Essbare Gewebe - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Glycosaminglycanpolysulfat (PSGAG) (entspr. Chondroitinpolysulfat)

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 Durchstechflasche a 5 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff:

Glycosamingly­canpolysulfat (PSGAG) (entspr. Chondroitinpo­lysulfat)

ANWENDUNGSGEBI­ET(E)

Pferde:

Zur Behandlung von Lahmheiten, die durch eine degenerative, aseptische Gelenkerkrankung hervorgerufen werden.

GEGENANZEIGEN

Nicht verabreichen, wenn bei dem Patienten eine Blutungsneigung oder erhöhte Gerinnungszeit bekannt ist.

Nicht innerhalb von 24 Stunden nach einem chirurgischen Eingriff verabreichen.

Nicht anwenden im Falle einer septischen Arthritis. In diesem Fall ist eine geeignete Behandlung wie eine Operation und/oder eine antimikrobielle Therapie anzuraten. Eine Behandlung sollte nicht bei fortgeschrittenen Leber- oder Nierenerkrankungen oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber PSGAG erfolgen.

Siehe auch Abschnitt 12.

NEBENWIRKUNGEN

In Einzelfällen kann es zu vorübergehenden örtlichen Reaktionen an der Einstichstelle kommen.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

ZIELTIERART

Pferd.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Der Inhalt einer 5ml Durchstechflasche ist tief intramuskulär zu injizieren.

Eine Behandlung umfasst 7 Injektionen zu je 5 ml im Abstand von jeweils 4 Tagen.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Eine tiefe intramuskuläre Injektion.

WARTEZEIT

Pferd Essbare Gewebe: 0 Tage

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren. Vor Licht schützen.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

BESONDERE WARNHINWEISE

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation

Da keine Sicherheitsdaten über die Behandlung von trächtigen und laktierenden Stuten vorliegen, ist das Produkt während Trächtigkeit und Laktation kontraindiziert.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Dieses Tierarzneimittel enthält keine antimikrobiellen Konservierungsstof­fe. Jegliche nach Entnahme der benötigten Dosis in der Durchstechflasche verbleibenden Reste sind zu entsorgen.

Bei Pferden mit einer hepatischen Dysfunktion sollte dieses Tierarzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Im Hinblick auf mögliche Sensibilisierung, Kontaktdermatitis und Hautirritationen sollte jeder Hautkontakt mit dem Tierarzneimittel vermieden werden. Tragen Sie Schutzhandschuhe. Vermeiden Sie eine Selbstinjektion. Eine Selbstinjektion kann für einige Stunden eine verzögerte Blutgerinnung verursachen. Im Falle einer versehentlichen Selbstinjektion sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht und diesem die Packungsbeilage oder das Etikett vorgelegt werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich Im Falle einer Überdosierung kann die Blutgerinnungszeit, gemessen als aktivierte partielle Thromboplastinzeit bis zu 8 Stunden nach Injektion verlängert sein.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Nov 2014

WEITERE ANGABEN

Packungsgröße:

Faltschachtel mit 7 Neutralglas­flaschen a 5 ml mit EPDM Gummistopfen

Z. Nr.: 8–00457

Liste der Namen von Adequan IM 500 mg/5 ml, zugelassen in anderen EU Ländern:

Land	Name
Belgien	Adequan IM 500 mg/5 ml solution injectable
Dänemark	Adequan Vet., injektionsv^ske, opl0sning
Frankreich	Adequan IM 500 mg/5 ml solution injectable pour chevaux
Griechenland	ADEQUAN IM, Evésipo diáAupa 500 mg/AMP
Großbritannien	Adequan IM 500 mg/5 ml solution for injection
Italien	Adequan IM 500 mg/5 ml
Luxemburg	Adequan IM 500 mg/5 ml solution injectable
Niederlande	AdequanIM
Österreich	Adequan IM 500 mg/5 ml Injektionslösung für Pferde
Portugal	Adequan IM 500 mg/5 ml solupäo injectável para equinos
Spanien	Adequan IM 500 mg/5 ml solutión inyectable

Mehr Informationen über das Medikament Essbare Gewebe

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Anwendungsart Essbare Gewebe : intramuskuläre anwendung
Zulassungsnummer: 8-00457
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Besonderheit: Nicht anwenden bei Tieren, von denen Milch für den menschlichen Verzehr gewonnen wird
Inhaber/-in:
Daiichi Sankyo Altkirch SARL, 39 Rue du 3eme Zouaves, BP 5 -, 68131 Altkirch, Frankreich