Beipackzettel - Icatibant Universal Farma 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
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– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
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– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
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1. Was ist Icatibant Universal Farma und wofür wird es angewendet?
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2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Icatibant Universal Farma beachten?
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3. Wie ist Icatibant Universal Farma anzuwenden?
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5. Wie ist Icatibant Universal Farma aufzubewahren?
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Icatibant Universal Farma enthält den Wirkstoff Icatibant.
Icatibant Universal Farma wird zur Behandlung der Symptome eines hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren angewendet.
Bei HAE ist der Spiegel einer Substanz im Blut namens Bradykinin erhöht, was Symptome wie Schwellungen, Schmerzen, Übelkeit und Durchfall hervorruft.
Icatibant Universal Farma blockiert die Aktivität von Bradykinin und verhindert so das weitere Fortschreiten der Symptome einer HAE-Attacke.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Icatibant Universal Farma beachten?
Icatibant Universal Farma darf nicht angewendet werden,
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– wenn Sie allergisch gegen Icatibant oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Icatibant Universal Farma anwenden:
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– wenn Sie an Angina pectoris (verringerter Blutfluss zum Herzmuskel) leiden
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– wenn Sie vor Kurzem einen Schlaganfall hatten.
Einige der Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Icatibant Universal Farma sind den Symptomen Ihrer Krankheit ähnlich. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie feststellen, dass sich die Symptome der Attacke nach Verabreichung von Icatibant Universal Farma verschlimmern.
Bitte beachten Sie auch Folgendes:
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– Bevor Sie Icatibant Universal Farma selbst injizieren oder Ihre Pflegeperson es Ihnen
injiziert, müssen Sie oder Ihre Pflegeperson in der Technik der subkutanen Injektion (Injektion unter die Haut) geschult worden sein.
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– Wenn Sie Icatibant Universal Farma selbst injizieren oder eine Injektion von Ihrer
Pflegeperson erhalten und dabei eine laryngeale Attacke (Verstopfung der oberen Luftwege) haben, müssen Sie sich unverzüglich in medizinische Behandlung in einer medizinischen Einrichtung begeben.
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– Wenn Ihre Symptome nach einer selbst angewendeten oder von Ihrer Pflegeperson
gegebenen Icatibant Universal Farma -Injektion nicht zurückgehen, sollten Sie bezüglich weiterer Injektionen von Icatibant Universal Farma ärztlichen Rat suchen. Bei erwachsenen Patienten können bis zu 2 weitere Injektionen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Icatibant Universal Farma bei Kindern, die jünger als 2 Jahre sind oder weniger als 12 kg wiegen, wird nicht empfohlen, da keine Studien an diesen Patienten vorgenommen wurden.
Anwendung von Icatibant Universal Farma zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
Wechselwirkungen von Icatibant Universal Farma mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Wenn Sie zur Senkung Ihres Blutdrucks oder aus anderen Gründen ein Arzneimittel anwenden, das als Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer bezeichnet wird (beispielsweise: Captopril, Enalapril, Ramipril, Quinapril, Lisinopril), informieren Sie vor der Behandlung mit Icatibant Universal Farma bitte Ihren Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung von Icatibant Universal Farma Ihren Arzt um Rat.
Nachdem Sie Icatibant Universal Farma erhalten haben, sollten Sie 12 Stunden lang nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
!~' Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit
beeinträchtigen.
Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich als Ergebnis Ihrer HAE-Attacke oder nach Anwendung von Icatibant Universal Farma müde fühlen oder Schwindelgefühle haben.
Icatibant Universal Farma enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 3 ml, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.
3.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn Sie noch niemals Icatibant Universal Farma erhalten haben, wird Ihre erste Icatibant Universal Farma -Dosis immer von Ihrem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal injiziert. Ihr Arzt teilt Ihnen mit, wenn es für Sie sicher ist, nach Hause zu gehen. Nach Absprache mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, und nachdem Sie eine Schulung in der Technik der subkutanen Injektion (Injektion unter die Haut) erhalten haben, können Sie selbst oder Ihre Pflegeperson möglicherweise die Icatibant Universal Farma -Injektion durchführen, wenn Sie eine HAE-Attacke haben. Es ist wichtig, dass Icatibant Universal Farma subkutan (unter die Haut) injiziert wird, sobald Sie eine Attacke des Angioödems bemerken. In Ihrer medizinischen Versorgungseinrichtung wird man Ihnen zeigen, wie Sie oder Ihre Pflegeperson Icatibant Universal Farma sicher injizieren, indem Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage befolgen.
Wann und wie oft sollte Icatibant Universal Farma angewendet werden?
Ihr Arzt hat die genaue Dosierung von Icatibant Universal Farma ermittelt und wird Ihnen mitteilen, wie häufig es anzuwenden ist.
Erwachsene
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– Die empfohlene Dosierung von Icatibant Universal Farma ist eine Injektion (3 ml,
30 mg), subkutan (unter die Haut) injiziert, sobald Sie eine Attacke Ihres Angioödems feststellen (beispielsweise verstärkte Hautschwellungen, die besonders das Gesicht und den Hals betreffen, oder stärkere Bauchschmerzen).
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– Wenn Sie nach weiteren 6 Stunden immer noch keine Linderung feststellen, sollten Sie
bezüglich weiterer Injektionen von Icatibant Universal Farma ärztlichen Rat suchen. Bei Erwachsenen können bis zu 2 weitere Injektionen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.
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- Sie sollten innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 3 Injektionen erhalten. Falls Sie
mehr als 8 Injektionen im Monat benötigen, sollten Sie ärztlichen Rat suchen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren
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– Die empfohlene Dosis Icatibant Universal Farma beträgt je nach Körpergewicht 1 ml bis
höchstens 3 ml, die als eine subkutane (unter die Haut gespritzte) Injektion gegeben werden, sobald Sie Anzeichen einer Angioödem-Attacke (zum Beispiel zunehmende Schwellung der Haut, besonders an Gesicht und Hals, zunehmende Bauchschmerzen) entwickeln.
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– Zur zu injizierenden Dosis, siehe Abschnitt mit Anleitung zur Anwendung.
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– Wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie
sich nicht sicher sind, wie hoch die zu injizierende Dosis sein muss.
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- Sie müssen sich unverzüglich in ärztliche Behandlung begeben, wenn sich Ihre
Beschwerden verschlimmern oder Sie keine Linderung der Beschwerden feststellen.
Wie ist Icatibant Universal Farma anzuwenden?
Icatibant Universal Farma ist für die subkutane Injektion (unter die Haut) bestimmt. Jede Spritze darf nur einmal verwendet werden.
Icatibant Universal Farma wird mit einer kurzen Injektionsnadel in das Fettgewebe unter die Haut am Bauch injiziert.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Die folgende schrittweise Anleitung ist für folgende Fälle bestimmt:
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- Selbstanwendung (Erwachsene)
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- Gabe durch eine Pflegeperson oder medizinisches Fachpersonal an Erwachsene,
Jugendliche oder Kinder, die älter als 2 Jahre sind (mit einem Körpergewicht von mindestens 12 kg).
Die Anleitung beinhaltet die folgenden Schritte:
1) Allgemeine Informationen
2a) Vorbereiten der Spritze für Kinder und Jugendliche (2–17 Jahre) mit einem Körpergewicht von 65 kg oder weniger
2b) Vorbereiten der Spritze und der Injektionsnadel (alle Patienten)
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3) Vorbereiten der Injektionsstelle
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4) Injizieren der Lösung
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5) Entsorgung des Injektionsmaterials
Anweisungsschritte für die Injektion
- Reinigen Sie vorher den Arbeitsbereich (Oberfläche), den Sie benutzen wollen.
- Waschen Sie Ihre Hände mit Wasser und Seife.
- Nehmen Sie die Fertigspritze aus der Schale heraus.
- Schrauben Sie die Kappe von dem einen Ende der Fertigspritze ab.
- Nach dem Abschrauben der Kappe legen Sie die Fertigspritze beiseite. Achten Sie darauf, dass die Spitze der Spritze nicht mit anderen Oberflächen in Berührung kommt.
2a) Vorbereiten der Spritze f ü r Kinder und Jugendliche (2–17 Jahre) mit einem K ö rpergewicht von 65 kg oder weniger:
Wichtige Hinweise f ü r medizinisches Fachpersonal und Pflegepersonen:
Wenn die Dosis weniger als 30 mg (3 ml) beträgt, werden zur Entnahme der geeigneten Dosis folgende Gegenstände benötigt (siehe unten):
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a) Icatibant Universal Farma 30 mg Fertigspritze (mit Icatibant-Lösung)
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b) Anschlussstück (Adapter)
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c) 3-ml-Spritze mit Graduierung
Das benötigte Injektionsvolumen in ml muss in eine leere 3-ml-Spritze mit Graduierung aufgezogen werden (siehe Tabelle unten).
Tabelle 1: Dosierungsschema für Kinder und Jugendliche
Körpergewicht | Injektionsvolumen |
12 kg bis 25 kg | 1,0 ml |
26 kg bis 40 kg | 1,5 ml |
41 kg bis 50 kg | 2,0 ml |
51 kg bis 65 kg | 2,5 ml |
Patienten, die mehr als 65 kg wiegen, verwenden den gesamten Inhalt der Fertigspritze (3 ml).
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie nicht genau wissen, wieviel Lösung Sie aufziehen müssen.
1) Entfernen Sie die Kappen an beiden Enden des Anschlussstücks.
Achten Sie darauf, die Enden des Anschlussstücks und die Spritzenspitzen nicht zu berühren. So vermeiden Sie Verunreinigungen.
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3) Schrauben Sie das Anschlussstück auf die Fertigspritze.
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4) Befestigen Sie die Spritze mit Graduierung am anderen Ende des Anschlussstücks. Beide Verbindungen müssen fest sitzen.
Die Icatibant-Lösung in die Spritze mit Graduierung umfüllen:
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1) Um mit dem Umfüllen der Icatibant-Lösung zu beginnen, drücken Sie den Kolben der Fertigspritze (ganz links in der Abbildung unten).
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2) Falls die Icatibant-Lösung noch nicht in die Spritze mit Graduierung übergeht, ziehen Sie den Kolben der Spritze mit Graduierung leicht, bis die Icatibant-Lösung in die Spritze mit Graduierung zu fließen beginnt (siehe Abbildung unten).
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3) Drücken Sie den Kolben der Fertigspritze so lange, bis das benötigte Injektionsvolumen (Dosis) in die Spritze mit Graduierung umgefüllt worden ist. Hinweise zur Dosierung siehe Tabelle 1.
Falls sich in der Spritze mit Graduierung Luft befindet
- Drehen Sie die miteinander verbundenen Spritzen um, sodass die Fertigspritze oben ist (siehe Abbildung unten).
- Drücken Sie den Kolben der Spritze mit Graduierung, sodass eventuell vorhandene Luft in die Fertigspritze zurückgeleitet wird (wiederholen Sie diesen Schritt bei Bedarf mehrmals).
- Entnehmen Sie das erforderliche Volumen der Icatibant-Lösung.
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4) Nehmen Sie die Fertigspritze und das Anschlussstück von der Spritze mit Graduierung ab.
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5) Entsorgen Sie die Fertigspritze und das Anschlussstück in das durchstichsichere Behältnis.
2b) Vorbereiten der Spritze und der Injektionsnadel: alle Patienten (Erwachsene, Jugendliche und Kinder)
- Nehmen Sie die mit der Kappe verschlossene Nadel aus der Blisterpackung heraus. Die Nadelkappe nicht von der Nadel abziehen.
- Ziehen Sie den Verschluss von der Nadelkappe ab. Die Nadel muss in der Nadelkappe bleiben.
- Nehmen Sie die Spritze fest in die Nadelkappe. Befestigen Sie dann farblosen Lösung.
- Schrauben Sie dazu die Fertigsprit
Die mit der Kappe verschlossene N
- Ziehen Sie die Nadel von der Nade
Kolben ziehen.
- Die Spritze ist nun fertig für die In
Hand. Die Nadel sitzt immer noch fest in der iie Nadel sorgfältig an der Fertigspritze mit der
ze auf die Nadel, die immer noch fest in der Nadelkappe sitzt.
Jade! ist jetzt auf der Spritze angebracht.
:lkappe ab, indem Sie am Gehäuse der Spritze ziehen. Nicht am
jektion.
3) Vo
rbereiten der Injektionsstelle
- Wählen Sie die Injektionsstelle. Di 5–10 cm unterhalb Ihres Nabels. De sein. Wählen Sie keine Stelle, die befinden.
- Reinigen Sie die Injektionsstelle m
Warten Sie, bis die Stelle getrockn
es sollte eine Hautfalte an einer Seite des Bauches sein, etwa r Bereich sollte mindestens 5 cm von etwaigen Narben entfernt schmerzt oder an der sich Blutergüsse oder Schwellungen
iit einem mit Desinfektionsalkohol getränkten Wattebausch. et ist.
4) Injizieren der L ö sung
- Halten Sie die Spritze senkrecht zwischen zwei Fingern einer Hand, wobei sich der Daumen unter dem Kolben befindet.
- Sorgen Sie dafür, dass sich keine Luftblase in der Spritze befindet, indem Sie den Kolben drücken, bis der erste Tropfen der Lösung an der Nadelspitze sichtbar wird.
- Halten Sie die Spritze in einem Winkel von 45–90 Grad zu Ihrer Haut, wobei die Nadel in Richtung Haut zeigt.
- Während Sie mit einer Hand die Spritze halten, fassen Sie mit der anderen Hand an der zuvor desinfizierten Injektionsstelle vorsichtig eine Hautfalte zwischen Daumen und Fingern.
- Während Sie die Hautfalte festhalten, führen Sie die Spritze in Richtung Haut und stechen Sie die Nadel schnell in die Hautfalte ein.
- Drücken Sie langsam den Kolben der Spritze. Halten Sie dabei Ihre Hand ruhig, bis die gesamte Flüssigkeit in die Haut injiziert wurde und sich keine Flüssigkeit mehr in der Spritze befindet.
- Drücken Sie den Kolben so langsam, dass der Vorgang etwa 30 Sekunden dauert.
- Lassen Sie die Hautfalte los und ziehen Sie vorsichtig die Nadel heraus.
5) Entsorgung des Injektionsmaterials
- Entsorgen Sie die Spritze, die Nadel und die Nadelkappe in das durchstichsichere Behältnis zur Entsorgung von Abfall, der bei unsachgemäßem Umgang Verletzungen verursachen könnte.
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Fast alle Patienten, die Icatibant Universal Farma erhalten, entwickeln eine Reaktion an der Injektionsstelle (wie Hautirritation, Schwellung, Schmerzen, Juckreiz, Hautrötung und Brennen). Diese Reaktionen sind in der Regel leicht und klingen ab, ohne dass eine weitere Behandlung erforderlich ist.
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
Zusätzliche Reaktionen an der Injektionsstelle (Druckgefühl, blauer Fleck, Unempfindlichkeit und/oder Taubheitsgefühl, erhabener juckender Hautausschlag und Wärmegefühl).
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Übelkeit
Kopfschmerz
Schwindelgefühl
Fieber
Juckreiz
Hautauschlag
Hautrötung
Anormale Leberfunktionswerte
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Quaddeln (Urtikaria)
Informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie feststellen, dass sich die Symptome der Attacke bei Ihnen verschlimmern, nachdem Sie Icatibant 30 mg/ml erhalten haben.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website:
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Spritze nach “EXP“ bzw. „Verw. bis” angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird nach der Abkürzung „Lot“ angeführt.
Nicht über 30°C lagern. Nicht einfrieren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Verpackung von Spritze oder Injektionsnadel beschädigt ist oder es sichtbare Anzeichen einer Qualitätsverschlechterung gibt, beispielsweise wenn die Lösung trübe aussieht, Schwebstoffe aufweist oder sich die Farbe der Lösung verändert hat.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Icatibant Universal Farma enthält
Der Wirkstoff ist Icatibant. Jede Fertigspritze enthält 30 Milligramm Icatibant (als Acetat). Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Essigsäure 99%, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Icatibant Universal Farma aussieht und Inhalt der Packung
Icatibant Universal Farma ist eine klare, farblose Injektionslösung in einer 3-ml-Fertigspritze aus Glas. Die Packung enthält eine sterile Injektionsnadel zur subkutanen Anwendung.
Icatibant Universal Farma ist als Einzelpackung mit einer Fertigspritze und einer Injektionsnadel oder als Bündelpackung mit drei Fertigspritzen und drei Injektionsnadeln erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Universal Farma, S.L.
Calle Dulcinea, s/n,
Alcalá de Henares
28805– Madrid
Spanien
Hersteller
Universal Farma S.L.
Calle El Tejido 2
Poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca De Henares – Guadalajara
Spanien
Z.Nr.:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Niederlande: | Icatibant Universal Farma 30 mg oplossing voor injectie, in voorgevulde spuit |
Österreich: | Icatibant Universal Farma 30 mg Injektionslosung in einer Fertigspritze |
Finnland: | Icatibant Universal Farma 30 mg injektioneste, liuos esitaytetyssa ruiskussa |
Italien: | Icatibant Univeral Farma soluzione iniettabile in siringa preriempita |
Portugal: | Icatibant Universal Farma Solucao injetável em seringa pré-cheia |
Rumänien: | Icatibant Universal Farma 30 mg solutie injectabilá ín seringa preumplutá |
Frankreich: | Icatibant Universal Farma 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie |
Tschechische Republik: | Icatibant Universal Farma |
Ungarn: | Icatibant Universal Farma 30 mg oldatos injekció eloretoltott fecskendoben |
Norwegen: | Icatibant Universal Farma |
Schweden: | Icatibant Universal Farma 30 mg injektionsvatska, losning, I forfylld spruta |
Polen: | Icatibant Universal Farma |
Deutschland: | Icatibant Universal Farma 30 mg Injektionslosung in einer Fertigspritze |
Dänemark: | Icatibant Universal Farma |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2021.
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Mehr Informationen über das Medikament Icatibant Universal Farma 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 141117
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Universal Farma S.L., Calle Dulcinea S/n -, 28805 Alcala De Henares, Spanien