Beipackzettel - Erdotek 225 mg - Granulat
Bei Einnahme von Erdotek
Erdotek 225 mg – Granulat kann mit anderen Medikamenten gegen Husten und Erkältung sowie chronischen Atemwegserkrankungen, zum Beispiel Antibiotika Theophyllin oder bronchienerweiternden und entzündungshemmenden Medikamenten angewendet werden.
Beachten Sie jedoch, dass die gleichzeitige Anwendung von Erdotek 225 mg – Granulat mit hustenstillenden Medikamenten (Antitussiva) nicht empfohlen wird. Hustenstillende Medikamente verhindern das Abhusten des Sekretes und infolge kann es zu einem Sekretstau, mit erhöhtem Risiko einer zusätzlichen Infektion sowie eines Bronchienkrampfes, kommen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da nicht genügend Daten über die Anwendung von Erdosteine in schwangeren oder stillenden Frauen vorliegen, wird die Anwendung von Erdotek 225 mg – Granulat in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Erdotek 225 mg – Granulat hat keine beziehungsweise vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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3. Wie ist Erdotek 225 mg – Granulat einzunehmen?
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis lautet: 1 Portionsbeutel zweimal täglich vor den Mahlzeiten. Lösen Sie den Inhalt eines Portionsbeutels in einem Glas Wasser und trinken Sie es unverzüglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg Erdostein.
Bei schwerer Leberinsuffizienz ist Erdotek aufgrund des Fehlens klinischer Daten nicht anzuwenden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist die Dosis zu halbieren (=1 Portionsbeutel pro Tag).
Bei Niereninsuffizienz und einer Creatinin Clearance >25ml/min ist keine Dosisanpassung notwendig. Aufgrund fehlender klinischer Daten ist Erdotek für Patienten mit einer Creatinin Clearance <25ml/min nicht geeignet.
Erdotek darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
Anwendungsdauer
Die Erleichterung sollte nach 3 Tagen einsetzen; sollte dies nicht der Fall sein, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Die Anwendung sollte nicht länger als 10 Tage erfolgen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie zuviel Erdotek eingenommen haben
Wenn Sie eine höhere Dosis als empfohlen eingenommen haben können Schwitzen, Schwindel und Hitzewallungen auftreten.
Im Falle einer Überdosierung kontaktieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Wenn Sie vergessen haben Erdotek einzunehmen
Nehmen Sie die nächste Dosis wie gewöhnlich ein.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Anwendung nicht die doppelte Dosis ein.
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch Erdotek 225 mg – Granulat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Einige Nebenwirkungen treten sehr selten auf.
(können bei bis zu 1 von 10000 Personen auftreten)
Kopfschmerzen, Erkältungssymtome, Schwierigkeiten bei der Atmung, Geschmacksänderungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen (Sodbrennen), Hautausschläge, Rötungen der Haut, Ekzem (=entzündliche Hauterkrankung).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen.
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website:
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5. Wie ist Erdotek 225 mg – Granulat aufzubewahren?
Das Arzneimittel darf nicht über 25°C gelagert werde.
Sie dürfen Erdotek 225 mg – Granulat nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Entsorgen Sie angefangene Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den normalen Haushaltsmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker wie Sie Arzneimittel die Sie nicht mehr verwenden entsorgen sollen. Diese Massnahmen helfen die Umwelt zu schützen.
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6. Inhalt der Packung und weitere Information
Was Erdotek 225 mg – Granulat enthält
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– Der Wirkstoff ist: 225 mg Erdostein pro Portionsbeutel.
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– Die weiteren Bestandteile sind: Natriumbenzoat, Saccharose, Aspartam, Carboxymethylstärke Natrium, Zitronenaroma
Mehr Informationen über das Medikament Erdotek 225 mg - Granulat
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-25319
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Edmond Pharma srl, Strada Statale dei Giovi 131, 20037 Paderno Dugnano, Italien