Katze - intramuskuläre Anwendung

Gebrauchsinformation für:

Alzane 5 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich des

Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Laboratorios SYVA, Avda. Párroco Pablo Diez, 24010 LEÓN Spanien

S.A.U. 49–57

Mitvertrieb:

DE: Zoetis Deutschland GmbH

Schellingstraße 1

10785 Berlin

AT: Zoetis Österreich GmbH

Floridsdorfer Hauptstr.1

A-1210 Wien

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Alzane 5 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen

Atipamezolhydrochlo­rid

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

Das Produkt ist eine klare, farblose, sterile, wässrige Lösung.

• 1 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff(e):

Atipamezolhydrochlo­rid 5 mg

Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des

Mittels erforderlich ist:

Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1 mg

(als Konservierungsmit­tel)

Anwendungsgebi­et(e)

Atipamezolhydrochlo­rid ist ein selektiver a2-Antagonist zur Aufhebung der sedativen Wirkung von Medetomidin- oder Dexmedetomidin­hydrochlorid bei Hunden und Katzen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Zuchttieren.

Nicht anwenden bei Tieren mit Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen.

Siehe auch unter Punkt „Warnhinweise“.

Nebenwirkungen

Eine vorübergehende Blutdrucksenkung tritt während der ersten 10 Minuten nach Injektion von Atipamezolhydrochlo­rid auf.

In seltenen Fällen können Hyperaktivität, Tachykardie, vermehrtes Speicheln, atypische Lautäußerung, Muskeltremor, Erbrechen, verstärkte Atmung und unkontrollierter Harn- und Kotabsatz auftreten.

In sehr seltenen Fällen können die Tiere trotz Behandlung mit Atipamezol erneut in einen sedierten Zustand fallen oder die Aufwachphase kann nicht verkürzt werden. Werden bei Katzen niedrige Dosen zur partiellen Aufhebung der Wirkungen von Medetomidin- bzw. Dexmedetomidin eingesetzt, sind Maßnahmen zur Vorbeugung einer möglichen Hypothermie (auch nach dem Erwachen aus der Sedierung) zu treffen.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird folgendermaßen definiert:

• – Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen während der Behandlung)

• – Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

• – Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

• – Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)

• – Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Mehr Informationen über das Medikament Katze - intramuskuläre Anwendung

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Anwendungsart Katze - intramuskuläre Anwendung : intramuskuläre anwendung
Zulassungsnummer: 8-00905
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Laboratorios Syva S.A.U., Avda. Párroco Pablo Diez 49-57, 24010 León, Spanien