Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Ondansan i.v. 8 mg - Ampullen
Ondansan i.v.-Ampullen sind mit den unter Abschnitt 6.6 beschriebenen gebräuchlichen Infusionslösungen aufgrund von Kompatibilitätsuntersuchungen bis zu 7 Tage stabil (bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank).
Nach Anbruch der Ampullen Rest verwerfen.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Aufbewahrungsbedingungen nach Verdünnung des Arzneimittels siehe Abschnitt 6.3.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Farblose Glasampullen, hydrolytische Klasse I
Ondansan i.v. 4 mg-Ampullen
Packung mit 5 Ampullen
Klinikpackungen mit 10 × 5 Ampullen und 5 x (10 × 5) Ampullen
Ondansan i.v. 8 mg-Ampullen
Packung mit 5 Ampullen
Klinikpackungen mit 10 × 5 Ampullen, 5 x (10× 5) Ampullen und 10 x (10 × 5) Ampullen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Die Lösung darf nicht autoklaviert werden.
Ondansan i.v.-Ampullen dürfen nur mit den empfohlenen Infusionslösungen gemischt werden:
Kochsalzlösung 0,9%,
Glucoselösung 5%,
Mannitollösung 10%,
Ringer-Lactatlösung,
Kaliumchlorid-/Natriumchloridlösung (0,3%/0,9%),
Kaliumchlorid-/Glucoselösung (0,3%/5%)
Die Lösungen sollen vor Gebrauch frisch zubereitet werden.
Mehr Informationen über das Medikament Ondansan i.v. 8 mg - Ampullen
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-27824
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
G.L. Pharma GmbH, Schloßplatz 1, 8502 Lannach, Österreich