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Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Enthält aktive Wirkstoffe:

Dostupné balení:

Beipackzettel - Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

  • 1. Was ist Latanoprost comp ratiopharm und wofür wird es angewendet?

  • 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm beachten?

  • 3. Wie ist Latanoprost comp ratiopharm anzuwenden?

  • 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

  • 5. Wie ist Latanoprost comp ratiopharm aufzubewahren?

  • 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Latanoprost comp ratiopharm und wofür wird es angewendet?

Latanoprost comp ratiopharm enthält zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Timolol gehört zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Latanoprost wirkt, indem es den natürlichen Abfluss der inneren Augenflüssigkeit in den Blutstrom erhöht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von Augenflüssigkeit verzögert.

Latanoprost comp ratiopharm wird zur Senkung des Augeninnendruckes angewendet, wenn Sie unter ”Grünem Star” (Weitwinkelglaukom) oder okulärer Hypertension leiden. Beide Erkrankungen sind mit einem erhöhten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehvermögen beeinträchtigt werden kann. In der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost comp ratiopharm verschreiben, wenn andere Arzneimittel nicht ausreichend wirksam waren.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm beachten?

Latanoprost comp ratiopharm kann bei erwachsenen Männern und Frauen (einschließlich älterer Patienten) angewendet werden, es wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie jünger als 18 Jahre sind.

Latanoprost comp ratiopharm darf nicht angewendet werden,

  • – wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Beta-Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

  • – wenn Sie derzeit oder bereits früher schwere Atemwegsprobleme wie Asthma, schwere chronisch obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die Lungenpfeifen, Atembeschwerden und/oder langanhaltenden Husten verursachen kann);

  • – wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusstörun­gen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bevor Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn derzeit folgende Erkrankungen/Um­stände auf Sie zutreffen oder bereits früher bestanden haben:

  • – koronare Herzerkrankung (Beschwerden können Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich, Atemnot oder Erstickungsgefühl sein), Herzschwäche, niedriger Blutdruck

  • – Herzrhythmusstörun­gen, wie langsamer Herzschlag

  • – Atembeschwerden, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung

  • – Erkrankungen infolge Mangeldurchblutung (wie Raynaud’sche Erkrankung oder Raynaud’sches Syndrom)

  • – Diabetes, da Timolol die Anzeichen und Beschwerden eines Blutzuckermangels maskieren kann

  • – Schilddrüsenüber­funktion, da Timolol die Anzeichen und Beschwerden maskieren kann

  • – jegliche Form der Augenoperation (einschließlich Operation des grauen Stars (Katarakt))

  • – Augenerkrankungen (wie Augenschmerzen, Augenreizung, Augenentzündung oder Verschwommensehen)

  • – Sie tragen Kontaktlinsen. Sie können Latanoprost comp ratiopharm anwenden, müssen jedoch die Anweisungen für Kontaktlinsenträger im Abschnitt 3 befolgen.

  • – Angina pectoris (vor allem an einer Form, die Prinzmetal-Angina genannt wird)

  • – schwere Überempfindlichke­itsreaktionen, die üblicherweise einen Spitalsaufenthalt erforderlich machen – wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV)

  • – verursachten viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. waren.

Sagen Sie Ihrem Arzt vor einer Operation, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei einer Narkose angewendet werden, verändern kann.

Die Anwendung des Arzneimittels Latanoprost comp ratiopharm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, einschließlich der Anwendung von Augentropfen und Arzneimitteln, die Sie ohne Verschreibung erhalten haben.

Latanoprost comp ratiopharm kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen bzw. kann die Wirkung von Latanoprost comp ratiopharm durch andere Arznemittel beeinflusst werden, einschließlich andere Augentropfen zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (Glaukom). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie blutdrucksenkende Arzneimittel, Herzmittel oder Arznemittel zur Behandung von Diabetes anwenden bzw. vorhaben anzuwenden.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie Arzneimittel aus einer der folgenden Gruppen anwenden:

  • – Prostaglandine, Prostaglandina­naloga oder Prostaglandin­derivate

  • - Beta-Blocker (bei Bluthochdruck);

  • – Epinephrin

  • – Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, wie Kalziumantagonisten zum Einnehmen,

Guanethidin,

  • – Mittel gegen Herzrhythmusstörun­gen, Digitalisglykoside (Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörun­gen, z. Digoxin)

  • - Parasympathomi­metika (z.B. zur Behandlung des Glaukoms).

  • - Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Malariaformen)

  • - Arzneimittel zur Behandlung von depressiven Erkrankungen bekannt als Fluoxetin und Paroxetin

Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Normale Mahlzeiten, Nahrungsmittel oder Getränke haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt oder die Art der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie dürfen Sie Latanoprost comp ratiopharm während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Stillzeit

Sie dürfen Latanoprost comp ratiopharm nicht anwenden, wenn Sie stillen. Latanoprost/Timolol kann in Ihre Milch übergehen.

Fortpflanzungsfähig­keit

In tierexperimentellen Studien hat sich gezeigt, dass weder Latanoprost noch Timolol eine Auswirkung auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähig­kiet haben.

Verkehrstüchtig­keit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen

Wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, kann Ihre Sicht für kurze Zeit verschwommen sein.

Sollte das bei Ihnen der Fall sein, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.

Latanoprost comp ratiopharm enthält Benzalkoniumchlo­rid

Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro Mililiter. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.

Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.

Latanoprost comp ratiopharm enthält Phosphate

Dieses Arzneimittel enthält 6,4 mg Phospate pro Mililiter. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Kalziumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.

3. Wie ist Latanoprost comp ratiopharm anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Empfohlene Dosis für Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) ist: Ein Tropfen einmal täglich in das/die erkrankte(n) Auge(n).

Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm nicht häufiger als einmal täglich an, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt werden kann.

Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm wie vom Arzt angeordnet an, so lange, bis Ihr Arzt Ihnen empfiehlt die Behandlung zu beenden.

Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz- und Kreislaufkontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden.

Kontaktlinsen­träger

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm entfernen. Nach der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm müssen Sie 15 Minuten warten, bis Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen können.

Hinweise zur Anwendung

  • 1. Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich in einer bequemen Position hin.

  • 2. Entfernen Sie die äußere Schutzkappe von der Flasche.

  • 3. Benutzen Sie Ihre Fingerspitze, um das untere Lid des betroffenen Auges vorsichtig herunter zu ziehen.

  • 4. Führen Sie die Tropfspitze der Flasche nahe an das Auge heran, jedoch ohne es zu berühren. Drücken Sie die Flasche vorsichtig so lange, bis ein Tropfen in Ihr Auge fällt. Vergewissern Sie sich, dass Sie die Flasche nicht zu fest drücken, damit nicht mehr als ein Tropfen in das betroffene Auge fällt.

  • 5. Lassen Sie Ihr Augenlid los.

  • 6. Nach Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm drücken Sie einen Finger bei geschlossenem Auge zwei Minuten lang gegen den inneren Augenwinkel (nasenseitig).

  • 7. Das verhindert, dass Latanoprost comp ratiopharm in den Körper aufgenommen wird.

  • 8. Wiederholen Sie dies in Ihrem anderen Auge, wenn Ihr Arzt Sie dazu angewiesen hat Sollte der Tropfen Ihr Auge verfehlen, bringen Sie den nächsten Tropfen in Ihr Auge ein.

  • 9. Verschließen Sie die Flasche.

Wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm zusammen mit anderen Augentropfen anwenden Zwischen der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm und anderen Augentropfen sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost comp ratiopharm angewendet haben als Sie sollten

Falls zu viele Tropfen Latanoprost comp ratiopharm in Ihr Auge kommen, kann dies zu einer leichten Reizung des Auges führen und Ihre Augen können tränen und rot werden. Dies geht vorüber, fragen Sie aber Ihren Arzt um Rat, falls Sie beunruhigt sind.

Wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm verschlucken

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Sie Latanoprost comp ratiopharm versehentlich geschluckt haben. Wenn Sie eine größere Menge Latanoprost comp ratiopharm verschluckt haben, kann es sein, dass Sie Übelkeit verspüren, Magenschmerzen haben, sich müde fühlen, Hitze- oder Schwindelgefühl empfinden und zu schwitzen beginnen.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm abbrechen

Beenden Sie die Behandlung mit Latanoprost comp ratiopharm nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Normalerweise können Sie die Augentropfen weiterverwenden, außer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm nicht, ohne mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.

Untenstehend aufgelistet sind Nebenwirkungen von Latanoprost/Ti­molol. Die wichtigste Nebenwirkung ist eine allmähliche, dauerhafte Veränderung Ihrer Augenfarbe. Es ist außerdem möglich, dass Latanoprost/Timolol schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herztätigkeit hervorrufen können. Sprechen Sie mit einem Arzt und informieren Sie ihn darüber, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, wenn Sie Veränderungen Ihrer Herzschlagfrequenz oder Ihrer Herzleistung bemerken.

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm bekannt: Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10):

  • Eine allmähliche Veränderung Ihrer Augenfarbe durch eine Zunahme von braunem Pigment im gefärbten Teil Ihres Auges, der auch Iris genannt wird. Wenn Sie gemischt-färbige Augen haben (blaubraun, grau-braun, gelb-braun oder grün-braun) wird diese Veränderung bei Ihnen mit einer größeren Wahrscheinlichkeit eintreten, als wenn Sie einfärbige Augen haben (blaue, graue, grüne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis eine Veränderung Ihrer Augenfarbe eintritt. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und ist eventuell auffälliger, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm nur an einem Auge anwenden. Es scheint keine weiteren Probleme zu geben, die mit der Veränderung der Augenfarbe in Verbindung stehen. Die Veränderung der Augenfarbe schreitet nach Beendigung der Behandlung mit Latanoprost comp ratiopharm nicht voran.

Häufige Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10):

  • Augenreizung (Brennen, Sandkorngefühl, Jucken, Stechen oder Fremdkörpergefühl im Auge) und Augenschmerzen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 100):

  • Kopfschmerz
  • Augenrötung, Augeninfektion (Bindehautentzündun­g), Verschwommensehen, wässrige Augen,

Entzündungen der Augenlider, Reizung oder Risse der Hornhaut des Auges

  • Hautausschlag oder Juckreiz

Andere Nebenwirkungen:

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird Latanoprost/Timolol in das Blut aufgenommen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung am Auge ist geringer als wenn Arzneimittel zum Beispiel eingenommen oder mit Hilfe einer Spritze gegeben werden.

Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden zwar nicht mit Latanoprost/Timolol selbst, aber mit den in Latanoprost comp ratiopharm enthaltenen Wirkstoffen (Latanoprost und Timolol) beobachtet und könnten daher bei der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm auftreten. Angeführt sind solche Nebenwirkungen, die in der Klasse der Betablocker (z. B. Timolol) bei Anwendung zur Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden:

Entwicklung einer viralen Infektion am Auge, verursacht durch Herpes simplex Viren (HSV) Generalisierte allergische Reaktionen wie Schwellungen unter der Haut, die im Bereich des Gesichts und der Gliedmaßen auftreten und die Atemwege blockieren können, wodurch es zu Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen, Nesselausschlägen oder juckenden Ausschlägen, lokalisierten oder generalisierten Ausschlägen, Juckreiz und schwerwiegenden plötzlichen lebensgefährlichen allergischen Reaktionen kommen kann.

Niedrige Blutzuckerspiegel

Schwindel

Schlaflosigkeit, Depression, Albträume, Gedächtnisverlust, Halluzinationen

Ohnmacht, Schlaganfall, Minderdurchblutung des Gehirns, Verstärkung von Anzeichen und Symptomen einer bestimmten Form von Muskelschwäche (Myasthenia gravis), Empfindungsstörun­gen der Haut (Parästhesien) und Kopfschmerzen.

Netzhautschwellung (Makulaödem), mit Flüssigkeit gefüllte Zyste innerhalb der Regenbogenhaut (Iriszyste), Lichtüberempfin­dlichkeit (Photophobie), tiefliegende Augen (Vertiefung der Augenlidfalte). Anzeichen und Symptome einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, Tränen, Rötung), Entzündung des Augenlids, Entzündung der Hornhaut, verschwommenes Sehen und Ablösung der Aderhaut nach einer Filtrationsope­ration, wodurch es zu Sehstörungen kommen kann, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, trockene Augen, Verletzung der Hornhaut (Erosion), Lähmung und Herabhängen des Augenlids (wobei das Auge halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen.

Dunkelfärbung der Haut rund um die Augen, Veränderungen von Augenwimpern und Flaumhaar rund um das Auge (Zunahme der Anzahl, Verlängerung, Verdickung und dunklere Färbung), fehlgerichtete Augenwimpern, Schwellung rund um das Auge, Schwellung der Regenbogenhaut (farbiger Teil des Auges) (Iritis/Uveitis), Narbenbildung an der Augenoberfläche Pfeifen/Klingeln in den Ohren (Tinnitus)

Angina pectoris, Verschlechterung von Angina pectoris bei Patienten mit bereits bestehender Herzerkrankung

Niedriger Puls, Brustschmerzen, Herzklopfen, Wasseransammlung im Gewebe, Veränderungen von Rhythmus und Geschwindigkeit des Herzschlags, dekompensierte Herzinsuffizienz (Herzschwäche mit Kurzatmigkeit und Schwellung der Füße und Beine durch Wasseransammlung), Herzrhythmusstörun­g, Herzstillstand, Herzschwäche

Niedriger Blutdruck, Durchblutungsstörung mit Gefühllosigkeit und Erblassen der Finger und Zehen, kalte Hände und Füße

Kurzatmigkeit, krampfartige Verengung der Bronchien (besonders bei Patienten mit entsprechenden vorbestehenden Erkrankungen), Atemschwierig­keiten, Husten, Asthma, Verschlechterung von Asthma Geschmacksstörun­gen, Übelkeit, Verdauungsprobleme, Durchfall, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Erbrechen

Haarausfall, schuppenflechte­nartige Ausschläge oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psorisasis), Hautausschlag

Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen (nicht durch körperliche Anstrengung), Muskelschwäche, Müdigkeit

Sexuelle Störungen, verminderte Libido

Latanoprost comp ratiopharm enthält Phosphate. Unter der Behandlung entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten in sehr seltenen Fällen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Latanoprost comp ratiopharm aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Ungeöffnete Flaschen: Bei 2 °C – 8 °C im Kühlschrank lagern.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche: Nicht über 25°C lagern.

Die Flasche muss 4 Wochen nach dem ersten Öffnen mitsamt dem verbleibenden Inhalt entsorgt werden.

Ansonsten besteht die Gefahr einer Augeninfektion.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Latanoprost comp ratiopharm enthält

Die Wirkstoffe sind: Latanoprost und Timololmaleat

1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg Timololmaleat, entsprechend

5,0 mg Timolol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Benzalkoniumchlo­rid, Natriumdihydro­genphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydro­genphosphatDo­decahydrat, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Salzsäure zur pH-Einstellung.

Wie Latanoprost comp ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Latanoprost comp ratiopharm ist eine klare, farblose Flüssigkeit in einer transparenten Tropfflasche mit einem Schraubverschluss.

Latanoprost comp ratiopharm ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:

1 Tropfflasche mit 2,5 ml Augentropfen

3 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen

6 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Tel.-Nr.: +43/1/97007–0 Fax-Nr.:+43/1/97007–66 e-mail:

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren

Deutschland

Z.Nr.: 1–30274

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark Deutschland Estland Finnland Frankreich Griechenland Italien

Latacomp

Latanoprost-ratiopharm comp. Augentropfen

Latira

Latanoprost/Timolol ratiopharm

LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50microgrammes/5mg par ml collyre en solution

LATANOPROST+TI­MOLOL/ TEVA PHARMA ooi'a/aiiKaa oTaYÓvsg,

Latanoprost Timololo Teva Italia 0,05mg/5ml collirio, soluzione

Lettland Latira 50 0g/5 mg/ml acu pilieni, öndums oder

Latira 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, ôiîdums

Litauen Niederlande Polen Schweden Tschechische Republik Ungarn

Latira 50 mikrogramu/ 5 mg/ml akui lašai tirpalas

Latanoprost/Timolol Teva 50 microgram/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

Latiteva

Latacomp

TIMLATAN 50 ug/ml a 5 mg/ml, oční kapky, roztok

Huma-tamol 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.

Mehr Informationen über das Medikament Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-30274
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Niederlande