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Novothyral - Tabletten - Zusammengefasste Informationen

Enthält aktive Wirkstoffe :

Dostupné balení:

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Novothyral - Tabletten

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Novothyral – Tabletten

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

1 Tablette enthält 100 pg Levothyroxin-Natrium (T4, L-Thyroxin-Natrium) und 20 pg Liothyronin-Natrium (T3, L-Triiodothyronin-Natrium).

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 65,88 mg Lactose-Monohydrat, 0,0212 mg Natrium

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Tablette.

Fast weiße, runde Tablette mit beidseitiger Bruchrille.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Anwendungsgebiete

– Non- oder Low-Responder unter L-Thyroxin-Therapie bei allen Formen der Hypothyreose.

– Bei Patienten mit Struma oder Rezidivprophylaxe nach Strumektomie bzw. Suppressionsthe­rapie nach Therapie eines Schilddrüsenkar­zinoms, bei denen eine Störung der Konversion von T4 zu T3 in der Körperperipherie auf Grund von niedrigen T3-Konzentrationen im Serum vermutet wird.

4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung und Dauer der Anwendung:

Die nachstehenden Angaben können nur als Richtlinie dienen. Der individuelle LevothyroxinTa­gesbedarf muss mittels klinischer Untersuchungen und geeigneter Laborparameter (z.B. TSH-, fT3-T4 Bestimmung) kontrolliert werden.

Der Bedarf an Schilddrüsenhor­monen ist bei Patienten über 60 Jahre um ca. 25% niedriger als bei jüngeren Erwachsenen.

Euthyreote Struma:

Erwachsene: 1/2 – 1 Tablette täglich

Jugendliche: 1/2 – 1 Tablette täglich

Kinder (bis ca. 35 kg Körpergewicht): 1/2 – 1 Tablette täglich

Behandlungsdauer: Die Dauer der Therapie richtet sich nach den individuellen, klinischen Erfordernissen.

Hypothyreose:

Erwachsene:

Initialdosis: 1/2 Tablette täglich, 14 Tage lang. Steigerung in 2-wöchigen Intervallen um jeweils 1/2 Tablette bis zum Erreichen der Erhaltungsdosis.

Erhaltungsdosis : 1/2 – 2 Tabletten täglich

Behandlungsdauer: lebenslang.

Rezidivprophylaxe nach Strumektomie:

Initial: 1/2 – 1 Tablette täglich

Behandlungsdauer: Die Dauer der Therapie richtet sich nach den individuellen, klinischen Erfordernissen.

Schilddrüsenma­lignom (nach Thyreoidektomie):

1 – 2 (-3) Tabletten täglich

Behandlungsdauer: lebenslang.

Art der Anwendung:Art der Anwendung:

Die Einnahme von Novothyral sollte als einmalige Tagesdosis morgens nüchtern 1/2 Stunde vor dem Frühstück, möglichst mit etwas Flüssigkeit, erfolgen.

4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile unbehandelte Hyperthyreose jeglicher Genese unbehandelte Nebennierenrin­deninsuffizienz unbehandelte Hypophyseninsuf­fizienz Myocardinfarkt Angina pectoris Myocarditis, Pancarditis tachykarde Herzinsuffizienz Herzrhythmusstörun­gen Bei Hyperthyreose in der Schwangerschaft ist eine Kombinationsthe­rapie mit Levothyroxin und Schilddrüsenhemmern nicht angezeigt. (siehe Abschnitt 4.6)

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Vor Beginn einer Schilddrüsenhor­montherapie sind folgende Krankheiten auszuschließen bzw. zu behandeln: Angina pectoris, Arteriosklerose, Bluthochdruck, Hypophysen- bzw.

Nebenrindenin­suffizienz, Schilddrüsenau­tonomie.

Bei der Einleitung einer Therapie mit Levothyroxin wird bei Patienten mit Risiko für psychotische Störungen empfohlen, mit einer niedrigen Dosis von Levothyroxin zu starten und diese Dosis bei Beginn der Therapie nur langsam zu erhöhen. Eine Überwachung des Patienten ist angezeigt. Sollten Anzeichen für psychotische Störungen auftreten, ist eine Anpassung der Dosis von Levothyroxin in Betracht zu ziehen.

Koronare Insuffizienz, Herzinsuffizienz, tachykarde Herzrhythmusstörun­gen:

Vor einer Schilddrüsenhor­montherapie ist die Koronarinsuffizienz zu behandeln. Die Novothyral-Therapie sollte in niedriger Dosis eingeleitet und in größeren Zeitabständen unter häufiger Kontrolle der Schilddrüsenhor­monparameter sehr langsam gesteigert werden. Auch eine leichtere Hyperthyreosis factitia ist bei Koronarinsuffi­zienz, Herzinsuffizienz oder tachykarden Herzrhythmusstörun­gen unbedingt zu vermeiden.

Diabetes mellitus:

Da Schilddrüsenhormone die Glucoseresorption sowie Insulinsekretion und -empfindlichkeit beeinflussen, ist der Blutzuckerspiegel in der Initialphase der Behandlung mit Novothyral regelmäßig zu kontrollieren und bei Veränderungen die Dosierung des Antidiabetikums entsprechend anzupassen.

Hypophysen- bzw. Nebennierenrin­deninsuffizien­z:

Bei sekundärer Hypothyreose muss vor Einleitung einer Substitutionsthe­rapie die Ursache abgeklärt werden. Bei Vorliegen einer Nebennierenrin­denfunktionsstörung sollte diese vor Beginn der Therapie mit Levothyroxin angemessen behandelt werden, um einer akuten Nebennierenin­suffizienz vorzubeugen (siehe Abschnitt 4.3).

Schilddrüsenautonomie:Schilddrüsenau­tonomie:

Autonomien in der Schilddrüse sind durch eine gezielte Diagnostik vor Beginn der Therapie mit Novothyral auszuschließen.

Hypothyreose:

Initial ist die Therapie mit niedriger Tagesdosis einzuleiten und je nach Alter des Patienten und Schwere der Erkrankung die Dosis langsam, unter regelmäßiger Kontrolle der Schilddrüsenhor­monparameter, bis zum Erreichen der Erhaltungsdosis zu erhöhen. Andernfalls kann es bei koronarer Herzkrankheit in Einzelfällen zu einer Verstärkung der Symptomatik von Angina pectoris oder zu Herzrhythmusstörun­gen kommen.

Bei Erwachsenen muss immer einschleichend therapiert werden.

Ältere Patienten:

Bei älteren Patienten sind eine sehr vorsichtige Dosierung und häufige ärztliche Kontrollen notwendig.

Die hämodynamischen Parameter sind zu überwachen, wenn eine Behandlung mit Levothyroxin bei Frühgeborenen mit einem sehr niedrigen Geburtsgewicht begonnen wird, da es aufgrund der nicht ausgereiften Nebennierenfunktion zu einem Kreislaufkollaps kommen kann.

Bei der Levothyroxin/Li­othyronin-Therapie hypothyreoter postmenopausaler Frauen, die ein erhöhtes Osteoporoserisiko aufweisen, ist zur Vermeidung supraphysiolo­gischer Blutspiegel von Levothyroxin/Li­othyronin die Schilddrüsenfun­ktion engmaschig zu kontrollieren.

Hinweise zu Patienten mit Diabetes mellitus und zu Patienten unter Antikoagulantien-Behandlung siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen.

Hypothyreose und/oder eine verminderte Kontrolle von Hypothyreose kann auftreten, wenn Orlistat und Levothyroxin gemeinsam verabreicht werden (siehe Abschnitt 4.5). Patienten die Levothyroxin einnehmen, sollten ihren Arzt konsultieren bevor sie eine Behandlung mit Orlistat beginnen oder beenden oder ändern, da Orlistat und Levothyroxin möglicherweise zu verschiedenen Zeiten eingenommen werden müssen und die Dosis von Levothyroxin gegebenenfalls eine Anpassung benötigt. Darüber hinaus wird empfohlen, die Serumhormonspiegel des Patienten zu überwachen.

Wenn eine Umstellung auf ein anderes Levothyroxin-haltiges Produkt erforderlich ist, muss während der Übergangszeit eine engmaschige Überwachung einschließlich einer klinischen und biologischen Überwachung durchgeführt werden, da das Risiko eines Schilddrüsenun­gleichgewichts besteht. Bei einigen Patienten kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schilddrüsenhormone sollen nicht zur Gewichtsreduktion gegeben werden. Bei euthyreoten Patienten führt eine Behandlung mit Levothyroxin nicht zu einer Gewichtsreduktion. Höhere Dosen können schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen, insbesondere in Kombination mit bestimmten Substanzen zur Gewichtsreduktion, und Sympathomimetika

Dieses Arzneimittel enthält Lactose-Monohydrat. Patienten mit der seltenen hereditären GalactoseInto­leranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Novothyral – Tabletten nicht einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Colestyramin, Colestipol:

Resorption von Schilddrüsenhor­monen vermindert. Novothyral sollte bei gleichzeitiger Behandlung 4 – 5 Stunden vor der Gabe von Colestyramin bzw. Colestipol verabreicht werden.

Antidiabetika:

Blutzuckersenkung vermindert. Bei Diabetikern ist der Blutzuckerspiegel in der Initialphase der Behandlung mit Novothyral regelmäßig zu kontrollieren und bei Veränderungen die Dosierung des Antidiabetikums entsprechend anzupassen.

Cumarin-Derivate:

Verstärkte Blutgerinnungshem­mung, Verlängerung der Prothrombin-Zeit. Dadurch kann die Gefahr von Hämorrhagie, wie z.B. CNS oder gastointestinale Blutungen, vor allem bei älteren Patienten erhöht werden. Bei Gabe von Antikoagulantien sind regelmäßige Kontrollen zu Beginn und während der Novothyral-Medikation erforderlich. Gegebenenfalls ist eine Dosisreduktion des Antikoagulantiums angezeigt.

Proteasehemmer:

Proteasehemmer (z.B. Ritonavir, Indinavir, Lopinavir) können die Wirkung von Levothyroxin beeinflussen. Regelmäßige Kontrollen der Schilddrüsenhor­monwerte sind zu empfehlen. Gegebenenfalls ist die Dosis anzupassen.

Aluminium, Eisen und Calciumsalze:

In der Literatur wird berichtet, dass aluminiumhaltige Präparate (Antazida, Sucralfat) zur Wirkungsabschwächung von Schilddrüsenhor­monen führen können. Deshalb sollte die Einnahme von Novothyral mindestens zwei Stunden vor der Gabe aluminiumhaltiger Präparate erfolgen.

Entsprechendes gilt für eisen- und calciumsalzhaltige Arzneimittel.

Phenytoin:

Phenytoin kann Levothyroxin von den Plasmaproteinen verdrängen. Dies resultiert in erhöhtem fT4. Andererseits verstärkt Phenytoin den hepatischen Metabolismus von Levothyroxin. Regelmäßige Kontrollen der Schilddrüsenhor­monwerte sind zu empfehlen. Während der Novothyral-Therapie darf Phenytoin nicht intravenös verabreicht werden.

Salizylate, Dicumarol, Furosemid, Clofibrat:

Verdrängung von Schilddrüsenhor­monen durch Salizylate, Dicumarol, hohe Dosen von Furosemid (250 mg) und Clofibrat aus der Plasmaeiweißbin­dung. Dies führt zu einer Erhöhung des fT4-Anteils.

Protonenpumpeninhibitoren (PPIs):

Die gleichzeitige Verabreichung mit PPIs kann aufgrund der Erhöhung des intragastrischen pH-Werts durch die PPIs zu einer Abnahme der Absorption der Schilddrüsenhormone führen. Eine regelmäßige Kontrolle der Schilddrüsenfun­ktion und klinische Untersuchung wird empfohlen. Eventuell ist die Dosis der Schilddrüsenhormone zu erhöhen.

Propylthiouracil, Glucocorticoide, Beta-Sympatholytika, Amiodaron und iodhaltige Kontrastmittel: Diese Substanzen inhibieren die periphere Konversion von T4 in T3. Amiodaron kann, bedingt durch seinen hohen Iodgehalt, sowohl eine Hyperthyreose als auch eine Hypothyreose auslösen. Besondere Vorsicht ist bei der nodösen Struma mit möglicherweise unerkannter Autonomie geboten.

Digitalis:

Digitaliswirkung kann verringert werden.

Orlistat:
Hypothyreose und/oder eine verminderte Kontrolle einer Hypothyreose kann auftreten, wenn Orlistat und Levothyroxin zur selben Zeit eingenommen werden. Dies ist möglicherweise auf eine verringerte Absorption von Jodsalzen und/oder Levothyroxin zurückzuführen sein.
Sevelamer:

Sevelamer kann die Absorption von Levothyroxin vermindern. Deshalb wird bei diesen Patienten empfohlen, Veränderungen der Schilddrüsenfun­ktion zu Beginn und während der Medikation, zu kontrollieren. Falls notwendig muss die Levothyroxin Dosis angepasst werden.

Tyrosinkinase-Inhibitoren:

Tyrosinkinase-Inhibitoren (Imatinib, Sunitinib) können die Wirksamkeit von Levothyroxin vermindern. Deshalb wird bei diesen Patienten empfohlen, Veränderungen der Schilddrüsenfun­ktion zu Beginn und während der Medikation, zu kontrollieren. Falls notwendig muss die Levothyroxin Dosis angepasst werden.

Sertralin, Chloroquin/Proguanil:

Diese Substanzen setzen die Wirksamkeit von Levothyroxin/Li­othyronin herab und führen zu einem TSH-Anstieg.

Barbiturate:

Barbiturate, Carbamazepin und andere Substanzen, die das Enzymsystem der Leber induzieren können, können die hepatische Clearance von Levothyroxin/Li­othyronin steigern.

Östrogene:

Während der Einnahme von östrogenhaltigen Kontrazeptiva oder während einer postmenopausalen Hormonersatzthe­rapie kann der Levothyroxin/Li­othyronin-Bedarf ansteigen.

Sojaprodukte:Sojaprodukte:

Sojaprodukte können die intestinale Aufnahme von Novothyral vermindern. Insbesondere zu Beginn oder nach Beendigung einer sojahaltigen Ernährung kann eine Dosisanpassung von Novothyral notwendig werden.

4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und speziell in der Stillzeit ist die Einnahme von Schilddrüsenhor­monen besonders konsequent fortzusetzen. Eine Erhöhung der Dosis kann während der Schwangerschaft erforderlich werden. Exzessiv hohe Levothyroxin-Dosen während der Schwangerschaft können sich negativ auf die fetale und postnatale Entwicklung auswirken.

Schwangerschaft

Erhöhte Serum-TSH-Werte können schon in der 4. Schwangerschaf­tswoche auftreten. Daher sollten schwangere Frauen, die Levothyroxin einnehmen, ihre TSH-Werte zur Bestätigung, dass die mütterlichen Serum-TSH-Werte innerhalb des trimester-spezifischen Schwangerschaf­tsreferenzbere­ichs liegen, während jedes Trimesters bestimmen lassen. Ein erhöhter Serum-TSH-Spiegel sollte durch eine Erhöhung der Levothyroxin-Dosis korrigiert werden. Da postpartale TSH-Werte denen vor der Empfängnis ähnlich sind, sollte die Levothyroxin-Dosis sofort nach der Geburt auf die Dosis vor der Schwangerschaft umgestellt werden. Ein Serum-TSH-Spiegel sollte 6–8 Wochen nach der Geburt bestimmt werden.

Die Erfahrung hat gezeigt, dass es keine Anhaltspunkte für eine Substanz-induzierte Teratogenität und/oder Foetotoxizität beim Menschen im empfohlenen Dosierungsbere­ich gibt.

Die derzeit verfügbaren Informationen zu Liothyronin deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Liothyronin in utero das Risiko kognitiver Entwicklungsstörun­gen des Kindes birgt. Obwohl keine oder nur begrenzte Daten aus der Anwendung von Liothyronin während der

Schwangerschaft vorliegen, wird – als Vorsichtsmaßnahme – empfohlen Liothyronin während der Schwangerschaft in Kombination mit Levothyroxin oder allein nicht zu verwenden. Wenn eine Patientin schwanger werden möchte oder eine Schwangerschaft eintritt, sollte die Behandlung nach Möglichkeit auf eine Levothyroxin-Monotherapie umgestellt werden.

Stillzeit

Die in die Muttermilch sezernierte Menge an Schilddrüsenhormon reicht nicht zur Induktion einer Hyperthyreose oder zur Suppression der TSH-Sekretion beim Säugling aus.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.

4.8 Nebenwirkungen

Überempfindlichke­itsreaktionen können zum Wirkstoff wie zu den sonstigen Hilfsstoffen auftreten.

Bei sachgemäßer Anwendung und unter Kontrolle der klinischen Befunde sowie der labordiagnostischen Werte sind Nebenwirkungen während der Behandlung mit Novothyral nicht zu erwarten. Wird im Einzelfall die Dosisstärke nicht vertragen oder liegt eine Überdosierung vor, so können, besonders bei zu schneller Dosissteigerung zu Beginn der Behandlung, Symptome auftreten, wie sie auch bei einer Überfunktion der Schilddrüse vorkommen: z.B. Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörun­gen (z.B. atriale Fibrillation und Extrasystolen), pektanginöse Zustände, Kopfschmerzen, Muskelschwäche und Krämpfe, Hitzegefühl, Fieber, Erbrechen, Menstruationsstörun­gen, Pseudotumor cerebri, Tremor, innere Unruhe, Schlaflosigkeit, Hyperhidrosis, Gewichtsabnahme, Diarrhoe.

Fälle von Angioödemen, Hautausschlag und Urtikaria wurden gemeldet.

Die Tagesdosis sollte in diesem Fall reduziert und die Medikation für mehrere Tage unterbrochen werden. Sobald sich die Nebenwirkung rückgebildet hat, kann die Behandlung unter vorsichtiger Dosierung wieder aufgenommen werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 Wien

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

4.9 Überdosierung

4.9 Überdosierung

Ein erhöhter T3-Wert stellt im Vergleich zu erhöhten T4– oder fT4-Werten einen zuverlässigeren Indikator für eine Überdosierung dar. Bei Überdosierung treten Symptome einer ausgeprägten Stoffwechselste­igerung auf. Abhängig vom Grad der Überdosierung werden eine Unterbrechung der Tabletteneinnahme und Kontrollunter­suchungen empfohlen.

Symptome können sich äußern als starke betasympathomi­metische Wirkungen, wie Tachykardie, Angstzustände, Erregung und Hyperkinese. Die Beschwerden können durch Betarezeptoren­blocker gemildert werden. Bei extremen Dosen kann eine Plasmapherese hilfreich sein.

Bei Patienten mit langjährigem Schilddrüsenhormon-Abusus sind mehrere Fälle eines plötzlichen Herztodes beschrieben worden.

Das Auftreten von Krampfanfällen oder eine Zunahme der Anfallshäufigkeit bei Patienten mit Epilepsie kann bei Überdosierung oder Überschreiten der individuellen Dosistoleranz auftreten.

Eine Überdosierung von Levothyroxin kann zu einer Hyperthyreose führen. Es können Symptome einer akuten Psychose auftreten, besonders bei Patienten mit einem Risiko für psychotische Störungen.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakothera­peutische Gruppe: Schilddrüsenhor­mone, Kombination aus Levothyroxin und Liothyronin

ATC-Code: H03AA03

Die in Novothyral enthaltenen synthetischen Schilddrüsenhormone sind in ihrer Wirkung mit den von der Schilddrüse endogen gebildeten Hormonen T3 und T4 identisch. Die Hormone Levothyroxin (T4) und Liothyronin (T3) werden in der Schilddrüse gebildet und gelangen von dort im Verhältnis von 10 zu 1 (T4 zu T3) ins Blut. Mit 80% liegt der Hauptort der Liothyroninbildung jedoch in peripheren Organen (insbesondere Leber und Niere). Hier wird Levothyroxin zu etwa gleichen Teilen in das aktive T3 und das stoffwechseli­naktive, reverse T3‘‘ umgewandelt. Liothyronin stellt somit das eigentliche Wirkprinzip der Schilddrüse dar, während Levothyroxin als Prohormon angesehen werden muss (Levothyroxin ist ca. fünfmal schwächer wirksam als Liothyronin).

Der zelluläre Wirkungsmechanismus der Schilddrüsenhormone beruht auf einer gesteigerten Proteinsynthese und Enzymaktivierung. Die physiologischen Hormonwirkungen betreffen Zelldifferenzierung und Wachstum, Steigerung des Energieumsatzes, Temperaturregu­lation und Beschleunigung der Stoffwechselpro­zesse.

Die Erhöhung der Schilddrüsenhor­monkonzentrati­on unter Novothyral führt über einen negativen Feed-back-Mechanismus zu einer supprimierten TSH-Sekretion der Hypophyse. Die aus Schilddrüsenhor­monmangel resultierende TSH-Stimulation mit folgender Vergrößerung der Schilddrüse wird gehemmt bzw. eine Rückbildung der Struma erreicht. Diese Wirkung von Novothyral wird zur Suppressionsthe­rapie der euthyreoten Struma und zur Rezidivprophylaxe und -therapie nach Strumektomie herangezogen. Bei Hypothyreose und nach Thyreoidektomie substituiert Novothyral den Mangel an Schilddrüsenhor­monen.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Oral appliziertes Levothyroxin-Natrium wird bei Nüchterneinnahme in deutlicher Abhängigkeit von der Art der Darreichungsform bis zu 80%, oral appliziertes Liothyronin zu 78 – 95% resorbiert. Beide Hormone werden vorwiegend aus dem Dünndarm resorbiert.

In Leber und Niere erfolgt die Umwandlung des inaktiven „Prohormons“ Levothyroxin in das stoffwechselwir­ksame Liothyronin.

Die Plasmaprotein­bindung beträgt für Levothyroxin 99,97%, für Liothyronin 99,70%.

Die Protein-Hormon-Bindung ist nicht kovalent, sodass sich das gebundene Hormon im Plasma in einem fortwährenden und sehr raschen Austausch mit der Fraktion des freien Hormons befindet. Die Plasma-Halbwertszeit von Levothyroxin beträgt im Mittel 7 Tage, die von Liothyronin etwa 1 Tag. Bei Hyperthyreose ist sie verkürzt, bei Hypothyreose verlängert. Schilddrüsenhormone erscheinen wegen der hohen Proteinbindung nur in geringen Mengen im Hämodialysat. Bei beiden Hormonen ist eine Zunahme der Bindungskapazität während der Schwangerschaft oder einer Östrogentherapie nachgewiesen. Eine Erniedrigung der Bindungskapazität kann bei ausgeprägter Hypoproteinämie (Leberzirrhose), im Zusammenhang mit schweren Erkrankungen oder durch Medikamentene­influss (z.B. Glucocorticoide, Betarezeptoren­blocker, iodhältige Medikamente) entstehen.

Die Elimination der Schilddrüsenhormone erfolgt einerseits renal, andererseits nach Konjugation in der Leber enteral (Durchlaufen des enterohepatischen Kreislaufs). Die gesamte metabolische Clearance-Rate von Levothyroxin liegt bei 1,2 l Plasma/die/70 kg, die von Liothyronin bei 24 l Plasma/die/70 kg.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Akute Toxizität:

Die akute Toxizität von Levothyroxin und Liothyronin ist sehr gering. Bei Vergiftungen (Suizidversuche) wurden Dosen bis 10 mg Levothyroxin komplikationslos vertragen. Mit ernsten Komplikationen muss nicht gerechnet werden, es sei denn, dass eine koronare Herzkrankheit besteht.

Chronische/subchronische Toxizität:

Untersuchungen zur chronischen Toxizität wurden an verschiedenen Tierspezies durchgeführt. Bei der Ratte wurden bei hohen Dosen Anzeichen einer Hepatopathie, erhöhtes Auftreten von spontanen Nephrosen und veränderte Organgewichte gesehen. Beim Hund wurden keine wesentlichen Nebenwirkungen beobachtet.

Reproduktionstoxizität:

Schilddrüsenhormone passieren die Plazenta nur zu einem sehr kleinen Anteil. Beim Menschen liegen vielfältige Erfahrungen mit einer Levothyroxin-Therapie in allen Phasen der Schwangerschaft vor. Die Erfahrung hat gezeigt, dass es keine Anhaltspunkte für eine Substanz-induzierte Teratogenität und/oder Foetotoxizität beim Menschen im empfohlenen Dosierungsbereich gibt. Exzessiv hohe Levothyroxin-Dosen während der Schwangerschaft können sich negativ auf die fetale und postnatale Entwicklung auswirken.

Fertilität:

Ebenso bestehen keine Verdachtsmomente für eine Schädigung der männlichen oder weiblichen Fruchtbarkeit.

Mutagenes und tumorerzeugendes Potential:Mutagenes und tumorerzeugendes Potential:

Langzeitunter­suchungen am Tier wurden nicht durchgeführt. Beim Menschen haben sich bisher keine Verdachtsmomente für eine Schädigung der Nachkommenschaft durch Veränderungen des Genoms ergeben.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Lactose-Monohydrat

Maisstärke

Gelatine

Croscarmellose-Natrium

Magnesiumstearat

6.2 Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3 Dauer der Haltbarkeit

2 Jahre

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25°C lagern. Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Blisterpackung aus transparenter Polypropylen-Folie und heißsiegellac­kfähiger Aluminium-Folie.

20, 30 und 100 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

Merck GmbH, Wien

8. ZULASSUNGSNUMMER

15.364

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erteilung der Zulassung: 26. November 1973

Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 1. August 2013

10. STAND DER INFORMATION

Dezember 2021

Mehr Informationen über das Medikament Novothyral - Tabletten

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 15364
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Merck Gesellschaft mbH, Zimbagasse 5, 1147 Wien, Österreich