Beipackzettel - Haemopressin Torrex - Trockenstechampullen mit Lösungsmittel
Haemopressin ®- Torrex Trockenstechampullen mit Lösungsmittel
Wirkstoff: Terlipressindiacetat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Haemopressin ® bei Ihnen angewendet wird, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
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1. Was ist Haemopressin® – Torrex und wofür wird es angewendet?
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2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Haemopressin®- Torrex beachten?
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3. Wie ist Haemopressin®- Torrex anzuwenden?
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5. Wie ist Haemopressin®- Torrex aufzubewahren?
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
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1. Was ist Haemopressin®- Torrex und wofür wird es angewendet?
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung und Lösungsmittel.
Blutende Ösophagusvarizen (Krampfadern der Speiseröhre), blutende erosive Gastritis (Entzündung der Magenschleimhaut).
Terlipressin (Triglycyl-Lysin-Vasopressin), der Wirkstoff von Haemopressin®, wirkt wie das körpereigene Hormon Vasopressin gefäßverengend. Im Organismus wird nach und nach aktives Lysin-Vasopressin freigesetzt, worauf eine 2–5 Stunden dauernde Gefäßverengung resultiert.
In einer Schocksituation stellt Haemopressin® Blut aus Armen und Beinen bereit (Zentralisierungseffekt).
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2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Haemopressin®- Torrex beachten?
Haemopressin®- Torrex darf nicht angewendet werden:
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– wenn Sie allergisch gegen Terlipressin oder Vasopressin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.
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– in der Schwangerschaft
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Haemopressin® ist nicht zur Behandlung von spritzenden arteriellen Blutungen geeignet.
Vorsicht ist geboten bei Verwendung hoher Dosen bei Patienten mit:
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– fortgeschrittener Arterienverkalkung
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– Durchblutungsstörungen (v.a. Koronarsklerose)
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– Herzrhythmusstörungen
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– Bluthochdruck
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– Asthma bronchiale
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– Septischer Schock
Bei Verwendung hoher Dosen oder bei wiederholter Verabreichung ist die Flüssigkeitszufuhr einzuschränken und auf eine eventuelle Veringerung der Natrium,– oder Kaliumwerte im Blut (Hyponatriämie bzw. Hypokaliämie) zu achten, vor allem bei Patienten mit:
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– Nierenfunktionsstörungen
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– Erkrankungen, bei denen eine Überwässerung zu vermeiden ist (Herzinsuffizienz, Epilepsie, etc.).
Eine zu starke Verengung der Gefäße kann durch bestimmte Medikamente (Vasodilatantien) aufgehoben werden (Hydralazin, Minoxidil, Nitroprussid, Diazoxid).
Laufende Kontrollen des Blutdrucks, der Pulsfrequenz, der Serumwerte von Natrium und Kalium, und des Wasserhaushalts durch eine intensiv-medizinische Einrichtung sind erforderlich.
Haemopressin® darf nur mit dem beigegebenen Lösungsmittel gelöst werden, da Änderungen des pH-Wertes durch andere Lösungsmittel oder Infusionslösungen den Abbau des Wirkstoffes beschleunigen können.
Um eine lokale Nekrose an der Injektionsstelle zu vermeiden, muss die Injektion intravenös erfolgen. Bei der Behandlung von Patienten mit Hypertonie oder bekannten Herzerkrankungen ist Vorsicht geboten. Bei Patienten mit septischem Schock und geringem Schlagvolumen sollte Terlipressin nicht angewendet werden.
Bei der Behandlung von Kindern, Jugendlichen und älteren Patienten ist besondere Vorsicht angezeigt, da für diese Patientengruppen nur begrenzte Erfahrungswerte Vorliegen und in Bezug auf die Dosierungsempfehlungen keine Daten verfügbar sind.
Die Anwendung des Arzneimittels Haemopressin Torrex kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Anwendung von Haemopressin®- Torrex zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einnehmen/anwenden.
Terlipressin verstärkt den blutdrucksenkenden Effekt von nicht-selektiven ß-Blockern auf die Pfortader. Die durch die Behandlung verursachte Senkung der
Herzfrequenz und des Herzminutenvolumens ist als Folge des gestiegenen Blutdrucks auf die Hemmung der reflexogenen Herzaktivität durch den Vagusnerv zurückzuführen. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Haemopressin®- Torrex mit anderen vasokonstriktorischen Arzneimitteln ergibt sich ein verstärkter Effekt auf den Blutdruck, hingegen wird der blutdrucksenkende Effekt von Antihypertensiva abgeschwächt. Auch die Wirkung von Entwässerungstabletten kann verringert werden.
Die gleichzeitige Gabe von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie eine Bradykardie (verlangsamte Herzschlagfolge) verursachen (z.B. Propofol, Sufentanil) kann eine schwere Bradykardie auslösen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fertilität
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Die Anwendung von Terlipressin während der Schwangerschaft ist kontraindiziert (siehe Abschnitt 2.), da Terlipressin Uteruskontraktionen und steigenden Druck im Inneren des Uterus in der frühen Schwangerschaft verursachen und damit die Uterusdurchblutung verringern kann.
Wegen der Wirkung auf die glatte Muskulatur kann Haemopressin®- Torrex bis zum 4. Monat der Schwangerschaft zu einer Fehlgeburt führen. Bei lebensgefährlichen Ösophagusvarizenblutungen bei schwangeren Frauen muss im Einzelfall entschieden werden, ob der Zustand der Schwangeren eine Anwendung des Präparates rechtfertigt. Die Behandlung mit Haemopressin®- Torrex kann beim Fötus zu bleibenden Schäden führen.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Terlipressin in die Muttermilch ausgeschieden wird. Die Ausscheidung von Terlipressin in die Muttermilch wurde auch an Tieren nicht untersucht. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Eine Entscheidung über die Fortführung oder den Abbruch des Stillens bzw. der Fortführung oder den Abbruch der Therapie mit Terlipressin sollte den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen der Therapie mit Terlipressin für die Mutter in Betracht ziehen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
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3. Wie ist Haemopressin®- Torrex anzuwenden?
20 pg/kg Körpergewicht i. v.
Da jeweils 1 mg Haemopressin® in 5 ml Lösungsmittel aufgenommen werden, ist pro 10 kg Körpergewicht 1 ml der Lösung zu verabreichen. In der Folge sind 1–2 mg
Haemopressin® i. v. als Einzelinjektion alle 4 Stunden zu verabreichen, bis die
Blutung steht oder der Patient einer anderen Behandlung zugeführt wird. Die Dosis sollte 2 mg alle 4 Stunden nicht überschreiten. Diese Therapie ist in Anpassung an den Krankheitsverlauf auf 2–3 Tage zu beschränken.
Intravenöse Injektion nach Lösung der Haemopressin®-Trockensubstanz mit dem beigegebenen Lösungsmittel und visueller Kontrolle auf komplette Lösung.
Haemopressin® kann in Kombination mit einer komprimierenden Ballsonde verabreicht werden.
Erfahrungen über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen nicht vor, Haemopressin® sollte daher bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
Die Dauer der Anwendung beträgt 2–3 Tage.
Wenn Sie eine größere Menge von Haemopressin®- Torrex angewendet haben, als Sie sollten
In der Praxis ist bei Haemopressin®- Torrex eine Überdosierung kaum möglich. Lediglich bei Patienten mit bekanntem Bluthochdruck ist Vorsicht geboten (siehe Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Haemopressin®- Torrex ist erforderlich).
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Haemopressin®- Torrex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten | |
Häufig: | weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: | weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: | weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
Sehr selten: | weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: Natriummangel im Blut (Hyponatriämie)
Erkrankungen des Nervensystem
Häufig: Kopfschmerzen
Sehr selten: Schlaganfall, Auslösung eines Anfallsleidens
Herzerkrankungen
Häufig: verlangsamte Herzschlagfolge (Bradykardie)
geringgradiger Blutdruckanstieg, aber auch Blutdruckabfall (Hypotonie);
Herzrhythmusstörungen (Arrythmien)
Gelegentlich : Angina pectoris („Herzenge“)
Herzrasen (Tachykardie)
Zeichen der unzureichenden Durchblutung der Herzkranzgefäße im EKG
Spezielle Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern, ventrikuläre Extrasystolen) Brustschmerzen
Flüssigkeitsüberladung mit Lungenödem
Eine Art von Herzryhthmusstörungen (Torsade de pointes)
Herzversagen
Selten : schwere Herz-Kreislaufstörungen (akuter Herzinfarkt)
Gefäßerkrankungen
Häufig: Periphere Gefäßverengung
Periphere verminderte Durchblutung
Gesichtsblässe
Bluthochdruck (Hypertonie)
Gelegentlich: Verminderte Durchblutung der Bauchaterien (Intestinale Ischämie) Hitzewallungen
Verlangsamung des Blutstroms aufgrund der hohen Sauerstoffausschöpfung durch die körpereigenen Organe (periphere Zyanose)
Erkrankungens des Atemwege, des Brustraums und des Mittelfells
Gelegentlich: Krampf der Atemmuskulatur
Brustschmerz
Atemnot
Atemstillstand
Selten: Erschwerte Atmung (Dyspnoe)
Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Häufig: Vorübergehende Bauchkrämpfe, eventuell mit Stuhldrang, Vorübergehender Durchfall, vorübergehende Übelkeit
Gelegentlich: Vorübergehendes Erbrechen
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Kurzfristige Hautblässe
Gelegentlich: Entzündung der Lymphgefäße, Örtliche Hautnekrosen
Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
Gelegentlich: Zusammenziehen der Gebärmutter (Uteruskonstriktion)
Verminderter Blutfluss in der Gebärmutter
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: Gewebeschäden durch absterbende Zellen (Nekrosen) an der Injektionsstelle
Bei hohen Dosen ist eine Verminderung der Harnausscheidung zu erwarten.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
Österreich
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website:
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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5. Wie ist Haemopressin®- Torrex aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Die gebrauchsfertige Haemopressin®-Lösung ist sofort zu verwenden.
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Mehr Informationen über das Medikament Haemopressin Torrex - Trockenstechampullen mit Lösungsmittel
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-24738
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Alliance Pharma (Ireland) Ltd, United Drug House, Magna Drive, Magna Business Park -, D24 X0CT Dublin 24, Irland