Fostimon PFS 225 I.E. - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze

1. WAS IST FOSTIMON PFS IST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

• Fostimon PFS wird zur Anregung des Eisprungs bei Frauen, die keinen Eisprung haben und auf eine andere Behandlung (z. B. mit Clomifencitrat) nicht angesprochen haben, verwendet.
• Es wird zur Förderung der Entwicklung mehrere Follikel (und somit mehrerer Eizellen) bei Frauen, die eine Fruchtbarkeit­sbehandlung erhalten, verwendet.

Urofollitropin ist ein hoch gereinigtes, menschliches, follikelstimu­lierendes Hormon. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Gonadotropine genannt werden.

Dieses Arzneimittel muss unter Kontrolle Ihres Arztes angewendet werden.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FOSTIMON PFS BEACHTEN?

Vor Beginn der Behandlung werden Sie und Ihr Partner reproduktionsme­dizinisch untersucht.

FOSTIMON PFS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

• wenn Sie an vergrößerten Eierstöcken oder Zysten, die nicht auf hormonalen Störungen (polyzystisches Ovarialsyndrom) beruhen, leiden.
• wenn Sie an Blutungen unbekannter Ursache leiden.
• wenn Sie an Eierstock-, Gebärmutter-, oder Brustkrebs leiden.
• Falls Sie an abnormalen Schwellungen (Tumoren) der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) oder des Hypothalamus (bestimmter Teil des Gehirns) leiden.
• wenn Sie allergisch gegen Urofollitropin oder einen der sonstigen Bestandteile von Fostimon PFS sind.

Dieses Arzneimittel sollte nicht angewendet werden, wenn Begleitumstände vorliegen, die eine normale Schwangerschaft unmöglich machen würden, wie frühzeitige Menopause, Missbildungen der Sexualorgane oder Vorliegen spezifischer Uterustumoren.

BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON FOSTIMON IST ERFORDERLICH

Obwohl bislang keine allergischen Reaktionen auf Fostimon PFS berichtet wurden, sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie auf ähnliche Arzneimittel allergisch reagieren.

Diese Behandlung erhöht Ihr Risiko einen als sogenanntes ovarielles Hyperstimulati­onssyndrom (OHSS) (siehe auch “Welche Nebenwirkungen sind möglich“) zu entwickeln. Sollte eine ovarielle Hyperstimulation auftreten, muss Ihre Behandlung beendet und eine Schwangerschaft möglichst vermieden werden. Die ersten Anzeichen einer ovariellen Hyperstimulation sind Unterleibsschmerzen sowie Übelkeit, Erbrechen und Gewichtszunahme. Falls diese Beschwerden bei Ihnen auftreten, sollten Sie von Ihrem Arzt so bald wie möglich untersucht werden. In schweren, wenn auch seltenen Fällen, kann es zu einem Anschwellen der Eierstöcke und einer Flüssigkeitsan­sammlung im Bauch- bzw. Brustraum kommen.

Das Arzneimittel (es beinhaltet humanes Choriongonado­tropin – hCG), welches den Eisprung einleiten soll, kann die Wahrscheinlichkeit von OHSS erhöhen. Deshalb ist in Fällen eines drohenden OHSS von der Verwendung von hCG abzuraten. Weiter sollten Sie, selbst bei Verwendung einer Kontrazeption­smethode, zumindest 4 Tage keinen Geschlechtsver­kehr haben.

Es sollte beachtet werden, dass die Häufigkeit von Fehlgeburten bei Frauen mit Fruchtbarkeit­sproblemen höher ist als in der Durchschnittsbevölke­rung.

Für Patientinnen, die zur Auslösung eines Eisprungs behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko für Mehrlingsschwan­gerschaften und -geburten im Vergleich zur natürlichen

Empfängnis. Das Risiko lässt sich jedoch minimieren, indem die empfohlene Dosierung eingehalten wird.

Frauen mit Eileiterproblemen tragen ein geringfügig erhöhtes Risiko für eine Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter (ektope Schwangerschaft).

Mehrlingsschwan­gerschaften und Vorbelastungen der Paare, die sich einer Fruchtbarkeit­sbehandlung unterziehen (z.B. Alter der Frau, Spermienbeschaf­fenheit), könnten mit einem erhöhten Risiko für Geburtsfehler verbunden sein.

Die Behandlung mit Fostimon PFS, wie auch die Schwangerschaft selbst, kann das Thromboserisiko erhöhen. Thrombose ist die Bildung eines Blutgerinnsels in einem Blutgefäß. In den meisten Fällen passiert das in den Bein- oder Lungenvenen.

Bitte besprechen Sie das vor Behandlungsbeginn mit Ihrem Arzt. Besonders wenn Sie:

• bereits wissen, dass Sie ein erhöhtes Thromboserisi­ko haben
• oder jemand in der Familie jemals eine Thrombose hatte
• deutlich übergewichtig sind.

Dieses Arzneimittel wird aus menschlichem Urin gewonnen. Die Gefahr der Übertragung von Infektions- oder Krankheitserregern kann nicht mit absoluter Sicherheit ausgeschlossen werden; jedoch wird diese durch in den Herstellungsprozess integrierte Maßnahmen zur Entfernung von Viren, insbesondere HIV, Herpes- und Papillomviren weitestgehend verhindert.

Es gibt keine Fallberichte über virale Kontamination.

Anwendung von Fostimon PFS zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fostimon PFS darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

FOSTIMON hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Fostimon PFS enthält natrium.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

WIE IST FOSTIMON PFS ANZUWENDEN?

Dosierung und Dauer der Behandlung:

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Frauen, die keinen Eisprung haben und unregelmäßige oder gar keine Periode haben:

Wenn Sie Monatsblutungen haben, sollte die Behandlung innerhalb der ersten 7 Tage Ihrer Periode (die ersten 7 Tage Ihres Menstruationszy­klus) beginnen.

Es wird Ihnen 1 Injektion täglich, unter Ihre Haut (subkutan) verabreicht.

Die übliche Anfangsdosis beträgt 75 bis 150 I.E. FSH (Fostimon PFS) täglich.

Diese Dosis kann, wenn notwendig, um 37,5 bis 75 I.E. in 7– oder vorzugsweise 14-Tagesschritten erhöht werden, um die richtige Reaktion hervorzurufen.

Die maximale tägliche Dosis FSH ist üblicherweise nicht höher als 225 I.E.

Wenn der Arzt nach 4 Wochen Behandlung kein Ansprechen beobachten kann, wird dieser Behandlungszyklus gestoppt. Für den nächsten Zyklus wird Ihr Arzt eine höhere Startdosis verschreiben.

Wenn ein gutes Ansprechen (zufriedenste­llendes Follikelwachstum) erreicht ist, wird eine Einzelinjektion eines anderen Arzneimittels (hCG) 24 bis 48 Stunden nach der letzten Fostimon PFS-Injektion verabreicht, um die endgültige Follikelreifung und die Freisetzung der reifen Eizelle zu induzieren. Sie sollten am Tag der hCG Injektion und am darauffolgenden Tag Geschlechtsver­kehr haben.

Wenn Sie zu stark auf die Behandlung reagieren, wird sie abgebrochen und hCG wird nicht gegeben (siehe „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Im Folgezyklus wird Ihr Arzt eine niedrigere Startdosis als im vorhergehenden Zyklus verschreiben.

Frauen unter ovarieller Stimulation zur Entwicklung mehrerer Follikel vor einer In-Vitro-Fertilisation oder anderen Assistierten Reproduktions-Techniken:

Situation 1 – Wenn Sie Monatsblutungen haben

Die Behandlung sollte 2 oder 3 Tage nach Einsetzen Ihrer Periode (die ersten 2 oder 3 Tage Ihres Menstruationszy­klus) beginnen.

Sie erhalten 1 Injektion pro Tag subkutan.

Die übliche Anfangsdosis für die Superovulation beträgt 150 bis 225 I.E. Fostimon PFS täglich. Die Behandlung wird, mit einer an das Ansprechen Ihrer Eierstöcke angepassten Dosis, so lange fortgeführt bis eine hinreichende Follikelreifung erreicht ist. Gewöhnlich wird dies im Durchschnitt bis zum 10. Behandlungstag (Schwankungsbreite 5 bis 20 Tage) erreicht und anhand von Bluttests und/oder Ultraschallun­tersuchungen ermittelt.

Die maximale Tagesdosierung beträgt im Allgemeinen 450 I.E.

Sobald eine hinreichende Follikelreifung erreicht ist, wird Ihnen eine Einzelinjektion eines Arzneimittels, das die Follikel zur endgültigen Reifung bringt, verabreicht. Dieses Arzneimittel enthält bis zu 10.000 I.E. humanes Choriongonadotropin (hCG). Es wird 24 bis 48 Stunden nach der letzten Fostimon PFS-Injektion verabreicht.

Die Eizellen werden ca. 35 Stunden später entnommen.

Situation 2 – Wenn ein Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Agonist angewendet wird Fostimon PFS wird ungefähr 2 Wochen nach Beginn dieser Behandlung verabreicht. Beide Behandlungen werden so lange fortgesetzt, bis eine ausreichende Follikelreifung erreicht ist. Fostimon PFS wird als 1 Injektion pro Tag subkutan verabreicht. So werden zum Beispiel nach zweiwöchiger Behandlung mit einem GnRH-Agonisten, 150 bis 225 I.E. Fostimon PFS über die ersten 7 Tage verabreicht. Je nach Ansprechen der Eierstöcke erfolgt dann eine Anpassung der Dosis.

Wie Fostimon PFS anzuwenden ist:

Fostimon PFS wird unter Ihre Haut (auf subkutanem Weg) injiziert.

Jede Durchstechflasche darf nur einmal verwendet werden und die Injektion sollte sofort nach der Zubereitung verabreicht werden.

Nach angemessener Beratung und Schulung kann Ihr Arzt Sie bitten, sich Fostimon PFS selbst zu injizieren.

Beim ersten Mal muss Ihr Arzt:

• – Sie üben lassen, wie Sie sich selbst eine subkutane Injektion geben

• – Ihnen die geeigneten Injektionsstellen gezeigt haben

• – Ihnen gezeigt haben, wie die Injektionslösung zubereitet wird

• – Ihnen erklärt haben, wie die richtige Dosis für die Injektion vorbereitet wird

Bevor Sie die Fostimon PFS Injektion selbst durchführen, lesen Sie bitte die folgenden Anweisungen sorgfältig.

Wie FOSTIMON PFS unter Verwendung von 1 Pulverdurchstechflas­che zubereitet und injiziert wird:

Die Zubereitung der Lösung darf erst kurz vor der Injektion erfolgen. Eine Durchstechflasche darf nur einmal verwendet werden. Das Arzneimittel muss unter aseptischen Bedingungen rekonstituiert werden.

Fostimon PFS darf nur mit dem in der Packung mitgelieferten Lösungsmittel rekonstituiert werden.

Bereiten Sie eine saubere Oberfläche vor und waschen Sie Ihre Hände bevor die Lösung rekonstituiert wird. Es ist wichtig, dass Ihre Hände und die Dinge, die Sie verwenden, so sauber wie möglich sind.

Folgende Utensilien sollten auf einer sauberen Fläche bereitgelegt werden:

• – zwei alkoholgetränkte Baumwolltupfer (werden nicht mitgeliefert),

• – eine Durchstechflasche mit Fostimon PFS Pulver,

• – eine Fertigspritze mit Lösungsmittel,

• – eine Nadel zur Vorbereitung der Injektionslösung,

• – eine dünne Nadel für die subkutane Injektion

Rekonstitution der Injektionslösung unter Verwendung von 1 Pulverdurchstechflas­che

Entfernen Sie die Kappe von der Fertigspritze; Setzen Sie die Rekonstitution­snadel (lange Nadel) auf die Spritze. Legen Sie die Spritze vorsichtig auf die saubere Oberfläche. Vermeiden Sie die Nadel zu berühren.

Entfernen Sie die farbige Plastikkappe von der Pulverdurchstechflas­che indem Sie diese leicht nach oben drücken.

Desinfizieren Sie die Oberfläche des Gummistopfens durch Abwischen mit einem Alkoholtupfer und lassen Sie diese trocknen.

Nehmen Sie die Spritze, entfernen Sie den Nadelschutz und spritzen Sie die Lösung langsam durch die Mitte der Oberfläche der des Gummistopfens in die Pulverdurchstechflas­che.

Drücken Sie den Kolben fest nach unten um das gesamte Lösungsmittel auf das Pulver zu spritzen.

Die auf dem Spritzenzylinder angebrachte Backstop-Vorrichtung soll verhindern, dass der Kolbenstopfen versehentlich aus dem Spritzenkörper gezogen wird und die Handhabung der Injektion erleichtern.

NICHT SCHÜTTELN, sondern die Durchstechflasche sanft zwischen den Händen rollen bis das Pulver völlig gelöst ist. Vorsicht, – es soll kein Schaum entstehen.

Sobald das Pulver gelöst ist (gewöhnlich geschieht das sofort), ziehen Sie die Lösung vorsichtig in die Spritze auf:

• Mit der noch eingeführten Nadel drehen Sie die Durchstechflasche auf den Kopf.
• Vergewissern Sie sich, dass die Nadelspitze unter dem Flüssigkeitsspi­egel ist.
• Ziehen Sie den Kolben nun sanft heraus um die ganze Fostimon PFS Lösung in die Spritze aufzuziehen.
• Prüfen Sie, dass die rekonstituierte Lösung klar und farblos ist.

Zubereitung von höheren Dosierungen unter Verwendung von mehr als 1 Pulverdurchstechflas­che

Falls Ihr Arzt Ihnen höhere Dosierungen empfohlen hat, kann das unter Verwendung von mehr als einer Pulverdurchstechflas­che mit einer Fertigspritze mit Lösungsmittel erreicht werden.

Wenn mehr als eine Durchstechflasche von Fostimon PFS rekonstituiert wird, ziehen Sie am Ende des oben genannten Schritt 4 den rekonstituierten Inhalt der ersten Durchstechflasche zurück in die Spritze und spritzen ihn langsam in die zweite Durchstechflasche. Wiederholen Sie die Schritte 2 bis 4 für die zweite und folgende Durchstechflaschen , bis die Inhalte der erforderlichen Anzahl von Durchstechflaschen, entsprechend der verordneten Dosis aufgelöst sind (innerhalb des Limits der maximalen Gesamtdosierung von 450 I.E, welches maximal 6 Durchstechflas­chen von Fostimon PFS 75 I.E., maximal 3 Durchstechflas­chen von Fostimon PFS 150 I.E. oder maximal 2 Durchstechflas­chen von Fostimon PFS 225 I.E. entspricht).

Ihr Arzt kann Ihre Dosis um 37,5 I.E. erhöhen, was der Hälfte einer Durchstechflasche Fostimon PFS 75 I.E. entspricht.

Hierzu sollten Sie den Inhalt einer 75 I.E.-Durchstechflasche gemäß den oben beschriebenen Schritten 2 bis 3 rekonstituieren und die Hälfte dieser rekonstituierten Lösung (0,5 ml) entsprechend Schritt 4 zurück in die Spritze ziehen.

In dieser Situation werden Sie zwei Zubereitungen zu injizieren haben: die erste Zubereitung in 1 ml rekonstituiert und die zweite mit einem Inhalt von 37,5 I.E. in 0,5 ml.

Beide Zubereitungen werden mit ihrer eigenen Spritze gemäß den folgenden Schritten injiziert.

Die Lösung muss klar und farblos sein.

Subkutaninjektion Ihres Arzneimittels:

Wenn die Spritze die beschriebene Dosis enthält, befestigen Sie die Schutzkappe auf der Nadel. Entfernen Sie die Nadel von der Spritze und ersetzen Sie sie durch die dünne Nadel einschließlich ihrer Schutzkappe. Drücken Sie die dünne Nadel fest auf den Spritzenkörper, und drehen Sie sie dann leicht, um sicherzustellen, dass sie ganz aufgeschraubt ist und eine stabile Abdichtung zu schaffen.

Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel. Halten Sie die Spritze so, dass die Nadel nach oben zeigt und tippen Sie leicht an die Seite der Spritze, um alle Luftblasen nach oben zu verlagern.

• Drücken Sie auf den Kolben bis Flüssigkeit an der Nadelspitze austritt.
• Verwenden Sie die Lösung nicht, wenn diese trüb ist oder Partikel enthält.

Die Injektionsstelle:

• Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen bereits eine Empfehlung gegeben haben, wo Sie die Injektion an Ihrem Körper vornehmen sollen. Die üblichen Stellen sind der Oberschenkel oder der Bauch unterhalb des Nabels.
• Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer.

Drücken Sie die Haut fest zusammen. Mit der anderen Hand führen Sie die Nadel mit einer pfeilartigen Bewegung in einem 45° oder 90° Winkel ein.

Injektion der Lösung:

• Injizieren Sie unter die Haut wie man es Ihnen gezeigt hat. Injizieren Sie nicht direkt in eine Vene. Führen Sie die Injektion durch indem Sie den Kolben langsam und kontinuierlich drücken, sodass die Lösung korrekt injiziert wird und das Hautgewebe nicht verletzt wird.

Nehmen Sie sich so viel Zeit wie Sie benötigen um das verordnete Lösungsvolumen zu injizieren. Wie in der Beschreibung der Zubereitung der Lösung beschrieben, kann es abhängig von der durch Ihren Arzt verordneten Dosis vorkommen, dass nicht das gesamte Volumen der Lösung zu verwenden ist.

Entfernen der Nadel:

• Ziehen Sie die Spritze schnell heraus und drücken Sie mit einem Desinfektionstupfer auf die Injektionsstelle. Massieren Sie die Injektionsstelle sanft indem Sie den Druck beibehalten – das unterstützt die Verteilung der FOSTIMON PFS Lösung und verringert eventuelle Beschwerden.

Entsorgung aller gebrauchten Teile:

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen. (Sobald die Injektion beendet ist, sollten alle Nadeln und leeren Spritzen in einem dafür entsprechenden Container entsorgt werden).

Wenn Sie eine größere Menge an FOSTIMON PFS angewendet haben, als Sie sollten

Die Wirkungen einer Überdosis von Fostimon PFS sind unbekannt. Dennoch ist der Eintritt eines ovariellen Hyperstimulati­onssyndroms zu erwarten (siehe „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine größere Menge von Fostimon PFS angewendet haben, als Sie sollten.

Wenn Sie die Anwendung von FOSTIMON PFS vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung zum nächsten üblichen Zeitpunkt für eine Injektion fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von FOSTIMON PFS abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit Fostimon PFS nicht von sich aus ab: Beraten Sie sich immer vorab mit Ihrem Arzt, falls Sie einen Behandlungsabbruch erwägen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel, kann auch Fostimon PFS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen sind wichtig und erfordern, wenn sie von Ihnen wahrgenommen werden, sofortige Maßnahmen. Sie sollten die Fostimon PFS Behandlung stoppen und sofort Ihren Arzt aufsuchen, wenn folgende Nebenwirkungen auftreten:

Häufig, betrifft 1 bis 10 Anwendern von 100:

• Ovarielles Hyperstimulati­onssyndrom (siehe Abschnitt 2 für zusätzliche Informationen)

Folgende Nebenwirkungen wurden auch berichtet:

Häufig, betrifft 1 bis 10 Anwender von 100:

• Kopfschmerzen
• Blähungen
• Verstopfung
• Schmerzen an der Injektionsstelle.

Gelegentlich, betrifft 1 bis 10 Anwendern von 1.000:

• Überfunktion der Schilddrüse
• Stimmungsschwan­kungen
• Müdigkeit
• Schwindel
• Atemlosigkeit
• Nasenbluten
• Übelkeit, Verdauungsbes­chwerden, Bauchschmerzen
• Hautauschlag, Juckreiz,
• Hitzewallungen
• Harnblasenentzündung
• Schwellung der Brüste, Schmerzhaftigkeit der Brüste
• Verlängerte Blutungszeit

An der Einstichstelle kann es zu Rötungen, Schmerz und Blutergüssen kommen (Häufigkeit nicht angegeben).

Siehe Abschnitt 2 für zusätzliche Informationen über das Risiko von Thrombosen, ektopen Schwangerschaften, Mehrlingsschwan­gerschaften und Fehlgeburten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der Nebenwirkungen ernst wird oder Sie Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinfor­mation angegeben sind, bemerken.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST FOSTIMON PFS AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern. Die Durchstechflasche und die Fertigspritze mit Lösungsmittel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Durchstechflasche und der Fertigspritze mit Lösungsmittel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach der Rekonstitution ist das Arzneimittel sofort zu verwenden.

Verwenden Sie Fostimon PFS nicht, falls die Lösung nicht klar erscheint. Nach der Rekonstitution muss die Lösung klar und farblos sein.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Fostimon PFS enthält

Der Wirkstoff ist

Urofollitropin

Eine Durchstechflasche enthält 225 I.E. Urofollitropin (follikelstimu­lierendes Hormon FSH): 1 ml der rekonstituierten Lösung enthält entweder 225 I.E. oder 450 I.E. Urofollitropin wenn entsprechend 1 oder 2 Durchstechflas­chen in 1 ml Lösungsmittel rekonstituiert werden.

Die spezifische in vivo Aktivität ist gleich oder besser als 5.000 I.E. FSH pro mg Protein.

Die sonstige Bestandteile sind

Für das Pulver : Lactose Monohydrat.

Für das Lösungsmittel : Natriumchlori­dlösung und Wasser für Injektionszwecke

Wie Fostimon PFS aussieht und Inhalt der Packung

Fostimon PFS liegt als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung vor. (1 Set beinhaltet Pulver in der Durchstechflasche (225 I.E.) und Lösungsmittel in einer Fertigspritze (1 ml), eine Nadel für die Rekonstitution und eine Nadel für die subkutane Injektion – es gibt Packungsgrößen von 1, 5 oder 10 Sets.

Das Pulver ist eine weiße bis gebrochen weiße Kuchenmasse. Die Lösung ist klar und farblos.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Italien

Hersteller und Chargenfreigabe:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

Via Martiri di Cefalonia 2,

26900 Lodi, Italien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen (Stärke und Darreichungsform sind in allen Ländern identisch, es ändert sich nur der Handelsname):

Österreich : Fostimon PFS Belgien : Fostimon Kit Zypern : Fostimon PFS Dänemark : Fostimon Set Finnland : Fostimon Set Frankreich : Fostimon Kit Luxemburg : Fostimon Kit Irland : Fostimon PFS Niederlande : Fostimon Set Norwegen : Fostimon Set Spanien : Fostipur Kit Schweden : Fostimon Set

Vereinigtes Königreich : Fostimon PFS

Z.Nr.: 2–00400

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet in 27.06.2021

Mehr Informationen über das Medikament Fostimon PFS 225 I.E. - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze

Arzneimittelkategorie: biologika
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 2-00400
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Italien