Cefuroxim Hikma 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.

Estrada do Rio da Mo 8, 8a e 8b

2705–906 Terrugem SNT

Portugal

Z.Nr.:

Cefuroxim Hikma 750 mg: 1–30064

Cefuroxim Hikma 1500 mg: 1–30065

Die Gebrauchsinfor­mation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Hinweise zur Zubereitung

Zugabevolumina und Konzentrationen der Lösung, die bei der Verwendung von Teildosierungen hilfreich sein können.

Zugabevolumina und Konzentrationen der Lösung, die bei der Verwendung von Teildosierungen hilfreich sein können.
Größe der Durchstechflasche		Wassermenge, die zugegeben werden muss (ml)	Ungefähre CefuroximKonzen­tration (mg/ml)**
750 mg	intramuskulär	3 ml	216
	Intravenöse Bolusinjektion	mindestens 6 ml	116
	Intravenöse Infusion	mindestens 6 ml	116
1500 mg	intramuskulär	6 ml	216
	Intravenöse	mindestens 15	94

	Bolusinjektion	ml
	Intravenöse Infusion	15 ml*	94

• * Die rekonstituierte Lösung muss zu 50 oder 100 ml einer kompatiblen Infusionslösung hinzugefügt werden (siehe unten).

• * * Das resultierende Volumen der Lösung von Cefuroxim im Rekonstitution­smedium ist aufgrund des Verdrängungsfaktors des Wirkstoffes erhöht und führt zu den angegebenen Konzentrationen in mg/ml.

Kompatibilität

Cefuroxim ist kompatibel mit den folgenden Infusionslösungen und bleibt für 5 Stunden bei Raumtemperatur (nicht über 25°C lagern, vor Licht geschützt) und für 24 Stunden bei Kühllagerung (2°C –8°C) stabil:

• – 0,9% w/v Natriumchlorid zur Injektion

• – 5% Dextrose zur Injektion

• – Wasser für Injektionszwecke

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Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-30065
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A., Estrada do Rio da Mo, Fervenca Nr8. 8A e 8B -, 2705-906 Terrugem SNT, Portugal