag wird Navoban als Kapsel verabreicht.

Kinder über 2 Jahre: Im Allgemeinen ist für Kinder über 2 Jahre eine Tagesdosis von 0,2 mg/kg Körpergewicht bis zu einer maximalen Tagesdosis von 5 mg angezeigt. Die genaue Tagesdosierung wird vom Arzt vorgeschrieben. Die erste Gabe erfolgt i.v. am ersten Tag kurz vor Beginn der Chemotherapie. Vom 2. bis zum 6. Tag wird Navoban für Kinder über 2 Jahre in Form einer Trinklösung verabreicht. Zurn Verdünnen des Getränkes kann Orangensaft oderCola verwendet werden. Das Getränk soll vorzugsweise 1 Stunde vor dem Frühstück eingenommen werden.

Da die Wirkungsdauer von Navoban 24 Stunden beträgt, ist nur eine Verabreichung pro Tag notwendig.

Navoban-Ampullen dürfen nicht mit denselben lnfusionsbestecken bzw. -spritzen verabreicht werden, die für andere Arzneimittel verwendet wurden.

Navoban-Ampullen dürfen nicht mit anderen Arzneimitteln für eine nachfolgende Infusion gemischt werden.

Die Ampullen-Lösung ist mit folgenden Injektionslösungen kompatibel (1 mg Tropisetron verdünnt in 20 ml):

Glukose 5 %, Mannit 10 %, Ringerlosung, Natriumchlorid 0,9 %, Kaliumchlorid 0,3 % und Lävulose 5 %. Die Lösung ist ebenso kompatibel mit den Üblichen Verpackungen (Glas, PVC) und ihren dazugehörigen Infusions-Sets.

Nach Entnahme der vorgeschriebenen Menge Tropisetron ist der noch verbleibende lnhalt der Ampulle zu verwelien und nicht fur weitere Dosierungen zu verwenden.

Wenn Sie eine größere Menge von Navoban angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zuviel Navoban verwendet haben, verständigen Sie bitte lhren Arzt oder Apotheker. Bei Oberdosierung sind optische Halluzinationen möglich. Bei Patienten mit bestehendem Bluthochdruck kann ein weiterer Anstieg des Blutdrucks auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie lhren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MOGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Navoban Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die häufigsten vorübergehenden Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Magen-Darmstörungen wie Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit Navoban beobachtet:

Sehr häufig (d.h. bei mehr als 1 von 1O Patienten)

• Kopfschmerzen, Verstopfung

Häufig (d.h. bei 1 bis 10 von 100 Patienten)

• Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Müdigkeit

Gelegentlich (d.h. bei 1 bis 1O von 1OOO Patienten)

• Kurze Bewusstlosigkeit, niedriger Blutdruck, Atemnot, Nesselsucht, Beklemmungsgefühl in der Brust, Hitzewallungen

Sehr selten (d.h. bei weniger als 1 von 10.000 Patienten) wurden Überempfindlichke­itsreaktionen, Kollaps, Herzstillstand und Atemschwierigkeiten beschrieben.

Informieren Sie bitte lhren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinfor­mation angegeben sind.

5. WIE IST NAVOBAN AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25°C lagern.

In der Außenverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie lhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Navoban enthält

• – Der Wirkstoff ist: Tropisetron-Hydrochlorid

• – Die sonstigen Bestandteile sind: Essigsaure konz, Natriumacetat-Trihydrat, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

Wie Navoban aussieht und Inhalt der Packung

Die Ampullen sind aus farblosem Glas (Typ I) mit 2 blauen Ringen mit einer klaren farblosen bis leicht braun-gelblichen Losung.

Die Ampullen sind in Packungen mit 1 × 5 ml und 10 × 5 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

EFISCIENCE

79, route d'Arlon

L-1140,LUXEMBOURG

Vertrieb und Hersteller

Primius Lab Ltd

48 Britannia Street

Ground Floor Office Suite

London WC1X 9BS

United Kingdom

Zulassungsnummer: 1–20296

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2015.

Die folgenden Informationen sind nur für Arzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt

Die Behandlung einer Oberdosierung erfolgt symptomatisch mi! Überwachung der Vitalfunktion und Beobachtung des Patienten.

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Mehr Informationen über das Medikament Navoban 5 mg - Ampullen

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-20296
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Efiscience, Route d'Arlon 79, 1140 Luxemburg, Luxemburg