Beipackzettel - Lenalidomid Cipla 5 mg Hartkapseln
PAC-Prüfbericht
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Prüfung
Datum/Zeit | PAC-Version | Standard | ||||
2021–09–15 14:38 | 3.0.7.0 | PDF/UA | ||||
PDF-Dokument | ||||||
Titel | ||||||
Gebrauchsinformation Lenalidomid Cipla 5 mg Hartkapseln | ||||||
Dateiname | ||||||
at-pl-5mgclean_barrierefrei.pdf | ||||||
Sprache | Tags | Seiten | Dateigrösse | |||
de | 872 | 12 | 258 KB |
Ergebnis
Die von PAC geprüften PDF/UA-Anforderungen sind erfüllt.
Prüfpunkt | Erfüllt | Warnung | | Nicht erfüllt |
Basisanforderungen | |||
PDF-Syntax | 901 | 0 | 0 |
Schriften | 14 | 0 | 0 |
Inhalt | 86 672 | 0 | 0 |
Eingebettete Dateien | 0 | 0 | 0 |
Natürliche Sprache | 42 648 | 0 | 0 |
Logische Struktur | |||
Strukturelemente | 256 | 0 | 0 |
Strukturbaum | 1 744 | 0 | 0 |
Rollenzuordnungen | 1 762 | 0 | 0 |
Alternative Beschreibungen | 3 488 | 0 | 0 |
Metadaten and Einstellungen | |||
Metadaten | 6 | 0 | 0 |
Dokumenteinstellungen | 8 | 0 | 0 |
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Mehr Informationen über das Medikament Lenalidomid Cipla 5 mg Hartkapseln
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 140556
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Cipla Europe NV, Box 19, De Keyserlei 58-60, 2018 Antwerp, Belgien