Paracetamol Basi 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen - Zusammengefasste Informationen

Paracetamol Basi 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Je 1 ml enthält 40 mg Paracetamol.

Die volle orale Spritze (5 ml) enthält 200 mg Paracetamol.

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:

0,68 mg/ml Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), 0,12 mg/ml Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) und 500 mg/ml Saccharose.

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Suspension zum Einnehmen.

Visköse weiße bis fast weiße Flüssigkeit mit homogenem Aussehen und Orangenaroma. Der pH-Wert liegt zwischen 5–6.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Anwendungsgebiete

Für die kurzfristige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen (z. B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen) und/oder Fieber.

Paracetamol Basi wird zur Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen und/oder Fieber bei Säuglingen (über 3 Monate), Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (einschließlich älteren Menschen) verwendet.

4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Paracetamol Basi wird zur Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen bzw. Fieber bei Säuglingen (über 3 Monate), Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (einschließlich älteren Menschen) verwendet.

Es ist zwingend notwendig, die auf der Basis des Körpergewichts des Kindes angegebene Dosierung einzuhalten und die entsprechende Dosis der Suspension zum Einnehmen in ml zu wählen. Das ungefähre Alter abhängig vom Körpergewicht wird zu Informationszwecken angegeben.

Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol beträgt etwa 60 mg/kg/Tag, die in 4 oder 6 Verabreichungen täglich, d. h. 15 mg/kg alle 6 Stunden oder 10 mg/kg alle 4 Stunden aufgeteilt wird.

Um z. B. alle 6 Stunden 15 mg/kg zu verabreichen , sind folgende Anweisungen zu befolgen:

5 ml Suspension zum Einnehmen = 200 mg Paracetamol

Diese Suspension zum Einnehmen kann alternativ wie folgt verabreicht werden:

Die maximale Tagesdosis darf wegen des Risikos von schweren Leberschäden nicht überschritten werden (siehe Abschnitt 4.4 und 4.9).

Die Flasche sollte vor Gebrauch gut geschüttelt werden.

Die genaue Menge Paracetamol Basi sollte mit der im Karton mitgelieferten Spritze gemessen werden. Die Dosierspritze sollte nach Gebrauch unter fließendem Wasser gespült werden. Dies geschieht durch mehrfaches Aufziehen und Spülen mit Wasser.

Bei hohem Fieber, Anzeichen einer Sekundärinfektion oder Symptomen, die länger als 2 Tage anhalten, wird dem Patienten/der Betreuungsperson empfohlen, einen Arzt zu kontaktieren. (siehe Abschnitt 4.4).

Für Kinder mit einem Körpergewicht unter 7 kg (6 Monate) sollte die Verwendung von Zäpfchen, falls verfügbar, in Betracht gezogen werden, außer in den Fällen, in denen die Verabreichung dieser Formulierung aus klinischen Gründen (z. B. Durchfall) nicht möglich ist.

Für Kinder mit einem Körpergewicht über 41 kg (über 12 Jahre), Jugendliche und Erwachsene stehen andere Paracetamol-Darreichungsformen zur Verfügung, die möglicherweise als geeigneter betrachtet werden.

Paracetamol Basi ist ein gebrauchsfertiges Arzneimittel und kann mit Speisen und Getränken eingenommen werden. Die Verabreichung von Speisen zeigte keinen Einfluss auf die Wirkung des Arzneimittels, allerdings kann die Einnahme von Paracetamol nach den Mahlzeiten zu einer Verzögerung des Wirkungseintritts führen.

Schwere Leberinsuffizienz

Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel Patienten mit schweren Leberfunktion­sstörungen verabreicht wird.

Leichte bis mäßig eingeschränkte Leberfunktion

Bei Patienten mit leichter bis mäßiger Leberfunktion­sstörung oder mit Gilbert-Syndrom (familiäre nichthämolytische Gelbsucht) sollte die tägliche wirksame Dosis 60 mg/kg/Tag (bis maximal 2 g/Tag) nicht überschreiten.

Niereninsuffi­zienz

Bei Patienten mit Nierenfunktion­sstörungen sollte Paracetamol mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei schwerer Niereninsuffizienz wird empfohlen, das Dosisintervall zu verlängern. Bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml/min muss das minimale Dosisintervall 8 Stunden betragen.

Dialysepatienten

Nach einer Hämodialyse sollte eine Erhaltungsdosis verabreicht werden, aber nicht nach Peritonealdialyse.

Ältere Patienten

Die pharmakokinetischen Daten machen keine Dosisanpassung erforderlich. Allerdings ist zu bedenken, dass diese Patienten anfälliger für Störungen der Nieren- bzw. Leberfunktion sind.

4.3 Gegenanzeigen

Paracetamol Basi ist kontraindiziert:

– Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Längerer oder häufiger Gebrauch

Von einem längeren oder häufigen Gebrauch wird abgeraten. Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie nicht gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten. Die Einnahme mehrerer Tagesdosen auf einmal kann schwere Leberschäden verursachen, ohne dass in diesem Fall eine Bewusstlosigkeit eintritt. Trotzdem sollte sofort ärztliche Hilfe gesucht werden. Eine längere Anwendung, die nicht unter ärztlicher Aufsicht stattfindet, kann schädlich sein.

Nach Langzeitbehandlung (> 3 Monate) mit Analgetika und einer Einnahme jeden zweiten Tag oder häufiger können sich Kopfschmerzen entwickeln oder verschlimmern. Kopfschmerzen, die durch Schmerzmittelüber­gebrauch ausgelöst werden (arzneimittelin­duzierte Kopfschmerzen), sollten nicht durch eine Erhöhung der Dosis behandelt werden. In diesen Fällen sollte die Verwendung von Analgetika in Absprache mit einem Arzt beendet werden.

Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Analgetika können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.

Eingeschränkte Leber-und Nierenfunktion

Vorsicht ist geboten bei der Verabreichung von Paracetamol bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz, leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz (einschließlich Gilbert-Syndrom), schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh > 9), akuter Hepatitis, bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen, Glucose-6-Phosphatdehydro­genasemangel, hämolytische Anämie, Alkoholmissbrauch, Dehydrierung und chronischer Mangelernährung (siehe Abschnitt 4.2).

Die Gefahren einer Überdosierung sind größer bei Patienten mit einer nicht-zirrhotischen alkoholischen Leberkrankheit. Vorsicht ist geboten bei Fällen von chronischem Alkoholismus. In diesen Fällen sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten.

Bei einer Überdosierung sollte wegen der Gefahr irreversibler Leberschäden sofort ärztlicher Rat eingeholt werden, auch wenn sich der Patient wohlfühlt (siehe Abschnitt 4.9).

Während der Behandlung mit Paracetamol sollte kein Alkohol (siehe Abschnitt 4.5) konsumiert werden.

Vorsicht ist geboten bei Asthma-Patienten, die überempfindlich auf Acetylsalicylsäure sind, da leichte Reaktionen mit Bronchospasmus unter Paracetamol (Kreuzreaktion) berichtet wurden.

Im Falle von hohem Fieber oder Anzeichen einer sekundären Infektion oder bei anhaltenden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Pädiatrische Patienten

Bei Kindern und Jugendlichen, die täglich mit 60 mg/kg Paracetamol behandelt werden, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel, außer bei Unwirksamkeit, nicht gerechtfertigt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Paracetamol Basi

Enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen angeborenen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. Dosen über 10 ml Suspension zum Einnehmen enthalten mehr als 5 g Saccharose pro Dosis, die bei Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden sollten. Saccharose kann Zahnschäden verursachen.

Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), diese können allergische Reaktionen verursachen (möglicherweise auch verzögert).

Dieses Arzneimittel enthält 2 mg Natrium pro 5 ml, entsprechend 1.7% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Paracetamol wird weitgehend in der Leber metabolisiert, weshalb es zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die die gleichen Stoffwechselwege nutzen oder die Fähigkeit zur Hemmung oder Induktion dieser Stoffwechselwege besitzen, kommen kann. Einige seiner Metaboliten sind hepatotoxisch, weshalb die gleichzeitige Anwendung mit starken Enzyminduktoren (Rifampicin , bestimmte Antikonvulsiva , usw.) insbesondere, wenn hohe Dosen von Paracetamol verwendet werden, hepatotoxische Reaktionen hervorrufen kann.

Im Folgenden sind einige der potenziell wichtigsten Wechselwirkungen aufgeführt, die die Anwendung von Paracetamol beeinflussen können:

Im Folgenden werden einige der potenziell relevantesten Wechselwirkungen aufgeführt, die klinisch relevante Auswirkungen auf die Anwendung von anderen Arzneimitteln ha­ben:

Wechselwirkungen mit diagnostischen Tests:

4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Eine große Datenmenge zu Schwangeren weist weder auf eine Fehlbildungen verursachende noch auf fetale/neonatale Toxizität hin. Epidemiologische Studien zur Neuroentwicklung von Kindern, die im Uterus Paracetamol ausgesetzt waren, weisen keine eindeutigen Ergebnisse auf. Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol während der Schwangerschaft angewendet werden. Es sollte jedoch mit der geringsten wirksamen Dosis für den kürzest möglichen Zeitraum und mit der geringstmöglichen Häufigkeit angewendet werden. Prospektive Daten zur Überdosierung während der Schwangerschaft zeigten keinen Anstieg des Risikos von Fehlbildungen.

Während der Schwangerschaft sollte Paracetamol nicht über einen längeren Zeitraum, in höheren Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.

Stillzeit

Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol in geringen Mengen in der Muttermilch ausgeschieden. Bislang wurden keine unerwünschten Wirkungen oder Nebenwirkungen für das gestillte Kind berichtet. Paracetamol kann während der Stillzeit angewendet werden, solange die empfohlene Dosierung nicht überschritten wird.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keinen oder einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass als Nebenwirkungen eine leichte Somnolenz und Vertigo während der Behandlung mit Paracetamol beobachtet wurden.

4.8 Nebenwirkungen

Bei der Bewertung der unten aufgeführten Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (> 1/1.000 bis < 1/100), selten (> 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:

– Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie.

Erkrankungen des Nervensystems:

– Häufig: leichte Somnolenz

– Gelegentlich: Vertigo, Somnolenz, Nervosität.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:

– Gelegentlich: brennendes Gefühl im Rachenraum.

– Sehr selten: Bronchospasmus bei prädisponierten Patienten.

Erkrankungen des Gastrointesti­naltrakts:

– Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen

– Gelegentlich: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung.

Leber- und Gallenerkrankungen

– Biologische Zeichen der Hepatotoxizität können aufgrund einer Erhöhung der Transaminasen nach einer Behandlung mit hohen Dosen Paracetamol sichtbar werden.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellge­webes:

– Selten: allergische Dermatitis, einschließlich Überempfindlichke­itsreaktionen (wie Urtikaria, Juckreiz), Erythem und Angioödem.

– Gelegentlich: nephrotoxische Wirkungen. Diese Effekte wurden nicht in Zusammenhang mit therapeutischen Dosen berichtet, außer nach längerer Anwendung.

Es wurden sehr seltene Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen gemeldet.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

4.9 Überdosierung

Bei Einnahme von hohen Dosen Paracetamol können mit einer Latenzzeit von 24 bis 48 Stunden Vergiftungsan­zeichen auftreten. Bei den Patienten können Leberversagen, hepatozelluläre Nekrose und Leberkoma (mit möglichem tödlichem Verlauf) auftreten.

Als Folge der Leberinsuffizienz oder selten in seiner Abwesenheit kann ein akutes Nierenversagen auftreten. Patienten, die eine Behandlung mit Enzyminduktoren erhalten oder eine Vorgeschichte von Alkoholismus aufweisen, besitzen ein erhöhtes Risiko für Lebertoxizität.

Leberschäden sind bei Erwachsenen, die 10 g oder mehr Paracetamol einnehmen, möglich. Die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol kann bei Patienten mit Risikofaktoren zu Leberschäden führen (siehe unten).

Risikofaktoren:

Wenn der Patient:

a) eine Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme induzieren, erhält.

oder

b) regelmäßig mehr als die empfohlenen Mengen Alkohol konsumiert. oder

c) möglicherweise einen Glutathion-Mangel, z. B. bei Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten, Kachexie aufweist

Es können die folgenden Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten:

– in Phase I, die zwischen 12 bis 14 Stunden nach Einnahme der Überdosis dauert, zeigen die Patienten häufig Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und Unwohlsein.

– In Phase II, nach 24 bis 48 Stunden, kommt es zu einer subjektiven Besserung der Symptome, gleichzeitig erscheinen aber die ersten Anzeichen eines Leberschadens: leichte Bauchschmerzen, Hepatomegalie, Zunahme der Transaminase- und Bilirubin-Werte, verlängerte Prothrombinzeit und Oligurie.

– In Phase III, nach 48 Stunden, erreichen die Transaminasen ihre maximale Konzentration, mit Gelbsucht, Koagulopathie, Hypoglykämie, Progression ins Leberkoma.

Herzrhythmusstörun­gen wurden beschrieben.

Bei Erwachsenen kann die Hepatotoxizität nach der Einnahme einer Einzeldosis von 10 bis 15 g (150 bis 250 mg/kg) von Paracetamol auftreten; Dosen von 20–25 g oder höher sind potentiell tödlich.

Mit Dosen von weniger als 15 g Paracetamol sind Todesfälle selten.

Behandlung:

Ein angemessenes Management einer Paracetamol-Überdosierung erfordert eine sofortige Behandlung.

Trotz des Fehlens früher Symptome sollten die Patienten sofort zur Behandlung in eine Krankenhausno­taufnahme gebracht werden.

In Fällen einer Paracetamol-Überdosierung umfasst die Notfallbehandlung in den ersten 4 Stunden nach der Einnahme und bei Dosierungen von 10 g oder mehr die Magenentleerung durch Aspiration oder Magenspülung und die Gabe von Aktivkohle (nur wenn das Antidot intravenös verabreicht wird, da dessen Absorption bei oraler Verabreichung von der Aktivkohle verhindert werden würde).

Da es in der Regel unklar ist, wie viel Paracetamol eingenommen wurde, und die Angaben nicht verlässlich genug sind, um therapeutische Entscheidungen darauf zu basieren, sollte so bald wie möglich die ParacetamolPlas­makonzentrati­on bestimmt werden, jedoch frühestens 4 Stunden nach der Einnahme (um sicherzustellen, dass die maximale Konzentration bereits erreicht ist). Die spezifische Behandlung mit dem Gegenmittel Acetylcystein sollte sofort eingeleitet werden (man sollte nicht auf die Laborergebnisse warten, um mit der Therapie zu beginnen), wenn weniger als 24 Stunden seit der Einnahme vergangen sind. Die Ergebnisse sind gut, wenn Acetylcystein in den ersten 16 Stunden, und besonders in den ersten 8 Stunden verabreicht wird. Es gibt aber auch Berichte über Therapieerfolge, wenn die Behandlung mit Acetylcystein 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol eingeleitet wurde. Wenn der Patient wegen Erbrechen nicht in der Lage ist, das Acetylcystein im Körper zu behalten, kann für die Verabreichung des Acetylcysteins eine Duodenalsonde gelegt werden. Eine andere Alternative ist die Gabe von Methyonin per os, wenn der Patient nicht erbricht und bei Bewusstsein ist.

Patienten mit Leberversagen sollte intravenös eine Glucosesuspension verabreicht werden, um Hypoglykämie verhindern.

5. PHARMAKOLO­GISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakothera­peutische Gruppe: Andere Analgetika und Antipyretika, Anilide, Paracetamol.

ATC-Code: N02BE01

Paracetamol besitzt pharmakologische Eigenschaften mit nachgewiesener Wirksamkeit als Analgetikum und Antipyretikum, obwohl es eine schwache entzündungshemmende Wirkung hat.

Der analgetische Wirkungsmechanismus ist nicht eindeutig geklärt. Paracetamol wirkt wahrscheinlich überwiegend durch Hemmung der Prostaglandin-Synthese im zentralen Nervensystem (ZNS) und, in geringerem Ausmaß, durch eine periphere blockierende Wirkung für die Entstehung von Schmerzsignalen. Die periphere Wirkung kann auch durch die Hemmung der Prostaglandin-Synthese oder Hemmung der Synthese oder Wirkung von anderen Substanzen, die die Schmerzrezeptoren für mechanische oder chemische Stimulation sensibilisieren, verursacht werden.

Die antipyretische Wirkung von Paracetamol basiert wahrscheinlich auf einer zentralen Wirkung auf das hypothalamische Temperaturregu­lationszentrum, wodurch eine periphere Vasodilatation ausgelöst wird, die zu einer erhöhten Durchblutung der Haut, Schwitzen und Wärmeverlust führt. Die zentrale Wirkung basiert wahrscheinlich auf einer Hemmung der Prostaglandin-Synthese im Hypothalamus.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Resorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Gastrointesti­naltrakt absorbiert. Nach der Einnahme von Paracetamol wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 10 bis 60 Minuten erreicht. Nach 8 Stunden ist nur noch eine geringe Menge des Arzneimittels im Plasma nachweisbar.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich rasch und gleichmäßig in den meisten Geweben. Die Plasmaprotein­bindung von Paracetamol ist gering.

Biotransformation

Paracetamol wird durch das mikrosomale Enzymsystem der Leber metabolisiert. Etwa 80 – 85 % des Paracetamols wird hauptsächlich mit Glucuronsäure und in geringerem Maße mit Schwefelsäure konjugiert. Eine kleine Menge von Paracetamol wird deacetyliert, wahrscheinlich zu p-Aminophenol, das Methämoglobinämie verursacht.

Daten aus in vitro Tierstudien zeigen, dass kleine Mengen von Paracetamol über das mikrosomale Enzym Cytochrom P-450 metabolisiert werden. Es entsteht ein reaktiver Metabolit, der größtenteils durch Konjugation mit Glutathion metabolisiert und schließlich im Urin mit Mercaptursäure ausgeschieden wird. Es wird vermutet, dass dieser Metabolit dafür verantwortlich ist, dass durch Paracetamol Lebernekrosen ausgelöst werden und dass große Dosen von Paracetamol zu einem Mangel an Glutathion, das diesen toxischen Metaboliten inaktiviert, führen können.

Bei hohen Dosen kann die Kapazität der beiden Stoffwechselwege, Konjugation mit Glucuronsäure und Schwefelsäure, überlastet werden, wodurch es zu einer Zunahme der Metabolisierung von Paracetamol über alternative Stoffwechselwe­ge kommt.

Arzneimittel, die möglicherweise diese Stoffwechselpro­zesse beeinflussen (wie zum Beispiel: Acetylcystein, Cystein, Mercaptoamin), wurden als mögliche Gegenmittel für die Lebertoxizität von Paracetamol untersucht.

Elimination

Paracetamol besitzt eine Plasmahalbwertszeit von 1,25 – 3 Stunden. Die Plasma-Halbwertszeit von Paracetamol kann bei Einnahme von toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden verlängert sein. Paracetamol wird über den Urin hauptsächlich als Acetaminophen­glucuronid und in kleinen Mengen als Acetaminophensulfat und Merkaptan und als nicht metabolisierter Wirkstoff ausgeschieden.

Über 85 % der Paracetamol-Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme im Urin in unveränderter und konjugierter Form ausgeschieden. Die Verabreichung von Paracetamol an Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz kann zur Akkumulation von Paracetamol-Konjugaten führen.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Paracetamol in hepatotoxischen Dosen zeigte bei Mäusen und Ratten ein genotoxisches und karzinogenes Potenzial (Leber- und Blasen-Tumoren). Es wird jedoch davon ausgegangen, dass diese genotoxische und karzinogene Aktivität mit Veränderungen im Paracetamol-Stoffwechsel zusammenhängen, die durch hohe Dosen/Konzentra­tionen verursacht werden und kein Risiko für den klinischen Einsatz darstellen.

In nicht-hepatotoxischen Dosen war bei Mäusen Paracetamol nicht teratogen und verursachte bei Ratten keine Anomalien der intrauterinen Entwicklung. Hohe Dosen von oral verabreichtem Paracetamol beeinträchtigten die Spermatogenese und verursachte Hodenatrophie.

Es sind keine konventionellen Studien verfügbar, in denen die aktuell akzeptierten Standards für die Bewertung der Reproduktionsto­xizität und der Entwicklung verwendet werden.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Citronensäure-Monohydrat

Natriumcitrat

Saccharose

Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)

Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)

Xanthangummi

Gereinigtes Wasser

Orangengeschmack:

Natürliche® Aromastoff(e)

Künstliche® Aromastoff(e)

Butylhydroxyanisol (E 320)

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

Ungeöffnete Flasche: 3 Jahre

Nach der ersten Öffnung der Flasche, sollte die Suspension zum Einnehmen in den nächsten 6 Monaten verwendet werden.

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 30° lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

85 ml Suspension zum Einnehmen in einer bernsteinfarbenen Glasflasche (Typ III) mit einem kindersicheren Verschluss in einem Karton, der auch eine orale 5-ml-Spritze enthält, die in 0,25-ml-Schritten markiert ist.

Mehr Informationen über das Medikament Paracetamol Basi 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-31782
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica, S.A., Parque Industrial Manuel Lourenco Ferreira, Lotes 15 e 16, 3450-232 Mortagua, Portugal