Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Ilomedin 50 µg/0,5 ml - Infusionslösungskonzentrat
6.6. Hinweise für die Handhabung (Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung)
Ilomedin 50pg darf nur verdünnt angewendet werden.
Um die Sterilität zu gewährleisten, ist die Infusionslösung jeden Tag frisch zuzubereiten.
Wegen möglicher Interaktionen darf der gebrauchsfertigen Infusionslösung kein anderes Arzneimittel zugesetzt werden.
Anweisungen zur Verdünnung
Der Inhalt der Ampulle muss mit dem Verdünnungsmittel gründlich gemischt werden.
Verdünnung von Ilomedin 50 pg/0,5 ml zur Anwendung mittels Infusionspumpe:
Zu diesem Zweck wird der Inhalt einer 0,5 ml Ampulle Ilomedin (d.h. 50 pg) mit 250 ml steriler physiologischer Kochsalzlösung oder einer 5 %igen Glukoselösung verdünnt.
Verdünnung von Ilomedin 50 pg/0,5 ml zur Anwendung mittels Infusionsspritzenpumpe:
Zu diesem Zweck wird der Inhalt einer 0,5 ml Ampulle Ilomedin (d.h. 50 pg) mit 25 ml steriler physiologischer Kochsalzlösung oder einer 5 %igen Glukoselösung verdünnt.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Zulassungsinhaber:
Bayer Austria Ges.m.b.H.
Wien
8. ZULASSUNGSNUMMER
1–19454
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 24.9.1991
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 17.12.2012
10. STAND DER INFORMATION
Mehr Informationen über das Medikament Ilomedin 50 µg/0,5 ml - Infusionslösungskonzentrat
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-19454
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Bayer Austria GmbH, Herbststraße 6-10, 1160 Wien, Österreich