Bepanthen plus Creme – Fachinformation

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Bepanthen Plus Creme

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

1 g Bepanthen Plus Creme enthält als Wirkstoffe 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol und 5 mg (= 0,5%) Chlorhexidin-Dihydrochlorid.

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:

36 mg/g Cetylalkohol

24 mg/g Stearylalkohol

30 mg/g Wollwachs

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Undurchsichtig blassgelbliche, homogene Creme.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Anwendungsgebiete

Oberflächliche Wunden aller Art, wenn das Risiko einer Infektion besteht: z.B. Schürf-, Schnitt- Kratz- und Brandwunden.

Bepanthen Plus Creme wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Säuglingsalter.

4.2 Dosierung und Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Nach Bedarf ein- bis mehrmals täglich auf gereinigte Wunden oder entzündete Hautareale auftragen. Die Anwendung auf großflächigen Hautarealen ist zu vermeiden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt erfahrungsgemäß ca. 1 – 2 Wochen.

Kinder und Jugendliche:

Bepanthen Plus Creme ist für die Anwendung bei Säuglingen geeignet.

4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Wegen des Gehalts an Chlorhexidin darf Bepanthen Plus Creme nicht auf ein perforiertes Trommelfell aufgebracht werden.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Das Präparat soll nicht angewendet werden bei tiefen Wunden und Ulcus cruris und unter Verwendung eines Okklusivverbandes.

Es ist zu vermeiden, dass Bepanthen Plus Creme in die Augen, Ohren oder auf die Schleimhäute gelangt.

Wenn die Infektion sich verschlimmert oder keine Besserung eintritt, ist ein Arzt aufzusuchen.

Seltene aber schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, wurden mit der Anwendung von Chlorhexidin-enthaltenden antiseptischen Produkten berichtet. Die Anwendung muss sofort beendet werden, wenn Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion (z.B. Keuchen oder Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellung des Gesichts, Nesselsucht die schnell zu ernsteren Symptomen führen kann, schwerer Ausschlag oder Schock) auftreten und ein Arzt ist unverzüglich aufzusuchen.

Für die Behandlung einer nicht infektionsgefährdeten Hautreizung (z.B. Sonnenbrand) soll Bepanthen Plus Creme nicht verwendet werden; es empfiehlt sich die Anwendung von Bepanthen Creme.

Wollwachs, Cetyl – und Stearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Chorhexidin ist inkompatibel mit Seifen oder anderen anionischen Verbindungen. Als Vorsichtsmaßnahme gegen mögliche Wechselwirkungen (Antagonismus oder Inaktivierung) darf Bepanthen Plus Creme nicht gleichzeitig mit anderen Antiseptika verwendet werden.

4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Für Dexpanthenol und Chlorhexidin liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere, eine Anwendung während der Stillzeit und zum Übergang in die Muttermilch vor. Das Präparat soll während der Schwangerschaft nicht großflächig angewendet werden. Stillende sollen Bepanthen Plus Creme nicht im Bereich der Brust und nicht großflächig anwenden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen

Keine bekannt.

4.8. Nebenwirkungen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Gelegentlich (≥1/1000, ≥1/100):

Brennen der Haut im Bereich der behandelten Stelle.

Sehr selten (≥ 1/10.000):

Allergische Hautreaktionen wie Dermatitis, Juckreiz, Erythem, Rash, Urticaria und Bläschenbildung.

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten (≥ 1/10.000):

Generalisierte allergische Reaktionen wie Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktion und anaphylaktischer Schock (potenziell lebensbedrohlich) einschließlich Änderung der Laborwerte, Asthma, leichten bis mäßigen Reaktionen der Haut (Rash, Urticaria, Ödem und Juckreiz), des Atmungs-, bzw. Magen-Darm-Trakts und des Herz- Kreislaufsystems (kardio-respiratorischer Distress).

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das folgende nationale Meldesystem anzuzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 Wien

ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at

4.9. Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Häufig wiederholte lokale Anwendungen an der gleichen Stelle können zu Hautirritationen führen.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Zubereitungen zur Behandlung von Wunden und Geschwüren, andere Wundbehandlungsmittel, Dexpanthenol, ATC Code: D03AX03

Dexpanthenol, wird in den Zellen rasch in Pantothensäure umgewandelt, welche als Bestandteil des essentiellen Coenzym A (CoA) eine zentrale Rolle im Stoffwechsel jeder Zelle spielt. Pantothensäure ist daher unentbehrlich für den Aufbau und die Regeneration der Epithelien von Haut und Schleimhaut, es erhöht bei der Wundheilung die Mitoserate und die Reißfestigkeit der Kollagenfasern.

Chlorhexidin-Dihydrochlorid ist ein bekanntes Antiseptikum und besitzt eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung gegen grampositive Bakterien, wie z.B. Staphylococcus aureus Stämme. In etwas geringerem Ausmaß ist es auch gegen gramnegative Keime wirksam. Einige Pseudomonas- und Proteusarten sind resistent. Es weist nur schwache antimykotische Wirkung auf und ist nicht wirksam gegen Viren, Mycobakterien, sowie Sporen von Bakterien und Pilzen.

5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

Dexpanthenol wird rasch durch die Haut absorbiert, in Pantothensäure umgewandelt. Der überwiegende Teil der Pantothensäure wird als Teil von Coenzym A nicht weiter metabolisiert und unverändert mit dem Urin und ein kleiner Teil auch über die Faeces ausgeschieden.

Es gibt keinen Hinweis darauf, dass Chlorhexidin perkutan durch die intakte Haut absorbiert wird. Bei Kindern, die in einer 4%igen Chlorhexidingluconat - Waschmittellösung gebadet wurden, konnten niedrige Blutkonzentrationen von Chlorhexidin (≤ 1µg/ml) nachgewiesen werden. Bei oraler Verabreichung an gesunden Erwachsenen (300 mg) wurden nach 30 Minuten Plasmawerte von 0,2 µg/ml erreicht; die Ausscheidung erfolgte nahezu gänzlich über die Faeces.

5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

Dexapanthenol:

Aus den präklinischen Daten, die auf konventionellen Studien zur pharmakologischen Unbedenklichkeit, zur akuten Toxizität und der Toxizität nach wiederholter Verabreichung sowie zur Gentoxizität basieren, ergeben sich keine speziellen Gefahren für den Menschen. Es wurden keine Hinweise zu eingeschränkter Fertilität oder Entwicklungstoxizität für Dexpanthenol berichtet.

Chlorhexidin:

Untersuchungen zur akuten, subakuten und chronischen Toxizität weisen auf geringe bzw. fehlende systemische und lokale Toxizität hin.

Untersuchungen zur Kanzerogenität liegen nicht vor. Chlorhexidin induziert Genmutationen in bakteriellen Testsystemen. Bei Tests an Säugerzellen (DNS-Reparatur und Chromosomenmutation) war Chlorhexidin nicht mutagen.

Es wurden keine Hinweise zu eingeschränkter Fertilität oder Entwicklungstoxizität für Chlorhexidin berichtet.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

Vaseline, weiß

Paraffin, flüssig

Wollwachs (E 913)

Macrogolstearat-1800

Cetylalkohol

Stearylalkohol

DL-Pantolacton

Wasser, gereinigt

6.2 Inkompatibilitäten

Chlorhexidin ist inkompatibel mit Boraten, Hydrogencarbonaten, Carbonaten, Chloriden, Citraten, Phosphaten und Sulfaten, da Salze von geringer Löslichkeit gebildet werden.

6.3 Dauer der Haltbarkeit:

3 Jahre

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Tube: 1 Jahr

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25oC lagern.

6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

Zusammenfaltbare Aluminiumtuben, 30g oder 100g mit weißem Polypropylenverschluss. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

Bayer Austria Ges.m.b.H.

Wien

8. ZULASSUNGSNUMMER

1-19149

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erteilung der Zulassung: 5. November 1990

Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 21. Februar 2013

10. STAND DER INFORMATION

September 2026

REZEPTPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT

apothekenpflichtig