Fachinformation - Heumann's Blasen- und Nierentee Solubitrat
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Heumann’s Blasen- und Nierentee Solubitrat®
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Messlöffel (= 1,2 g) Teeaufgusspulver enthält:
Dickextrakt aus Betulae folium (Birkenblätter, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) 4 - 8 : 1) 224 mg, (Auszugsmittel: Wasser), und
Dickextrakt aus Solidaginis herba (Riesengoldrutenkraut, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV 4) - 7 : 1) 250 mg,
(Auszugsmittel: Wasser).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Teeaufgusspulver
Körniges, hellbraunes Pulver mit Geruch nach Orangen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung bei krampfartigen und entzündlichen Erkrankungen der Harnwege, Nierengrieß, zur Vor- und Nachsorgebehandlung bei Harnsteinen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
3- bis 5-mal täglich eine Tasse Tee trinken.
Kinder unter 12 Jahren:
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4.).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen nach Auflösen.
Zubereitung:
1 Messlöffel Teeaufgusspulver unter Umrühren mit heißem oder warmem Wasser (ca. 150 ml) aufgießen und nach Belieben süßen.
1 Messlöffel entspricht 1,2 g Teeaufgusspulver.
Dauer der Anwendung
Dieses Arzneimittel kann über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen angewendet werden. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt aufzusuchen.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Birken bzw. Birkenpollen, Goldrute oder andere Korbblütler, oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Krankheiten, bei denen auf eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden muss, wie z. B. bei schweren Herz- und Nierenerkrankungen.
Ödemen infolge von Herz- und Niereninsuffizienz
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Wenn Beschwerden oder Symptome wie Fieber, erschwerte oder schmerzhafte Blasenentleerung (Dysurie), Krämpfe oder Blut im Urin während der Einnahme des Arzneimittels auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Während der Durchspülungstherapie durch die Einnahme des Arzneimittels soll auf reichliche Flüssigkeitszufuhr geachtet werden.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Messlöffel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Patienten mit einer Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Eine gleichzeitige Behandlung mit synthetisch hergestellten Diuretika wird nicht empfohlen.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fertilität vor.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Es wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen durchgeführt.
4.8 Nebenwirkungen
Untenstehend aufgeführte Nebenwirkungen wurden nach der Häufigkeit ihres Auftretens wie folgt klassifiziert:
Sehr häufig (≥1/10)
Häufig (≥1/100, <1/10)
Gelegentlich (≥1/1 000, <1/100)
Selten (≥1/10 000, <1/1 000)
Sehr selten (<1/10 000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankung des Immunsystems:
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, allergische Rhinitis, Urtikaria
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:
Sehr selten: Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr selten: Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Schwellung und Juckreiz)
Bei Auftreten von allergischen Reaktionen ist die Behandlung abzusetzen und gegebenenfalls ein Arzt aufzusuchen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
4.9 Überdosierung
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Urologika
ATC-Code: G04BX
Heumann’s Blasen- und Nierentee Solubitrat enthält Extrakte aus Birkenblättern und Riesengoldrutenkraut. Zubereitungen aus Birkenblättern und Riesengoldrute verstärken die Ausscheidung von Wasser, Riesengoldrute wirkt zudem schwach spasmolytisch und antiphlogistisch. Pharmakologische Untersuchungen zur Kombination liegen nicht vor.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Pharmakokinetische Daten zu Extrakten aus Birkenblättern und Riesengoldrutenkraut liegen nicht vor.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Es wurden keine Untersuchungen zur Genotoxizität, Reproduktionstoxizität und Kanzerogenität durchgeführt.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Maltodextrin
Ammoniak-Zuckercouleur E 150c
Orangenaroma
Karamellaroma
Saccharin-Natrium
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
5 Jahre
Nach Öffnen des Glases: 3 Monate
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Das Glas im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Glas nach Gebrauch sofort fest verschließen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Braunglasflasche mit Schraubverschluss + Messlöffel aus Polypropylen
Packungsgrößen:
30 g Teeaufgusspulver (entsprechend ca. 25 Tassen Tee)
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Angelini S.P.A.
Viale Amelia 70
00181 Rom
Italien
8. ZULASSUNGSNUMMER
Z.Nr.: 1-25378
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 05. Mai 2004
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 17.Juli 2009
10. STAND DER INFORMATION
September 2025
REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Rezeptfrei, apothekenpflichtig