Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Deca-Durabolin 25 mg/ml Injektionslösung
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Deca-Durabolin 25 mg/ml Injektionslösung
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält 25 mg Nandrolondecanoat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Erdnussöl und 100 mg/ml Benzylalkohol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, gelbe, ölige Flüssigkeit.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Deca-Durabolin kann für die Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen
und als Ergänzung spezifischer Therapien und diätetischer Maßnahmen zur palliativen Behandlung des durch bestimmte Krankheiten (COPD, chronische Niereninsuffizienz, AIDS) ausgelösten Muskelabbaus verwendet werden.
Deca-Durabolin wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung:
Ein klinisches Ansprechen ist innerhalb von 6 bis 12 Monaten zu erwarten. Andernfalls sollte die Therapie abgebrochen werden.
Achtung: Um einen optimalen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es erforderlich, adäquate Mengen an Vitaminen, Mineralstoffen und Eiweiß in einer kalorienreichen Diät zuzuführen.
Art der Anwendung:
Zur intramuskulären Anwendung.
Deca-Durabolin ist mittels tiefer intramuskulärer Injektion zu verabreichen.
Deca-Durabolin wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen auf Grund des Fehlens ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
4.3 Gegenanzeigen
– Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, einschließlich Erdnussöl. Deca-Durabolin darf nicht angewendet werden, wenn Patienten allergisch auf Erdnüsse oder Soja reagieren (siehe Abschnitt 4.4).
– Bestehendes oder vermutetes Prostatakarzinom oder Mammakarzinom beim Mann (siehe Abschnitt 4.4).
– Auf Grund des Gehaltes an Benzylalkohol darf Deca-Durabolin nicht bei Frühgeborenen oder Neugeborenen angewendet werden.
– Porphyrie.
– Schwangerschaft, Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Medizinische Untersuchung:
Patienten, welche Deca-Durabolin erhalten, sollten vor Beginn der Behandlung, in den ersten 12 Monaten nach Beginn der Behandlung vierteljährlich und danach jährlich, hinsichtlich folgender Parameter überwacht werden:
Digitale rektale Untersuchung (DRE) der Prostata und Bestimmung des PSA-Wertes: um benigne Prostatahyperplasie oder subklinischen Prostatakrebs auszuschließen (siehe Abschnitt 4.3). Hämatokrit und Hämoglobin: um Polyzythämie auszuschließen.Erkrankungen, die eine Überwachung erfordern:
Patienten mit folgenden Grunderkrankungen, insbesondere ältere Patienten, sollten überwacht werden:
TumoreMammakarzinom, Hypernephrom, Bronchialkarzinom und Skelettmetastasen dieser Tumore und anderer Primärtumore. Bei diesen Patienten kann eine Hyperkalzämie entweder spontan oder durch anabole Steroide verursacht entstehen. Letzteres kann ein Hinweis auf das Ansprechen des Tumors auf die Hormonbehandlung sein. Trotzdem sollte die Hyperkalzämie zuerst behandelt und erst nach Erreichen normaler Kalziumwerte die Hormontherapie fortgesetzt werden.
VorerkrankungenEine Therapie mit anabolen Steroiden kann bei Patienten mit bestehender Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz/Erkrankung Komplikationen auslösen, charakterisiert durch Ödeme mit oder ohne Herzinsuffizienz. In diesen Fällen ist die Behandlung sofort abzubrechen.
Patienten mit anamnestischem Myokardinfarkt, Herz-, Leber- oder Niereninsuffizienz, Hypertonie, Epilepsie oder Migräne sind zu überwachen, da das Risiko einer Verschlechterung oder Wiederauftretens der Erkrankung besteht. In diesen Fällen ist die Behandlung sofort abzubrechen.
Diabetes mellitusDeca-Durabolin kann die Glukosetoleranz bei Diabetespatienten verbessern (siehe Abschnitt 4.5).
Nicht abgeschlossenes KörperwachstumAnabole Steroide in hoher Dosierung können den Schluss der Epiphysenfugen sowie die sexuelle Reifung beschleunigen.
Behandlung mit AntikoagulanzienDeca-Durabolin kann die Wirkung von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ verstärken (siehe Abschnitt 4.5).
Unerwünschte Ereignisse:
Bei Auftreten von anabolen steroid-assoziierten unerwünschten Reaktionen (siehe Abschnitt 4.8), sollte die Behandlung mit Deca-Durabolin abgebrochen werden, sie kann nach Beschwerdefreiheit, mit einer niedrigeren Dosis fortgesetzt werden.
Virilisierung:
Patienten sind über ein mögliches Auftreten von Zeichen einer Virilisierung zu informieren.
Insbesondere Sänger und Frauen in Sprechberufen sollten über das Risiko einer Veränderung der Stimme (ein Tieferwerden) informiert werden.
Falls sich Symptome einer Virilisierung entwickeln (siehe Abschnitt 4.8), ist das Nutzen/Risikoverhältnis individuell neu zu bewerten.
Missbrauch/Anwendung beim Sport:
Patienten, die an Wettkämpfen, reguliert durch die Welt-Antidoping-Agentur (WADA), teilnehmen, sollten vor Anwendung dieses Arzneimittels den WADA-Code zu Rate ziehen, denn Deca-Durabolin kann positive Ergebnisse in Antidoping-Tests bedingen.
Die Anwendung anaboler Steroide zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit kann zu schweren gesundheitlichen Schäden führen und sollte daher unbedingt vermieden werden.
Anabole androgene Steroide wurden missbräuchlich, üblicherweise in höheren als den empfohlenen Dosierungen für die zugelassenen Indikationen und in Kombination mit Testosteron, angewendet. Der Missbrauch von anabolen androgenen Steroiden, einschließlich Testosteron, kann schwere Nebenwirkungen verursachen, einschließlich kardiovaskulärer (mit teilweise tödlichem Verlauf), hepatischer und psychiatrischer Ereignisse. Der Missbrauch von anabolen androgenen Steroiden kann zu Abhängigkeit und bei größeren Dosisreduktionen oder beim Absetzen zu Entzugserscheinungen führen. Der Missbrauch von anabolen androgenen Steroiden, einschließlich Testosteron wird von schweren Gesundheitsrisiken begleitet, weshalb davon abgeraten werden muss. (Siehe Abschnitt 4.8)
Bestandteile
Deca-Durabolin enthält Erdnussöl und ist bei Patienten mit bekannter Erdnussallergie nicht anzuwenden. Da ein möglicher Zusammenhang zwischen Erdnuss- und Sojaallergie besteht, ist auch bei Patienten mit Sojaallergie die Anwendung von Deca-Durabolin kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Deca-Durabolin enthält 100 mg Benzylalkohol pro ml Lösung und darf Frühgeborenen oder Neugeborenen nicht verabreicht werden. Dieses Arzneimittel ist bei Kleinkindern und Säuglingen unter 3 Jahren nicht länger als eine Woche anzuwenden. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich Atemproblemen (Gasping-Syndrom) bei Kleinkindern in Verbindung gebracht. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Bei Patienten mit einer Leber- oder Nierenerkrankung können sich große Mengen Benzylalkohol in deren Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen (metabolische Azidose).
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Enzyminduzierende Arzneimittel können den Nandrolonspiegel verringern, enzyminhibierende können diesen erhöhen. Daher kann eine Anpassung der Dosierung von Deca-Durabolin erforderlich sein.
Insulin und andere Antidiabetika:
Anabole Steroide können die Glukosetoleranz verbessern und deswegen die erforderliche Menge an Insulin oder anderen Antidiabetika vermindern (siehe Abschnitt 4.4).
Patienten mit Diabetes mellitus sollten daher speziell zu Beginn oder am Ende der Behandlung, sowie in periodischen Intervallen während der Behandlung mit Deca-Durabolin überwacht werden.
Behandlung mit Antikoagulanzien:
Hohe Dosen von Deca-Durabolin können die Wirkung oraler Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ verstärken (siehe Abschnitt 4.4). Daher ist während der Behandlung – besonders zu Beginn oder am Ende einer Androgenbehandlung – ein engmaschiges Monitoring der Prothrombinzeit und, bei Bedarf, eine Reduktion der Dosis des Antikoagulans erforderlich.
ACTH oder Corticosteroide:
Die gleichzeitige Verabreichung anaboler Steroide mit ACTH oder Corticosteroiden kann die Bildung von Ödemen verstärken. Daher sollten diese Wirkstoffe mit Vorsicht verabreicht werden, insbesondere bei Patienten mit Herz- oder Lebererkrankung oder bei Patienten mit Prädisposition für Ödeme (siehe Abschnitt 4.4).
Laboruntersuchungen:
Anabole Steroide können die Spiegel an thyroxinbindendem Globulin verringern, was in verminderten Gesamt T4-Serumwerten und erhöhtem Resin-Uptake von T3 und T4 resultiert. Freie Schilddrüsenhormonwerte bleiben jedoch unverändert und es besteht kein klinischer Hinweis auf Schilddrüsendysfunktion.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Das Arzneimittel ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Schwangerschaft:
Über die Anwendung von Deca-Durabolin während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten vor. Wegen einer möglichen Virilisierung des Feten, ist Deca-Durabolin während der Schwangerschaft kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Die Behandlung mit Deca-Durabolin ist bei Eintritt einer Schwangerschaft abzubrechen.
Stillzeit:
Über die Anwendung von Deca-Durabolin während der Stillzeit liegen keine ausreichenden Daten vor, die eine ungünstige Wirkung auf das Kind sowie auf die Milchproduktion ausschließen. Daher ist Deca-Durabolin während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3).
Fertilität:
Bei Männern kann die Behandlung mit Deca-Durabolin durch Hemmung von Spermienbildung Fertilitätsstörungen verursachen. Bei Frauen kann die Behandlung mit Deca-Durabolin zu unregelmäßigen oder unterdrückten Menstruationszyklen führen (siehe Abschnitt 4.8).
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Deca-Durabolin hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Aufgrund der Beschaffenheit von Deca-Durabolin, sind Nebenwirkungen durch Absetzen des Arzneimittels nur langsam reversibel. Bei fortgesetzter Therapie können manche Nebenwirkungen (z. B. Symptome und Anzeichen einer Virilisierung) auch irreversibel sein. Deca-Durabolin kann eine lokale Reaktion an der Einstichstelle verursachen.
In Abhängigkeit von der Dosis, der Häufigkeit der Verabreichung und der Gesamtdauer der Verabreichung können folgende unerwünschte Nebenwirkungen auftreten (siehe auch Abschnitt 4.4):
| Systemorganklasse | MedDRA Terminologie |
| Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen) | Prostatakarzinom (Progression eines subklinischen Prostatakarzinoms) |
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems | Polyzythämie |
| Endokrine Erkrankungen | Virilisierung* |
| Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen | Hyperlipidämie |
| Psychiatrische Erkrankungen | Depression, Nervosität, Libido erhöht oder vermindert |
| Gefäßerkrankungen | Hypertonie |
| Erkrankungen der Atemwege, des | Dysphonie |
| Brustraums und Mediastinums | |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Übelkeit |
| Leber- und Gallenerkrankungen | Abnorme Leberfunktion, Peliosis hepatis |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | Akne, Hautausschlag, Pruritus, Hirsutismus, Alopezie |
| Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen | Frühzeitiger Schluss der Epiphysenfuge, Myalgie |
| Erkrankungen der Nieren und Harnwege | Reduzierter Harnfluss |
| Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse | Benigne Prostatahyperplasie, Priapismus, Größenzunahme des Penis, Klitorishypertrophie, Oligomenorrhoe, Amenorrhoe, reduzierte Anzahl an Spermien, Gynäkomastie |
| Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort | Ödem, Reaktion an der Injektionsstelle |
| Untersuchungen | Erhöhte HDL Werte; Hemmung der Spermiogenese, erhöhte Hämoglobinwerte, erhöhter PSA-Wert |
| Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen | Beabsichtigter Missbrauch |
*Virilisierung äußert sich bei Frauen u.a. in Heiserkeit, Akne, Hirsutismus und Alopezie. Heiserkeit kann das erste Symptom einer Stimmveränderung (tiefere Stimme) sein. Bei fortgesetzter Therapie können diese Effekte irreversibel sein (siehe Abschnitt 4.4).
Die verwendeten Begriffe zur Beschreibung der oben genannten unerwünschten Nebenwirkungen beinhalten auch Synonyme und verwandte Begriffe.
Arzneimittelmissbrauch und Abhängigkeit:
Anabole androgene Steroide (AAS), oft in Kombination mit Testosteron, wurden in höheren
Dosierungen als den empfohlenen Dosierungen für die zugelassenen Indikationen missbräuchlich angewendet (siehe Abschnitt 4.4). In Bezug auf den Missbrauch von AAS/Testosteron wurden die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen berichtet:
Endokrine Erkrankungen: Sekundärer Hypogonadismus1
Psychiatrische Erkrankungen: Depression1, Feindseligkeit1, Aggression1, Psychose1, Manie1,
Paranoia1, Wahnvorstellungen und Reizbarkeit
Kardiovaskuläre Erkrankungen: Myokardinfarkt1, Herzinsuffizienz1,2, chronische Herzinsuffizienz1,2, Herzstillstand1,2, plötzlicher Herztod1, kardiale Hypertrophie1,2, Kardiomyopathie1,2, ventrikuläre
Arrhythmie1,2, ventrikuläre Tachykardie1, venöse/arterielle thrombotische und embolische Ereignisse (einschließlich tiefer Venenthrombose, Lungenembolie1, Thrombose der Herzkranzgefäße1,2, Verschluss der Karotis1,2, Thrombose des intrakraniellen Venensinus1,2), Schlaganfall1 und ischämischer Schlaganfall
Leber und Gallenerkrankungen: Cholestase1, Leberschäden1, Gelbsucht1 und Leberversagen1
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Alopezie1
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: Hodenatrophie1, Azoospermie1, Gynäkomastie1, Infertilität (bei Männern) und Brustatrophie (bei Frauen)
1 Wurde mit Deca-Durabolin berichtet
2 In einigen Fällen mit tödlichem Verlauf
Kinder und Jugendliche:
Folgende unerwünschte Nebenwirkungen wurden bei präpubertären Kindern, die Androgene anwenden, beobachtet (siehe Abschnitt 4.4): frühreife sexuelle Entwicklung, erhöhte Häufigkeit von Erektionen, Penisvergrößerung und frühzeitiger Schluss der Epiphysenfugen.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1120 Wien, ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Eine akute und chronische Überdosierung von Deca-Durabolin, beispielsweise bei missbräuchlicher Anwendung, ist mit dem Risiko schwerer endokriner, metabolischer, psychischer und anderer Nebenwirkungen und Schäden für die Gesundheit verbunden.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Anabole Steroide, Estren-Derivate, ATC Code: A14A B01.
Deca-Durabolin enthält Nandrolon als Decanoat-Ester. Der Decanoat-Ester bewirkt eine Wirkungsdauer von ca. 3 Wochen nach erfolgter Injektion. Im Kreislauf wird der Decanoat-Ester zu Nandrolon hydrolisiert.
Nandrolon ist chemisch verwandt mit dem männlichen Sexualhormon. Verglichen mit Testosteron besitzt es eine vermehrte anabole und verminderte androgene Wirkung. Dies wurde anhand von Bioassays im Tierversuch gezeigt und kann durch die Umwandlung zu 5a-Dihydronandrolon, das verminderte Bindungskapazität zum Androgenrezeptor aufweist, im Gegensatz zu 5 a-Dihydrotestosteron, das stärkere Bindung zeigt, erklärt werden. Die niedrige androgene Wirkung von Nandrolon wird durch die klinische Anwendung bestätigt. Das Risiko einer Virilisierung steigt mit höherer Dosierung, Häufigkeit der Verabreichung und der Behandlungsdauer.
Deca-Durabolin zeigt bei der Anwendung am Menschen eine positive Beeinflussung des KalziumStoffwechsels und bewirkt eine Vermehrung der Knochensubstanz bei Osteoporose. Weiters hat Deca-Durabolin eine Stickstoff erhaltende Wirkung. Diese Wirkung auf den Proteinstoffwechsel wurde durch Metabolismus-Studien belegt und wird bei Proteinmangelzuständen, wie z. B. chronisch konsumierenden Erkrankungen, nach schweren Operationen und schweren Traumen therapeutisch genützt. In diesen Fällen dient Deca-Durabolin als Unterstützung für spezielle Therapien und diätetische Maßnahmen sowie parenteraler Ernährung.
Nandrolon fehlt die C17a-Alkyl-Gruppe, die mit dem Auftreten von Leberfunktionsstörungen und Cholestase in Verbindung gebracht wird.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Nach tiefer intramuskulärer Injektion von Deca-Durabolin wird Nandrolondecanoat aus einem an der Injektionsstelle gebildeten Depot langsam mit einer Halbwertszeit von 5–15 Tagen ins Blut freigesetzt.
Verteilung
Im Blut wird der Ester schnell zu Nandrolon hydrolysiert mit einer Halbwertszeit von weniger als einer Stunde. Die Halbwertszeit für die Hydrolyse von Nandrolondecanoat und die Verteilung und Elimination von Nandrolon beträgt zusammen ungefähr 4 Stunden.
Biotransformation und Elimination
Nandrolon wird in der Leber metabolisiert. Die Hauptausscheidungsprodukte im Urin sind 19-Norandrosteron und 19-Norethiocholanolon. Es ist nicht bekannt, ob diese Metaboliten eine pharmakologische Wirkung entfalten.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Toxizitätsstudien bei Tieren lassen nach wiederholter Gabe keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen. Es wurden keine Untersuchungen zur Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potential durchgeführt. Anabole Steroide (Klasseneffekt) werden für Menschen als vermutlich kanzerogen eingestuft (IARC Group 2a).
Die Anwendung anderer androgener Substanzen führte bei weiblichen Feten verschiedener Spezies zur Virilisierung der äußeren Genitalien. Einige Publikationen berichteten über Genotoxizität von Nandrolon im in vitro Mikronukleustest und im Mikronukleustest bei Mäusen, nicht aber bei Ratten, sowie im Comet Assay bei Mäusen und Ratten. Die Relevanz dieser Ergebnisse für die Anwendung am Patienten ist nicht bekannt.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Erdnussöl und 100 mg/ml Benzylalkohol.
6.2 Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Zur einmaligen Entnahme. Restmengen sind zu verwerfen.
Ampullen: Da eine geöffnete Ampulle nicht wieder versiegelt werden kann, um die Sterilität des Inhalts weiter zu gewährleisten, ist die Lösung sofort zu verbrauchen.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern. Nicht einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Deca-Durabolin 25 mg/ml Injektionslösung ist in Form von Ampullen verfügbar.
Ampullen: 1 ml Injektionslösung in 1 ml Glasampulle Typ I.
Packungsgrößen:
Ampullen: 1×1 ml Glasampulle (Einzelpackung).
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irland
8. ZULASSUNGSNUMMER
Z. Nr.: 11.666
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER
Datum der Erteilung der Zulassung: 09.11.1961
Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 21.09.2012
10. STAND DER INFORMATION
11.2021
Mehr Informationen über das Medikament Deca-Durabolin 25 mg/ml Injektionslösung
Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 11666
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Aspen Pharma Trading Limited, Lake Drive, Citywest Business Campus 3016, 24 Dublin, Irland