ChloraPrep gefärbt 20 mg/ml + 0,7 ml/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Anwendung von ChloraPrep gefärbt zusammen mit anderen Arzneimitteln

Teilen Sie lhrem Arzt oder Pflegepersonal mit, wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder Ihnen Pflaster für einen Allergietest aufgeklebt wurden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit

Es gibt keine Studien zu den Auswirkungen von ChloraPrep gefärbt auf schwangere oder stillende Frauen.

Schwangerschaft

Es werden keine Auswirkungen auf eine bestehende Schwangerschaft erwartet, da die körperweite Verteilung von Chlorhexidindi­gluconat vernachlässigbar gering ist. ChloraPrep gefärbt kann während der Schwangerschaft angewendet werden.

Stillzeit

Es werden keine Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kle­inkind erwartet, da die Verteilung von Chlorhexidindi­gluconat im Körper der stillenden Frau vernachlässigbar gering ist. ChloraPrep gefärbt kann während der Stillzeit angewendet werden.

Fortpflanzungsfähig­keit

Es gibt keine Studien zu den Auswirkungen von Chlorhexidindi­gluconat auf die menschliche Fortpflanzung.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

ChloraPrep gefärbt hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

• 3. Wie ist ChloraPrep gefärbt anzuwenden?

Das Antiseptikum im ChloraPrep gefärbt System befindet sich in einem Kunststoff-Applikator. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wählt die Größe des Applikators je nach Lage und Größe der zu behandelnden Fläche aus. Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal reibt sanft mit dem Schwamm über die zu behandelnde Hautpartie. Je nach Art der Behandlung sind evtl. mehrere Applikatoren nötig.

Das Produkt ist nur für die Haut geeignet; jeder Applikator wird nur ein Mal verwendet.

Bei weiteren Fragen zur Verwendung dieses Produkts wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann ChloraPrep gefärbt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie eine der folgenden Reaktionen verspüren, beenden Sie die Anwendung mit ChloraPrep gefärbt und suchen Sie sich medizinische Hilfe: Schwellungen im Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen; roten juckenden Hautausschlag; Keuchen oder Schwiergkeiten beim Atmen; Ohnmachtsgefühl oder Schwindel; einen seltsamen metallischen Geschmack im Mund oder Erbrechen. Dies deutet auf eine allergische Reaktion hin.

Wenn Sie einen Hautausschlag bekommen oder Ihre Haut zu jucken beginnt, schmerzt, sich rötet, Bläschen bildet, austrocknet oder sich entzündet, wo Sie das Produkt zur Hautwäsche verwendet haben, verwenden Sie ChloraPrep gefärbt nicht mehr und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

In sehr seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 10.000 Personen) wurde von Hautallergien oder -reizungen aufgrund der Inhaltsstoffe von ChloraPrep gefärbt (Chlorhexidin­digluconat, 2-Propanol und dem Farbstoff Gelborange S (E 110)) berichtet.

Andere mögliche Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist, sind: Augenreizung, Schmerzen, Sehstörungen, chemische Verbrennungen, Augenverletzungen, Hautverbrennungen bei Neugeborenen/Säu­glingen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

• 5. Wie ist ChloraPrep gefärbt aufzubewahren?

Entzündlich. Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich.

In der Originalverpackung aufbewahren. Applikator ist steril, solange das Siegel unversehrt ist.

Behältnis und Inhalt bei Gebrauch,Lagerung und Entsorgung vor offenem Feuer schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ChloraPrep gefärbt enthält

• – Die Wirkstoffe sind: Chlorhexidindi­gluconat (20 mg/ml) und 2-Propanol (Isopropanol) (0,70 ml/ml).

• – Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, Gelborange S (E 110).

Wie ChloraPrep gefärbt aussieht und Inhalt der Packung

Die 3 ml und 10,5 ml Applikatoren bestehen aus einem latexfreien, runden Schwamm, der an einem Kunststoffzylinder angebracht ist, der eine Glasampulle mit dem Antiseptikum enthält. Der 26 ml Applikator besteht aus einem latexfreien, quadratischen Schaumstoffschwamm, der an einem Kunststoffzylinder angebracht ist, der zwei Glasampullen mit dem Antiseptikum enthält. Die sterilen Applikatoren sind jeweils in einer transparenten Folie verpackt.

Packungsgrößen:

3 ml: 1 Applikator oder 25 Applikatoren

10,5 ml: 1 Applikator oder 25 Applikatoren

26 ml: 1 Applikator

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Becton Dickinson France

11 Rue Aristide Berges

38800 Le Pont De Claix

Frankreich

0800 006 005

Hersteller

INSIGHT HEALTH LIMITED

UNIT A BRIDGEFIELDS,

WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE AL7 1RX

VEREINIGTES KÖNIGREICH

BD INFECTION PREVENTION BV

EREMBODEGEM-DORP 86

9320 EREMBODEGEM

BELGIEN

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich – ChloraPrep gefärbt

Belgien – Getinte ChloraPrep, ChloraPrep Coloré, ChloraPrep Gefärbt

Finnland – ChloraPrep värillinen

Frankreich – ChloraPrep Coloré

Deutschland – ChloraPrep gefärbt

Irland – ChloraPrep with Tint

Italien – ChloraPrep con Colorante

Luxemburg – ChloraPrep Coloré

Malta – ChloraPrep with Tint

Niederlande – Getinte ChloraPrep

Norwegen – Chloraprep med farge

Portugal – Chloraprep laranja

Schweden – Chloraprep färgad

Vereinigtes Königreich – ChloraPrep with Tint

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 03/2021.

Z.Nr 1–29167

©2019 BD. BD, das Logo und BD ChloraPrep sind Eigentum von Becton, Dickinson und Company.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

ChloraPrep gefärbt 20 mg/ml + 0,7 ml/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Wirkstoffe: Chlorhexidindi­gluconat / 2-Propanol (Isopropanol)

3 ml/ 10,5 ml/ 26 ml

Anwendungshin­weise :

Zum Auftragen auf die Haut. Nur zur äußerlichen Anwendung.

• – Applikator aus der Hülle entfernen und mit dem Schwamm nach unten halten.

• – Den Applikator nur einmal zusammendrücken:

o 26 ml: Hebel am Griff drücken

o andere Produkte: Flügel zusammendrücken

• – Die Flügel nicht wiederholt drücken oder pumpen, um eine schnellere Sättigung des Schaumstoffs zu erreichen.

• – Schwamm vorsichtig auf die Haut des Patienten drücken, um das Antiseptikum aufzutragen. Sobald die Lösung auf der Haut sichtbar ist, den Schwamm 30 Sekunden lang leicht vor und zurück bewegen, um den zu behandelnden Bereich zu desinfizieren.

• – Der 26-ml-Applikator enthält zwei Tupfer. Gegebenenfalls. den Nabel mit den beiliegenden Tupfern reinigen. (Die Tupfer durch Drücken gegen den mit der Lösung getränkten Schwamm des Applikators anfeuchten.)

• – Die benetzte Hautfläche an der Luft vollständig trocknen lassen.

ChloraPrep gefärbt kann nach der Behandlung auf der Haut bleiben.

Maximale Auftragsfläche:

• – 3 ml 15 cm x 15 cm

• – 10,5 ml 25 cm x 30 cm

• – 26 ml 50 cm x 50 cm

Vorsichtsmaßnah­men :

• – ChloraPrep gefärbt vor Beginn eines medizinischen Eingriffs vollständig trocknen lassen.

Elektrokauter erst anwenden, wenn die Haut vollständig getrocknet ist. Verwenden Sie keine zu großen Mengen und erlauben Sie keine Ansammlung der Lösung in den Hautfalten, unter dem Patienten oder auf Materialien, die sich im direkten Kontakt mit dem Patienten befinden.

• – Mit Vorsicht bei Neugeborenen anwenden, die vor der 32. Schwanger­schaftswoche geboren wurden sowie innerhalb der ersten 2 Wochen nach Geburt.

• – Von Augen und Schleimhäuten fern halten, um Reizungen, Augenreizung, Schmerzen, Sehstörungen, Verätzung und Augenverletzungen zu vermeiden. Bei Kontakt mit den Augen oder Schleimhäuten sofort mit reichlich Wasser abspülen.

• – Nicht auf Wunden, rissige oder verletzte Haut auftragen.

• – Direkten Kontakt mit neuralem Gewebe und mit dem Mittelohr vermeiden.

• – Chlorhexidin verträgt sich nicht mit Seife u. a. anionischen Wirkstoffen.

• – Einige Impfstoffe und Pflaster für Allergietests dürfen nicht mit Alkohol in Kontakt kommen. Im Zweifelsfalle lesen Sie die Beilage des Impfstoffherste­llers.

• – Auf sehr zarter oder empfindlicher Haut nicht zu stark einreiben. Mögliche lokale Hautreaktionen bei wiederholter Anwendung: Hautrötung oder Entzündung, Jucken, trockene/schuppige Haut, Schmerzen an der behandelten Stelle. Bei ersten Anzeichen einer lokalen Hautreaktion die Anwendung abzubrechen.

• – Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen ChloraPrep-Lösung oder einen ihrer Bestandteile verwenden, insbesondere nicht bei Patienten mit einer Geschichte von möglicherweise chlorhexidin-bezogenen allergischen Reaktionen. Chlorhexidin-haltige Produkte sind als Ursachen für anaphylaktische Reaktionen während der Anästhesie bekannt. Wenn Symptome einer anaphylaktischen Reaktion während der Anästhesie erkannt werden (z.B. abrupter Abfall des Blutdrucks, Quaddeln, Angioödem), sollte eine allergische Reaktion in Zusammenhang mit Chlorhexidin in Betracht gezogen werden.

• – Besondere Vorsichtsmaßnahmen sollten getroffen werden, um während der Behandlung eine Exposition des Patienten gegenüber anderen chlorhexidin-haltigen Produkten zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Entsorgung

Das Präparat ist entzündlich. Bei der Anwendung nicht rauchen; offenes Feuer und starke Wärmequellen fern halten. Behälter und Inhalt bei Gebrauch, Lagerung und Entsorgung vor offenem Feuer schützen. Applikator nach Gebrauch gemäß Vorschriften für klinische Abfälle entsorgen.

Ausführlichere Informationen über ChloraPrep gefärbt finden Siein der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.

Aufbewahrung

ChloraPrep gefärbt ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und bleibt steril, bis das Siegel geöffnet wird. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren.

Wirkstoffe

Die Wirkstoffe von ChloraPrep gefärbt sind Chlorhexidindi­gluconat (2 % m/V) und 2-Propanol (70 % V/V). Die sonstigen Bestandteile in ChloraPrep gefärbt sind: gereinigtes Wasser, Gelborange S (E110).

Zulassungsinhaber

Becton Dickinson France

• 11 Rue Aristide Berges

Mehr Informationen über das Medikament ChloraPrep gefärbt 20 mg/ml + 0,7 ml/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-29167
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Becton Dickinson France, rue Aristide Berges 11, 38800 Le Pont de Claix, Frankreich