Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Ertapenem Panpharma 1 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 1,0 g Ertapenem (als Ertapenem-Natrium).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Durchstechflasche enthält ca. 6,0 mmol Natrium (ca. 137 mg).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis gelbliches Pulver.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Behandlung
Ertapenem Panpharma ist indiziert bei pädiatrischen Patienten (3 Monate bis 17 Jahre) und bei Erwachsenen zur Behandlung folgender Infektionen, wenn diese durch sicher oder wahrscheinlich Ertapenem-empfindliche Bakterien verursacht sind und eine parenterale Therapie erfordern (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1):
Intraabdominelle Infektionen Ambulant erworbene Pneumonie Akute gynäkologische Infektionen Infektionen der Haut und Weichteile beim diabetischen Fuß (siehe Abschnitt 4.4).Prävention
Ertapenem Panpharma ist zur Prophylaxe postoperativer Infektionen des Bauchraums nach elektiven kolorektalen Eingriffen bei Erwachsenen indiziert (siehe Abschnitt 4.4).
Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden.
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung
Behandlung
Kinder und Jugendliche (13 bis 17 Jahre) : Die Dosis beträgt 1 Gramm (g) Ertapenem Panpharma einmal täglich intravenös (siehe Abschnitt 6.6).
Säuglinge, Kleinkinder und Kinder (3 Monate bis 12 Jahre) : Die Dosis beträgt 15 mg/kg KG
Ertapenem Panpharma zweimal täglich intravenös (maximal 1 g/Tag) (siehe Abschnitt 6.6).
Prävention
Erwachsene: Zur Prävention postoperativer Infektionen des Bauchraums nach elektiven kolorektalen Eingriffen muss die Gabe der empfohlenen Dosierung von 1 g intravenös als Einzeldosis 1 Stunde vor dem chirurgischen Eingriff beendet sein.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ertapenem Panpharma bei Kindern unter 3 Monaten ist bisher noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion
Ertapenem Panpharma kann zur Behandlung von Infektionen bei erwachsenen Patienten mit geringer bis mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion eingesetzt werden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von > 30 ml/min/1,73 m2 ist keine Dosisanpassung erforderlich. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ertapenem bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion vor, die eine Dosierungsempfehlung ermöglichen. Daher darf
Ertapenem bei diesen Patienten nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 5.2). Für Kinder und Jugendliche mit beeinträchtigter Nierenfunktion stehen keine Daten zur Verfügung.
Hämodialyse-Patienten
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ertapenem bei HämodialysePatienten vor, die eine Dosierungsempfehlung ermöglichen. Daher darf Ertapenem bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
Ältere Patienten
Die empfohlene Dosis für Ertapenem Panpharma ist zuwenden, außer bei Fällen schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (siehe Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion ).
Art der Anwendung
Intravenöse Anwendung : Ertapenem Panpharma ist über einen Zeitraum von 30 Minuten zu infundieren.
Normalerweise beträgt die Therapiedauer mit Ertapenem Panpharma 3 bis 14 Tage, wobei sie nach Art und Schwere der Infektion und den zugrunde liegenden Krankheitserregern entsprechend schwanken kann. Wenn klinisch angezeigt, kann nach einer Besserung des klinischen Befundes auf ein geeignetes orales Antibiotikum umgestellt werden.
Hinweise zur Zubereitung des Produkts vor Anwendung, siehe Abschnitt 6.6.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile Überempfindlichkeit gegen andere Antibiotika vom Carbapenem-Typ Schwere Überempfindlichkeit (z. B. anaphylaktische Reaktion, schwere Hautreaktion) gegen andere Beta-Laktam-Antibiotika (z. B. Penicilline, Cephalosporine).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Überempfindlichkeit
Schwere und gelegentlich auch letale Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) wurden bei Patienten unter Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika berichtet. Diese Reaktionen sind insbesondere bei Personen mit multiplen Allergien in der Anamnese zu erwarten. Vor Beginn der Behandlung mit Ertapenem ist eine sorgfältige Nachfrage hinsichtlich einer früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf Penicilline, Cephalosporine, andere Beta-Laktam-Antibiotika und weitere Allergene einzuholen (siehe Abschnitt 4.3). Bei Auftreten einer allergischen Reaktion auf Ertapenem (siehe Abschnitt 4.8) muss die Therapie sofort abgebrochen werden. Schwerwiegende anaphylaktische Reaktionen erfordern sofortige Notfallmaßnahmen.
Superinfektion
Eine Langzeitbehandlung mit Ertapenem kann zu einem überschießenden Wachstum nicht empfindlicher Erreger führen. Der Zustand des Patienten ist unbedingt wiederholt zu kontrollieren.
Superinfektion während der Behandlung auftritt, sind entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.
Antibiotika-assoziierte Kolitis
Antibiotika-assoziierte Kolitis und pseudomembranöse Kolitis wurden Ertapenem berichtet; ihr Verlauf kann leicht bis lebensbedrohlich sein. Deshalb ist diese Diagnose unbedingt in Erwägung zu ziehen, wenn bei Patienten nach der Anwendung von Antibiotika Durchfälle auftreten. Ein Absetzen der Therapie mit Ertapenem Panpharma und die Einleitung einer gegen Clostridium difficile gerichteten Behandlung ist in Erwägung zu ziehen. Peristaltikhemmende Arzneimittel dürfen nicht gegeben werden.
Krampfanfälle
In klinischen Studien wurden bei erwachsenen Patienten, die mit Ertapenem (1 g einmal täglich) behandelt wurden, während der Studiendauer und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase Krampfanfälle berichtet. Krampfanfälle betrafen zumeist ältere Patienten, Patienten mit vorbestehenden Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) (z.B. Hirnläsionen oder Krampfanfälle in der Krankengeschichte) und/oder mit eingeschränkter Nierenfunktion. Nach Markteinführung wurden ähnliche Beobachtungen gemacht.
Gleichzeitige Anwendung mit Valproinsäure
Die gleichzeitige Anwendung von Ertapenem und Valproinsäure/Natrium-Valproat wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.5).
Suboptimale Exposition
Auf Basis der verfügbaren Daten ist nicht auszuschließen, dass in den wenigen Fällen, in denen ein chirurgischer Eingriff länger als 4 Stunden dauert, Patienten suboptimalen Ertapenem-Konzentrationen und damit dem Risiko eines möglichen Therapieversagens ausgesetzt sein könnten. Daher ist bei diesen außergewöhnlichen Fällen Vorsicht geboten.
Hinweise zur Anwendung bei bestimmten Patientengruppen
Zur Behandlung schwerer Infektionen mit Ertapenem liegen nur begrenzte Erfahrungen vor. In klinischen Studien zur Behandlung ambulant erworbener Pneumonie bei Erwachsenen hatten 25 % der auswertbaren Patienten, die mit Ertapenem behandelt wurden, eine schwere Pneumonie (definiert als Pneumonia Severity Index > Grad III). In einer klinischen Studie zur Behandlung akuter gynäkologischer Infektionen bei Erwachsenen hatten 26 % der auswertbaren Patientinnen, die mit Ertapenem behandelt wurden, eine schwere Infektion (definiert als Fieber > 39 °C und/oder Bakteriämie); zehn Patientinnen hatten eine Bakteriämie. In einer klinischen Studie zur Behandlung intraabdomineller Infektionen mit Ertapenem bei Erwachsenen hatten 30 % der auswertbaren Patienten eine generalisierte Peritonitis und 39 % Infektionen, die andere Regionen als den Appendix betrafen, wie Magen, Duodenum, Dünndarm, Kolon und Gallenblase; nur eine begrenzte Anzahl von Patienten mit APACHE II Score > 15 konnte mikrobiologisch ausgewertet werden. Die Wirksamkeit bei diesen Patienten ist nicht erwiesen.
Die Wirksamkeit von Ertapenem Panpharma bei der Behandlung einer ambulant erworbenen Pneumonie, verursacht durch Penicillin-resistente Streptococcus pneumoniae , ist nicht nachgewiesen.
Die Wirksamkeit von Ertapenem bei der Behandlung von Infektionen des diabetischen Fußes mit gleichzeitiger Osteomyelitis ist nicht nachgewiesen.
Bei Kindern unter zwei Jahren gibt es relativ wenig Erfahrung mit Ertapenem. In dieser Altersgruppe sollte die Empfindlichkeit der Erreger für Ertapenem besonders sorgfältig ermittelt werden. Bei Kindern unter 3 Monaten liegen keine Daten vor.
Natrium
Dieses Arzneimittel enthält 137 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Dosis. Dies entspricht 6,85 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, die infolge einer Hemmung der durch Glykoprotein P oder der durch CYP vermittelten Clearance von Arzneimitteln verursacht werden, sind unwahrscheinlich (siehe Abschnitt 5.2).
Es wurde über Verminderungen der Valproinsäure-Konzentration im Serum berichtet, die unter den therapeutischen Bereich sinken kann, wenn Valproinsäure gleichzeitig mit Carbapenem-Antibiotika angewendet wurde. Die erniedrigte Serum-Konzentration von Valproinsäure kann zu einer unzureichenden Kontrolle von Krampfanfällen führen. Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Ertapenem und Valproinsäure/Valproat-Seminatrium nicht empfohlen und eine alternative antibiotische oder eine alternative antikonvulsive Therapie sollte erwogen werden.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es wurden keine adäquaten und kontrollierten Studien bei Schwangeren durchgeführt. Tierstudien ergaben keinen Hinweis auf direkt oder indirekt schädigende Wirkungen im Hinblick auf eine Schwangerschaft, die embryofetale Entwicklung, den Geburtsvorgang oder die postnatale Entwicklung. Ertapenem darf während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das mögliche Risiko für das ungeborene Kind rechtfertigt.
Stillzeit
Ertapenem tritt in die Muttermilch über. Aufgrund möglicher Nebenwirkungen auf den Säugling darf während der Behandlung mit Ertapenem nicht gestillt werden.
Fertilität
Hinsichtlich der Auswirkungen einer Behandlung mit Ertapenem auf die Fertilität von Männern und Frauen liegen keine adäquaten und kontrollierten Studien vor. In präklinischen Studien zeigten sich keine direkt und indirekt schädlichen Auswirkungen auf die Fertilität (siehe Abschnitt 5.3).
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Ertapenem Panpharma kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen der Patienten beeinträchtigen. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass Schwindel und Schläfrigkeit unter Ertapenem Panpharma berichtet wurden (siehe Abschnitt 4.8).
4.8 Nebenwirkungen
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
Erwachsene
Insgesamt wurden im Rahmen von klinischen Studien über 2.200 Patienten mit Ertapenem behandelt, von denen mehr als 2.150 Ertapenem in einer Dosierung von 1 g erhielten. Nebenwirkungen (d. h. vom Prüfarzt als möglicherweise, wahrscheinlich oder sicher arzneimittelbedingte unerwünschte Wirkungen bewertet) traten bei ca. 20 % der mit Ertapenem behandelten Patienten auf. Bei 1,3 % der Patienten kam es zu einem Abbruch der Therapie infolge von Nebenwirkungen. In einer klinischen Studie zur Prophylaxe postoperativer Infektionen des Bauchraums nach kolorektalen Eingriffen erhielten weitere 476 Patienten Ertapenem als 1-g-Einzeldosis vor einem chirurgischen Eingriff.
Bei Patienten, die mit Ertapenem Panpharma in Monotherapie behandelt wurden, traten während der Therapie mit Ertapenem Panpharma und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase folgende Nebenwirkungen am häufigsten auf: Diarrhoe (4,8 %), Komplikationen an der Infusionsstelle (4,5 %) und Übelkeit (2,8 %).
Bei Patienten, die mit Ertapenem Panpharma in Monotherapie behandelt wurden, waren die am häufigsten berichteten Laborwertveränderungen sowie ihre jeweiligen Inzidenzen während der Therapie mit Ertapenem Panpharma und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase: Anstieg von ALT (Alaninaminotransferase) (4,6 %), AST (Aspartataminotransferase) (4,6 %), der alkalischen Phosphatase (3,8 %) und der Thrombozytenzahl (3,0 %).
Kinder und Jugendliche (3 Monate – 17 Jahre):
Insgesamt wurden im Rahmen von klinischen Studien 384 Patienten mit Ertapenem behandelt. Insgesamt ist das Sicherheitsprofil mit dem erwachsener Patienten vergleichbar. Nebenwirkungen (d. h. vom Prüfarzt als möglicherweise, wahrscheinlich oder sicher arzneimittelbedingte unerwünschte Wirkungen bewertet) traten bei ca. 20.8 % der mit Ertapenem behandelten Patienten auf.
Bei 0,5 % der Patienten kam es zu einem Abbruch der Therapie infolge von Nebenwirkungen.
Bei Patienten, die mit Ertapenem Panpharma in Monotherapie behandelt wurden, traten während der Therapie mit Ertapenem Panpharma und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase folgende Nebenwirkungen am häufigsten auf: Diarrhoe (5,2 %) und Schmerzen an der Infusionsstelle (6,1 %).
Bei Patienten, die mit Ertapenem Panpharma in Monotherapie behandelt wurden, waren die am häufigsten berichteten Laborwertveränderungen sowie ihre jeweiligen Inzidenzen während der Therapie mit Ertapenem Panpharma und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase: Abnahmen der neutrophilen Granulozyten (3,0 %), Anstiege von ALT (2,9 %) und AST (2,8 %).
Tabellarische Liste der Nebenwirkungen
Bei Patienten, die mit Ertapenem Panpharma in Monotherapie behandelt wurden, wurden während der Therapie mit Ertapenem Panpharma und einer 14-tägigen Nachbeobachtungsphase folgende Nebenwirkungen berichtet:
Häufig (> 1/100 to < 1/10); Gelegentlich (> 1/1,000 to < 1/100); Selten (> 1/10,000 to < 1/1,000); Sehr selten (< 1/10,000); Nicht bekannt (aus den vorliegenden Daten nicht abschätzbar
| Erwachsene ab 18 Jahren | Kinder und Jugendliche (3 Monate –17 Jahre) | |
| Infektionen und parasitäre Erkrankungen | Gelegentlich : Orale Candidiasis, Candidiasis, Pilzinfektion, pseudomembranöse Enterokolitis, Vaginitis Selten: Pneumonie, Dermatomykose, postoperative Wundinfektion, Harnwegsinfektion | |
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems | Selten: Neutropenie, Thrombozytopenie | |
| Erkrankungen des Immunsystems | Selten: Allergie Sehr selten: Anaphylaxie einschließlich anaphylaktoider Reaktionen |
| Erwachsene ab 18 Jahren | Kinder und Jugendliche (3 Monate –17 Jahre) | |
| Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen | Gelegentlich: Anorexie Selten: Hypoglykämie | |
| Psychiatrische Erkrankungen | Gelegentlich : Schlaflosigkeit, Verwirrtheitszustände Selten: Unruhe, Angstzustände, Depressionen Nicht bekannt: Veränderter Geisteszustand (einschließlich Aggressivität, Delirium, Desorientierung, Veränderungen des Geisteszustandes) | Nicht bekannt: Veränderter Geisteszustand (einschließlich Agressivität) |
| Erkrankungen des Nervensystems | Häufig : Kopfschmerzen Gelegentlich : Schwindel, Schläfrigkeit, Geschmacksstörung, Krampfanfälle (siehe Abschnitt 4.4) Selten : Tremor, Ohnmacht Nicht bekannt: Halluzinationen, eingeschränktes Bewusstsein, Dyskinesie, Myoklonus, Gehstörungen | Gelegentlich: Kopfschmerzen Nicht bekannt: Halluzinationen |
| Augenerkrankungen | Selten: Erkrankungen der Lederhaut | |
| Herzerkrankungen | Gelegentlich: Sinusbradykardie Selten: Arrhythmie, Tachykardie | |
| Gefäßerkrankungen | Häufig : Komplikationen an der Infusionsvene, Phlebitis/ Thrombophlebitis Gelegentlich : Hypotonie Selten : Blutungen, erhöhter Blutdruck | Gelegentlich: Flush, Hypertonie |
| Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums | Gelegentlich: Dyspnö, Beschwerden im Rachen- u. Schlundraum Selten: Verstopfte Nase, Husten, Nasenbluten, Rasselgeräusche, Giemen | |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Häufig : Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen Gelegentlich : Obstipation, Säurereflux, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Abdominalschmerzen Selten : Dysphagie, Stuhlinkontinenz, Beckenperitonitis Nicht bekannt: Zahnverfärbungen | Häufig : Diarrhoe Gelegentlich: veränderte Stuhlfarbe, Meläna |
| Leber- und Gallenerkrankungen | Selten: Cholezystitis, Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen |
| Erwachsene ab 18 Jahren | Kinder und Jugendliche (3 Monate –17 Jahre) | |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | Häufig: Ausschlag, Pruritus Gelegentlich: Erythem, Urtikaria Selten: Dermatitis, Abschuppung, Hypersensitivitätsvaskulitis Nicht bekannt: Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), Arzneimittelbedingter Hautausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) | Häufig : Windeldermatitis Gelegentlich: Erythem, Hautausschlag, Petechien |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen | Selten: Muskelkrämpfe, Schulterschmerzen Nicht bekannt: Muskelschwäche | |
| Erkrankungen der Nieren und Harnwege | Selten: Niereninsuffizienz, akute Niereninsuffizienz | |
| Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen | Selten: Fehlgeburt | |
| Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse | Selten: Genitale Blutungen | |
| Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Anwendungsort | Gelegentlich : Extravasation, Asthenia/Erschöpfung, Fieber, Ödeme/Schwellungen, Schmerzen im Brustkorb Selten : Verhärtungen an der Infusionsstelle, Unwohlsein | Häufig : Schmerzen an der Infusionsstelle Gelegentlich: Brennen an der Infusionsstelle, Juckreiz an der Infusionsstelle, Erythem an der Infusionsstelle, Erythem an der Injektionsstelle, Wärmegefühl an der Infusionsstelle |
| Laborergebnisse | ||
| Klinische Chemie | Häufig : Erhöhung der Transaminasen (ALT, AST) und der alkalischen Phosphatase Gelegentlich: Erhöhung des GesamtSerum-Bilirubins, des direkten Serum-Bilirubins, des indirekten Serum-Bilirubins, des SerumKreatinins, des Serum- Harnstoffs und der Serum- Glukose Selten: Erniedrigung von SerumBikarbonat, Serum- Kreatinin und Serum-Kalium, Erhöhung von Serum-LDH, Serum-Phosphor und Serum-Kalium | Häufig : Erhöhung der Transaminasen (ALT, AST) |
| Erwachsene ab 18 Jahren | Kinder und Jugendliche (3 Monate –17 Jahre) | |
| Hämatologie | Häufig : Anstieg der Thrombozyten Gelegentlich : Abnahme der Leukozyten, der Thrombozyten, der segmentkernigen neutrophilen Granulozyten, des Hämoglobins und des Hämatokrits; Anstieg der eosinophilen Granulozyten, Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit , der Prothrombinzeit, Anstieg der Anzahl der segmentkernigen neutrophilen Granulozyten und der Leukozyten Selten : Abnahme der Lymphozyten; Anstieg der stabkernigen neutrophilen Granulozyten, der Lymphozyten, der Metamyelozyten, der Monozyten, der Myelozyten, der atypischen Lymphozyten | Häufig : Abnahme der neutrophilen Granulozyten. Gelegentlich: Anstieg der Thrombozytenzahl, Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit und der Prothrombinzeit; Abnahmen des Hämoglobins |
| Urinanalyse | Gelegentlich : Bakteriurie, vermehrter Nachweis von Leukozyten, Epithelzellen und Erythrozyten im Urin; Hefepilze im Urin Selten: Anstieg von Urobilinogen | |
| Verschiedenes | Gelegentlich: Clostridium difficile -Toxin: positiv |
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website:
4.9 Überdosierung
Es gibt keine spezifischen Informationen zur Behandlung einer Überdosierung mit Ertapenem. Eine Überdosierung von Ertapenem ist unwahrscheinlich. Die intravenöse Anwendung einer 3 g-Tagesdosis Ertapenem über 8 Tage bei gesunden erwachsenen Probanden führte zu keinen signifikanten toxischen Wirkungen. In klinischen Studien mit Erwachsenen führten unbeabsichtigt höhere Anwendungen von bis zu 3 g in pro Tag nicht zu klinisch signifikanten Nebenwirkungen. In pädiatrischen klinischen Studien führte eine intravenöse (i.v.) Einzeldosis von 40 mg/kg KG bis zu einem Maximum von 2 g nicht zu toxischen Wirkungen.
Im Fall einer Überdosierung muss die Therapie mit Ertapenem Panpharma abgesetzt werden und allgemeine unterstützende Maßnahmen sind zu ergreifen, bis Ertapenem renal ausgeschieden ist.
Ertapenem ist bis zu einem gewissen Grad hämodialysierbar (siehe Abschnitt 5.2); es gibt keine Daten über den Einsatz der Hämodialyse zur Behandlung der Überdosierung.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibakterielle Substanzen zur systemischen Anwendung, Carbapeneme, ATC-Code: J01DH03
Wirkmechanismus
Ertapenem hemmt die Zellwandsynthese von Bakterien nach Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBP). Bei Escherichia coli ist die Affinität zu den PBP 2 und 3 am höchsten.
Verhältnis Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD)
Ähnlich wie für andere Beta-Laktam-Antibiotika wurde in präklinischen Studien zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nachgewiesen, dass der Zeitpunkt, an dem die Plasmakonzentration von Ertapenem die MHK für die infektiösen Erreger übersteigt, eng mit der in vorklinischen PK/PD-Studien gezeigten Wirksamkeit korreliert.
Resistenzmechanismus
Bei Bakterienspezies, die als Ertapenem-sensibel gelten, war in Überwachungsstudien in Europa selten eine Resistenz zu beobachten. Von den resistenten Isolaten zeigten einige, wenn auch nicht alle, eine Resistenz gegen andere Antibiotika der Carbapenemklasse. Ertapenem ist ausreichend stabil gegen Hydrolyse durch die meisten Beta-Laktamase-Klassen wie Penicillinasen, Cephalosporinasen und Breitspektrum-Beta-Laktamasen, nicht aber gegenüber Metallo-Beta-Laktamasen.
Methicillin-resistente Staphylococci und Entercocci sind gegenüber Ertapenem aufgrund einer Unempfindlichkeit der penicillinbindenden Ziel-Proteine (PBP) resistent. P. aeruginosa und andere nicht fermentative Bakterien sind im Allgemeinen resistent, vermutlich aufgrund einer begrenzten Penetration und eines aktiven Efflux.
Bei Enterobacteriaceae ist eine Resistenz ungewöhnlich und Ertapenem ist im Allgemeinen wirksam gegenüber jenen mit Breitspektrum-Beta-Laktamasen (extended-spectrum beta-lactamases, ESBLs). Es kann jedoch eine Resistenz beobachtet werden, wenn ESBLs oder andere potente Beta-Laktamasen (z. B. vom AmpC-Typ) in Verbindung mit einer verminderten Permeabilität, die bei Verlust eines oder mehrerer Porine der äußeren Membran oder bei erhöhtem Efflux entsteht, präsent sind. Es kann ebenfalls zu einer Resistenz kommen, wenn Beta-Laktamasen mit einer signifikant Carbapenem-hydrolisierenden Aktivität (z. B. IMP- und VIM-Metallo-Beta-Laktamasen oder solche vom KPC-Typ) dazu kommen, obwohl diese selten sind.
Der Wirkmechanismus von Ertapenem unterscheidet sich von dem anderer Antibiotikaklassen wie z. B. Chinolonen, Aminoglykosiden, Makroliden und Tetrazyklinen. Zwischen Ertapenem und diesen Substanzen gibt es keine Kreuzresistenz durch unterschiedliche Zielstrukturen. Mikroorganismen können jedoch Resistenzen gegen mehr als eine Antibiotikaklasse zeigen, wenn der Mechanismus gänzlich oder teilweise in der Impermeabilität und/oder einem aktiven Efflux für einige Verbindungen besteht.
Die EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) MHK-Grenzwerte sind wie folgt:
Enterobacteriaceae: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Streptococcus pneumoniae: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Haemophilus influenzae: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l M. catarrhalis: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Gramnegative Anaerobier: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Grampositive Anaerobier: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Streptococcus-viridans Gruppe: S < 0,5 mg/l und R > 0,5 mg/l Nicht speziesspezifische Grenzwerte: S < 0,5 mg/l und R > 1 mg/l(N.B.: Für Staphylokokken werden die Grenzwerte von Methicillin, für Streptokokken der Gruppe A, B, C und G die Grenzwerte von Benzylpenicillin für Ertapenem übernommen)
Die Verordner werden gebeten, Informationen zu lokalen MHK Breakpoints, falls vorhanden, heranziehen.
Mikrobiologische Empfindlichkeit
Das Vorkommen erworbener Resistenzen kann bei bestimmten Spezies geographisch variieren und
sich mit der Zeit verändern, weshalb lokale Resistenzdaten wünschenswert sind, insbesondere bei der Behandlung schwerer Infektionen. Örtlich begrenzte Infektionen mit Carbapenem-resistenten Erregern wurden in der Europäischen Gemeinschaft berichtet. Die untenstehende Tabelle kann nur einen Anhalt für die Wahrscheinlichkeit geben, ob die Mikroorganismen Ertapenem-sensibel sein werden oder nicht.
Allgemein sensible Spezies: ________________________________________________________________________
Grampositive Aerobier:
Methicillin-sensible Staphylokokken (einschließlich Staphylococcus aureus)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae f
Streptococcus pyogenes
Gramnegative Aerobier:
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Moraxella catarrhalis
Morganella morganii
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Serratia marcescens
Anaerobier:
Clostridium species (außer C. difficile )
Eubacterium species
Fusobacterium species
Peptostreptococcus species
Porphyromonas asaccharolytica
Prevotella species
Spezies, bei denen eine erworbene Resistenz ein Problem sein könnte: ________________________________
Grampositive Aerobier:
Methicillin-resistente Staphylokokken+#
Anaerobier:
Bacteroides fragilis und Spezies in der B. fragilis -Gruppe
Grundsätzlich resistente Erreger: ______________________________________________________________________
Grampositive Aerobier:
Corynebacterium jeikeium
Enterokokken einschließlich Enterococcus faecalis und Enterococcus faecium
Gramnegative Aerobier:
Aeromonas spp.
Acinetobacter spp.
Burkholderia cepacia
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Anaerobier:
Lactobacillus species
Wirksamkeit in pädiatrischen Studien
In randomisierten multizentrischen Vergleichsstudien wurde in erster Linie die Sicherheit und in zweiter Linie die Wirksamkeit von Ertapenem bei Kindern zwischen drei Monaten und 17 Jahren geprüft.
Unten abgebildet ist der Anteil der auf die Behandlung günstig ansprechenden Patienten (n) des Studiengesamtkollektivs (m) der primären Wirksamkeitsanalyse [MITT = Modified Intent to Treat]:
| Krankheitsgruppe^ | Altersgruppe | Ertapenem | Ceftriaxon | ||
| n/m | % | n/m | % | ||
| ambulant erworbene Pneumonien | 3 bis 23 Monate | 31/35 | 88,6 | 13/13 | 100,0 |
| 2 bis 12 Jahre | 55/57 | 96,5 | 16/17 | 94,1 | |
| 13 bis 17 Jahre | 3/3 | 100,0 | 3/3 | 100,0 | |
| Krankheitsgruppe | Altersgruppe | Ertapenem | Ticarcillin/Clavulanat | ||
| n/m | % | n/m | % | ||
| Intraabdominale Infektionen (IAI) | 2 bis 12 Jahre | 28/34 | 82,4 | 7/9 | 77,8 |
| 13 bis 17 Jahre | 15/16 | 93,8 | 4/6 | 66,7 | |
| Akute Beckeninfektionen (API) | 13 bis 17 Jahre | 25/25 | 100,0 | 8/8 | 100,0 |
^ Einschließlich 9 Patienten der Ertapenemgruppe (7 ambulant erworbene Pneumonien und 2 intraabdominale Infektionen), 2 Patienten in der Ceftriaxongruppe
(2 ambulant erworbene Pneumonien) und ein Patient mit intraabdominalen Infektionen in der Ticarcillin/Clavulanat-Gruppe mit sekundärer Bakteriämie bei Studieneintritt.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Plasmakonzentrationen
Die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen betrugen bei jungen gesunden Erwachsenen (25 – 45 Jahre alt) nach einer 30-minütigen intravenösen Infusion einer Einzeldosis von 1 g Ertapenem 155 Mikrogramm/ml (Cmax) nach 0,5 Stunden (Beendigung der Infusion), 9 Mikrogramm/ml nach 12 Stunden, und 1 Mikrogramm/ml nach 24 Stunden.
Die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve (AUC) von Ertapenem nimmt bei Erwachsenen nahezu proportional zur Dosis in einem Dosisbereich von 0,5 bis 2 g zu.
Es gibt bei Erwachsenen keine Kumulation nach mehrfach intravenös verabreichten Dosen von 0,5 bis 2 g Ertapenem täglich.
Die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen betrugen bei 3 bis 23 Monate alten Patienten nach einer 30-minütigen intravenösen Infusion einer Einzeldosis von 15 mg/kg Ertapenem (bis zu einer Höchstdosis von 1 g) 103,8 Mikrogramm/ml (Cmax) nach 0,5 Stunden (Beendigung der Infusion), 13,5 Mikrogramm/ml nach 6 Stunden und 2,5 Mikrogramm/ml nach 12 Stunden.
Die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen betrugen bei 2 bis 12-jährigen Patienten nach einer 30minütigen intravenösen Infusion einer Einzeldosis von 15 mg/kg Ertapenem (bis zu einer Höchstdosis von 1 g) 113,2 Mikrogramm/ml (Cmax) nach 0,5 Stunden (Beendigung der Infusion), 12,8 Mikrogramm/ml nach 6 Stunden und 3,0 Mikrogramm/ml nach 12 Stunden.
Die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen betrugen bei 13–17jährigen Patienten nach einer 30minütigen intravenösen Infusion einer Einzeldosis von 20 mg/kg Ertapenem (bis zu einer Höchstdosis von 1 g) 170,4 Mikrogramm/ml (Cmax) nach 0,5 Stunden (Beendigung der Infusion), 7,0 Mikrogramm/ml nach 12 Stunden und 1,1 Mikrogramm/ml nach 24 Stunden.
Die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen betrugen bei drei Patienten zwischen 13 und 17 Jahren nach einer 30-minütigen intravenösen Infusion einer Einzeldosis von 1 g Ertapenem155,9 Mikrogramm/ml (Cmax) nach 0,5 Stunden (Beendigung der Infusion) und 6,2 Mikrogramm/ml nach 12 Stunden.
Verteilung
Ertapenem ist in hohem Ausmaß an menschliche Plasmaproteine gebunden. Bei jungen gesunden Erwachsenen (25–45 Jahre alt) nahm die Proteinbindung von Ertapenem mit zunehmenden Plasmakonzentrationen von ca. 95 % Bindung bei einer Plasmakonzentration von < 50 Mikrogramm/ml auf ca. 92 % Bindung bei einer ungefähren Plasmakonzentration von ca. 155 Mikrogramm/ml ab (mittlere Konzentration nach Beendigung der intravenösen Infusion von 1 g).
Das Verteilungsvolumen (Vdss) von Ertapenem beträgt ca. 8 Liter (0,11 Liter/kg) bei Erwachsenen, bei pädiatrischen Patienten zwischen 3 Monaten und 12 Jahren ca. 0,2 Liter/kg und bei pädiatrischen Patienten zwischen 13 und 17 Jahren ca. 0,16 Liter/kg.
Die Ertapenem-Konzentrationen, die in der Flüssigkeit von Hautblasen bei Erwachsenen am 3. Tag nach einer intravenös verabreichten Dosis von 1 g einmal täglich bei allen Probenentnahmezeitpunkten erreicht wurden, zeigten ein Verhältnis der AUC in der Blasenflüssigkeit zur AUC im Plasma von 0,61.
In-vitro- Studien ergaben nur einen geringen Einfluss von Ertapenem auf die Plasmaproteinbindung von Arzneimitteln mit hoher Plasmaproteinbindung (Warfarin, Ethinylestradiol und Norethisteron). Die Veränderung der Bindung betrug < 12 % zum Zeitpunkt der Plasmaspitzenkonzentration von Ertapenem im Plasma nach einer Dosis von 1 g. In vivo senkte Probenecid (500 mg alle 6 Stunden) bei Probanden, denen Ertapenem mit einer Einzeldosis von 1 g infundiert wurde, den Anteil des gebundenen Ertapenem im Plasma von ca. 91 % auf ca. 87 %. Es ist zu erwarten, dass die Auswirkungen dieser Veränderung vorübergehend sind. Eine klinisch relevante Wechselwirkung aufgrund der Verdrängung eines anderen Arzneimittels durch Ertapenem oder aufgrund der Verdrängung von Ertapenem durch ein anderes Arzneimittel ist unwahrscheinlich.
In-vitro- Studien lassen darauf schließen, dass Ertapenem den durch Glykoprotein-P-vermittelten Transport von Digoxin oder Vinblastin nicht hemmt und kein Substrat für den Glykoprotein-P-vermittelten Transport ist.
Biotransformation
Bei jungen gesunden Erwachsenen (23 – 49 Jahre alt) bestand nach intravenöser Gabe einer radioaktiv markierten Dosis von 1 g Ertapenem die Radioaktivität im Plasma überwiegend (94 %) aus Ertapenem. Der Hauptmetabolit von Ertapenem entsteht durch Dehydropeptidase-I-vermittelte Hydrolyse des Beta-Laktam-Ringes.
In-vitro- Studien an menschlichen Lebermikrosomen zeigten, dass Ertapenem nicht den Stoffwechsel hemmt, der durch die 6 Hauptisoformen von Cytochrom P450 (CYP): 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4 vermittelt wird.
Elimination
Nach intravenöser Gabe einer radioaktiv markierten Dosis von 1 g Ertapenem an junge gesunde Erwachsene (23 – 49 Jahre alt) wurden ca. 80 % im Urin und 10 % in den Fäzes wiedergefunden. Von den 80 % der im Urin wieder gefundenen Dosis wurden ca. 38 % unverändert als Ertapenem und ca. 37 % als Hauptmetabolit ausgeschieden.
Nach intravenöser Gabe einer 1 g-Dosis an junge gesunde Erwachsene (18 – 49 Jahre alt) und an 13–17jährige Patienten beträgt die mittlere Plasmahalbwertszeit ca. 4 Stunden. Die mittlere Plasmahalbwertszeit bei Kindern zwischen 3 Monaten und 12 Jahren beträgt ca. 2,5 Stunden Die durchschnittlichen Ertapenem-Konzentrationen im Urin lagen 0–2 Stunden nach Infusion über 984 Mikrogramm/ml und in der Zeit von 12–24 Stunden nach Infusion über 52 Mikrogramm/ml.
Spezielle Patientengruppen
Geschlecht
Die Plasmakonzentrationen von Ertapenem sind bei Männern und Frauen vergleichbar
Ältere Patienten
Die Plasmakonzentrationen von Ertapenem liegen bei gesunden älteren Erwachsenen (> 65 Jahre) nach intravenöser Gabe einer Dosis von 1 g oder 2 g etwas höher (ca. 39 % bzw. 22 %) als bei jüngeren Erwachsenen (< 65 Jahre) Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, sofern keine schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion vorliegt.
Kinder und Jugendliche
Die Plasmakonzentrationen von Ertapenem sind nach intravenöser Gabe einer Tagesdosis von 1 g bei pädiatrischen Patienten zwischen 13 und 17 Jahren und bei Erwachsenen vergleichbar.
Nach einer Dosis von 20 mg/kg (bis zu einem Maximum von 1 g) entsprachen die Werte der pharmakokinetischen Parameter bei Patienten zwischen 13 und 17 Jahren im Allgemeinen denen von gesunden jungen Erwachsenen.
Um die pharmakokinetischen Daten einer hypothetischen 1-g-Dosis bei allen Patienten dieser Altersgruppe einschätzen zu können, wurden die pharmakokinetischen Daten unter der Annahme der Linearität für die 1-g-Dosis errechnet.
Ein Vergleich der Ergebnisse zeigt, dass eine Dosis von 1 g Ertapenem einmal täglich bei 13–17-jährigen Patienten ein ähnliches pharmakokinetisches Profil ergibt wie bei Erwachsenen. Das Verhältnis der 13 –17-jährigen zu den Erwachsenen beträgt für die AUC 0,99, für die Konzentration bei Beendigung der Infusion 1,20 und für die Konzentration in der Mitte des Dosierungsintervalls 0,84.
Die Plasmakonzentrationen in der Mitte des Dosierungsintervalls nach einer intravenösen Einzeldosis von 15 mg/kg Ertapenem bei Patienten zwischen 3 Monaten und 12 Jahren sind vergleichbar mit den Plasmakonzentrationen in der Mitte des Dosierungsintervalls nach einer intravenösen einmal täglichen Dosis von 1 g Ertapenem bei Erwachsenen (siehe Plasmakonzentrationen). Die Plasmaclearance (ml/min/kg) von Ertapenem ist bei Patienten zwischen 3 Monaten und 12 Jahren etwa 2-fach höher als bei Erwachsenen.
Bei einer Dosis von 15 mg/kg waren der AUC-Wert und die Plasmakonzentrationen in der Mitte des Dosierungsintervalls bei Patienten von 3 Monaten bis 12 Jahren vergleichbar mit den entsprechenden Werten bei jungen gesunden Erwachsenen nach einer intravenösen Dosis von 1 g Ertapenem.
Patienten mit beeinträchtigter Leberfunktion
Die Pharmakokinetik von Ertapenem bei Patienten mit beeinträchtigter Leberfunktion wurde nicht untersucht Da der Abbau von Ertapenem durch die Leber begrenzt ist, ist nicht zu erwarten, dass die Pharmakokinetik von Ertapenem durch eine Leberfunktionsstörung beeinträchtigt wird. Deshalb wird für Patienten mit Leberfunktionsstörungen keine Dosisanpassung empfohlen.
Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion
Nach intravenöser Gabe einer Einzeldosis von 1 g Ertapenem an Erwachsene sind die AUCs der Gesamtkonzentration von Ertapenem (gebunden und ungebunden) und des ungebundenen Ertapenem von Patienten mit leichter Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance Clcr 60 bis 90 ml/min/1,73 m2) mit jener von gesunden Erwachsenen (25–82 Jahre) vergleichbar. Bei mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin- Clearance Clcr 31 bis 59 ml/min/1,73 m2) sind die AUCs der Gesamtkonzentration bzw. des ungebundenen Ertapenem ca. 1,5-mal bzw. 1,8-mal größer als jene von gesunden Erwachsenen.
Bei Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance Clcr 5 bis 30 ml/min/1,73 m2) sind die AUCs der Gesamtkonzentration bzw. des ungebundenen Ertapenem ca. 2,6mal bzw.3,4-mal größer als jene von gesunden Erwachsenen. Bei hämodialysepflichtigen Patienten sind die AUCs der Gesamtkonzentration bzw. des ungebundenen Ertapenem zwischen den Dialysebehandlungen ca. 2,9– mal bzw. 6,0-mal größer als jene von gesunden Erwachsenen. Nach intravenöser Gabe einer Einzeldosis von 1 g unmittelbar vor einer Hämodialyse werden ca. 30 % der Dosis im Dialysat wieder-gefunden. Es liegen keine Daten zu pädiatrischen Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion vor.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ertapenem bei Patienten mit Beeinträchtigung der Nierenfunktion in fortgeschrittenem Stadium und bei Hämodialyse-Patienten vor, die eine Dosierungsempfehlung ermöglichen. Daher darf Ertapenem bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
5.3. Präklinische Daten zur Sicherheit
Basierend auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholten Gabe, Reproduktions- und Entwicklungstoxizität, Genotoxizität lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
Allerdings wurde bei Ratten, die hohe Dosen Ertapenem erhielten, eine Abnahme der Zahl der neutrophilen Granulozyten beobachtet; dies wird jedoch nicht als relevanter Sicherheitsaspekt bewertet. Tierexperimentelle Langzeitstudien zur Untersuchung des kanzerogenen Potenzials von Ertapenem wurden nicht durchgeführt.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Natriumhydrogencarbonat (E500).
Natriumhydroxid (E524) zur pH-Einstellung.
6.2 Inkompatibilitäten
Dieses Arzneimittel darf außer mit den unter Abschnitt 6.6 aufgeführten nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
24 Monate.
Nach der Rekonstitution:
Die chemische und physikalische Gebrauchsstabilität wurde für 6 Stunden bei 25 °C und für 24 Stunden bei 2 bis 8 °C nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht ist das Produkt sofort zu verwenden. Andernfalls liegen Aufbewahrungsdauer und Lagerbedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und dürfen üblicherweise 24 Stunden bei 2 °C bis 8 °C nicht überschreiten.
Nach Entnahme aus dem Kühlschrank sind die Lösungen innerhalb von 4 Stunden zu verwenden. Lösungen von Ertapenem nicht einfrieren.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
Aufbewahrungsbedingungen nach Auflösung und Verdünnung des Arzneimittels, siehe Abschnitt 6.3.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
20 ml Durchstechflaschen aus farblosem, durchsichtigem Typ-I-Glas mit Chlorbutyl-Gummistopfen und mit Aluminiumdeckel versiegelt.
Packungen mit 1 oder 10 Durchstechflaschen sind erhältlich. Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Hinweise zur Anwendung:
Nur zur einmaligen Anwendung.
Rekonstituierte Lösungen sind unmittelbar nach der Zubereitung mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung zu verdünnen.
Herstellung zur intravenösen Anwendung:
Ertapenem Panpharma muss rekonstituiert und dann vor der Verabreichung verdünnt werden.
Erwachsene und Jugendliche (13 bis 17 Jahre)
Rekonstitution
Der Inhalt einer 1-g-Durchstechflasche Ertapenem Panpharma wird mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke oder 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung aufgelöst, um eine rekonstituierte Stammlösung mit einer Konzentration von ca. 100 mg/ml zu erhalten.
Gut schütteln, um das Pulver aufzulösen. (Siehe Abschnitt 6.4).
Verdünnung
Für einen 50-ml-Beutel mit Lösungsmittel: Für eine 1 g-Dosis wird der Inhalt der rekonstituierten Durchstechflasche in einen 50-ml-Beutel mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung überführt.
Oder
Für eine 50-ml-Durchstechflasche mit Lösungsmittel: Für eine 1 g-Dosis werden der 50-ml-Durchstechflasche mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung 10 ml entnommen und verworfen. Den Inhalt der rekonstituierten 1-g- Durchstechflasche Ertapenem Panpharma in die 50-ml-Durchstechflasche mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung überführen.
Infusion
Die Infusion erfolgt über einen Zeitraum von 30 Minuten.
Kinder (3 Monate – 12 Jahre):
Rekonstitution
Der Inhalt einer 1-g-Durchstechflasche Ertapenem Panpharma wird mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke oder 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung aufgelöst, um eine rekonstituierte Stammlösung mit einer Konzentration von ca. 100 mg/ml zu erhalten. Gut schütteln, um das Pulver aufzulösen. (Siehe Abschnitt 6.4).
Verdünnung
Für einen Beutel mit Lösungsmittel: Für eine Endkonzentration von 20 mg/ml oder weniger wird ein Volumen entsprechend 15 mg/kg Körpergewicht (Maximum 1 g pro Tag) in einen Beutel mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung überführt.
Oder
Für eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel: Für eine Endkonzentration von 20 mg/ml oder weniger wird ein Volumen entsprechend 15 mg/kg Körpergewicht (maximal 1 g pro Tag) in eine Durchstechflasche mit 9 mg/ml (0,9 %) Natriumchloridlösung überführt.
Infusion
Die Infusion erfolgt über einen Zeitraum von 30 Minuten.
Die Kompatibilität von Ertapenem Panpharma mit Heparin-Natrium- und Kaliumchlorid-haltigen intravenösen Lösungen ist erwiesen.
Die hergestellten Lösungen sind vor Anwendung auf sichtbare Partikel oder Verfärbung zu prüfen. Rekonstituierte Lösungen sind farblos bis blassgelb. Farbschwankungen innerhalb dieses Bereichs beeinflussen nicht die Wirksamkeit des Arzneimittels.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
PANMEDICA
406 Bureaux de la Colline
92213 St Cloud cedex
Frankreich
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
Z. Nr.: 137744
9. DATUM DER EREILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung: 09. Juli 2017
Mehr Informationen über das Medikament Ertapenem Panpharma 1 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 137744
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
PANMEDICA, 406 Bureaux de la Colline ., 92213 Saint-Cloud Cedex, Frankreich