Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Atenolol 1A Pharma 50 mg - Filmtabletten

Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten

Wirkstoff: Atenolol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Atenolol 1A Pharma und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol 1A Pharma beachten?

• 3. Wie ist Atenolol 1A Pharma einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Atenolol 1A Pharma aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Atenolol 1A Pharma und wofür wird es angewendet?

Atenolol, der Wirkstoff von Atenolol 1A Pharma, hat eine blockierende Wirkung vorwiegend auf bestimmte Rezeptoren des Herzens (herzspezifischer Betablocker) und wirkt stressabschirmend auf das Herz. Die Herzarbeit nimmt ab und es sinken in der Folge der Sauerstoffverbrauch des Herzens und der Blutdruck.

Atenolol 1A Pharma wird angewendet bei:

– Bluthochdruck (Hypertonie)

– belastungsabhängi­gen Brustschmerzen infolge Durchblutungsstörun­gen der Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris)

• – bestimmten Herzrhythmusstörun­gen (tachykarde Herzrhythmusstörun­gen)

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atenolol 1A Pharma beachten?

Atenolol 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

• – wenn Sie allergisch gegen Atenolol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

• – bei bestimmten Herzrhythmusstörun­gen (Sick-Sinus Syndrom, AV-Block 2. und 3. Grades)

• – wenn Sie einen verlangsamten Herzschlag haben

• – wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben

• – bei nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche

– bei Herz-/Kreislauf-Schock

• – wenn Sie unter schweren Durchblutungsstörun­gen der Gliedmaßen leiden

• – bei schweren Atemwegserkran­kungen mit bronchospastischer Komponente (mit Atemnot und Verengung/Ver­krampfung der Atemwege einhergehend), wie z. B. schweres Asthma

• – wenn Sie eine stoffwechselbe­dingte Übersäuerung des Blutes haben (metabolische Azidose)

• – wenn Sie einen unbehandelten hormonproduzi­erenden Tumor der Nebenniere (Phäochromozy­tom) haben

• – bei gleichzeitiger Behandlung mit bestimmten Arzneimitteln zur Blutdrucksenkung oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörun­gen (Kalziumkanal­blocker mit negativ inotroper Wirkung, z. B. Verapamil oder Diltiazem)

• – wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer) einnehmen (Ausnahme: MAO-B-Hemmer)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Atenolol 1A Pharma einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Atenolol 1A Pharma ist erforderlich

• – wenn Sie eine Herzmuskelschwäche haben. Diese muss vor der Einnahme von Atenolol 1A Pharma ausreichend behandelt sein.

• – wenn Sie an einer bestimmten Durchblutungsstörung der Herzkranzgefäße (PrinzmetalAn­gina) leiden

• – wenn Sie leichtere Durchblutungsstörun­gen der Gliedmaßen haben, da diese verschlimmert werden können. Bei schweren Durchblutungsstörun­gen dürfen Sie Atenolol 1A Pharma nicht einnehmen.

• – wenn Sie eine verzögerte Erregungsleitung im Herzen haben (AV-Block 1. Grades)

• – wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus). Die Anzeichen einer Unterzuckerung (z. B. schneller Herzschlag, Zittern, Schwitzen) können durch Atenolol 1A Pharma gedämpft werden. Ihr Arzt sollte Ihre Blutzuckerwerte in kürzeren Abständen überwachen.

• – wenn Sie eine Schilddrüsenüber­funktion (Hyperthyreose) haben. Atenolol 1A Pharma kann die Beschwerden verschleiern.

• – wenn Sie einen hormonproduzi­erenden Tumor der Nebenniere haben (Phäochromozytom). Der Tumor muss vorher behandelt werden (mit AlphaRezeptor­blockern).

• – wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichke­itsreaktion (Allergie) hatten oder gegen eine bestehende Überempfindlichkeit behandelt werden (Hyposensibili­sierungsthera­pie). Atenolol 1A Pharma kann sowohl die Empfindlichkeit gegenüber allergieauslösenden Stoffen (Allergenen) als auch die Schwere allergischer Reaktionen erhöhen. In schweren Fällen kann es zu schmerzhaften Schwellungen der Haut, vor allem im Gesichtsbereich und schweren Hautausschlägen kommen.

• – wenn Sie an einer Atemwegserkrankung, die mit Atemnot und Verengung/Ver­krampfung der Atemwege einhergeht (bronchospastische Atemwegserkrankung, z. B. Asthma), leiden, da diese verschlechtert werden kann. Wenn Sie an einer schweren Form leiden, dürfen Sie Atenolol 1A Pharma nicht einnehmen. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn sich Ihre Lungenerkrankung verschlechtert.

• – wenn Sie an Schuppenflechte (Psoriasis) leiden, da diese verschlimmert werden kann

• – wenn Sie operiert werden und ein Narkosemittel bekommen sollen. Bitte teilen Sie Ihrem

Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Atenolol einnehmen.

• – wenn Sie gleichzeitig Clonidin, ein Arzneimittel gegen zu hohen Blutdruck, einnehmen. Bei Beendigung der Behandlung muss zuerst Atenolol 1A Pharma und dann Clonidin ausschleichend abgesetzt werden.

• – wenn bei Ihnen eine Nierenfunktion­sstörung vorliegt

Wenn Ihre Herzfrequenz zu stark absinkt, kann Ihr Arzt die Dosis verringern.

Die Anwendung des Arzneimittels Atenolol 1A Pharma kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Aus diesem Grund wird die Anwendung nicht empfohlen.

Einnahme von Atenolol 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Folgende Arzneimittel dürfen Sie nicht gleichzeitig mit Atenolol 1A Pharma einnehmen:

• – bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer) (Ausnahme: MAO-B-Hemmer). Es kann zu verstärktem Blutdruckabfall kommen oder eine Bluthochdruckkrise ausgelöst werden.

• – bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksenkung oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörun­gen (Kalziumkanal­blocker mit negativ inotroper Wirkung, z. B. Verapamil oder Diltiazem). Die gleichzeitige Anwendung kann zu verstärktem Blutdruckabfall, stark verlangsamtem Herzschlag, Herzrhythmusstörun­gen und Herzversagen führen. Weder Betablocker noch Kalziumkanalblocker dürfen innerhalb von 48 Stunden nach Absetzen des anderen Wirkstoffes verabreicht werden.

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Atenolol 1A Pharma bis hin zum erhöhten Nebenwirkungsrisiko verstärken:

• – bestimmte Arzneimittel gegen erhöhten Blutdruck oder zur Behandlung von Herzrhythmusstörun­gen oder Herzleistungsschwäche (Dihydropyridine [z. B. Nifedipin], Digitalisglykoside, Klasse I Antiarrhythmika [z. B. Disopyramid], Amiodaron, Guanethidin, Reserpin, Alpha-Methyldopa und Guanfacin)

• – andere Betablocker, z. B. in Augentropfen zur Behandlung von grünem Star (Glaukom)

(topische Betablocker)

• – Narkosemittel (Anästhetika). Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Atenolol einnehmen.

• – bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen, Schlaf- und Beruhigungsmittel (Hypnotika,

Tranquilizer, tri-/tetrazyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Narkotika)

• – Baclofen (Arzneimittel zur Muskelentspannung)

Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Atenolol 1A Pharma abschwächen:

• – blutdrucksteigernde Arzneimittel (Sympathomimetika, z. B. Adrenalin). Die Wirkung von

Adrenalin bei der Behandlung von Überempfindlichke­itsreaktionen kann beeinträchtigt werden.

• – Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkran­kungen mit Verengung/Ver­krampfung der Atemwege, z. B. Asthma und chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) (Beta-2-Sympathomimetika)

• – Ampicillin (Antibiotikum)

• – bestimmte entzündungshemmende Arzneimittel (Prostaglandin­synthese-Hemmer, z. B.

Ibuprofen, Indomethacin)

Arzneimittel, die die Wirkung von Atenolol 1A Pharma beeinflussen können oder deren Wirkung durch Atenolol 1A Pharma beeinflusst werden kann:

• – Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes (Insulin und blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen): Atenolol 1A Pharma kann die blutzuckersenkende Wirkung verstärken und die Anzeichen einer Unterzuckerung (schneller Herzschlag, Schwitzen, Zittern) verschleiern. Lassen Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrollieren.

• – jodhältige Kontrastmittel (werden bei bildgebenden Untersuchungen angewendet): Atenolol 1A Pharma kann die ausgleichenden Reaktionen des Herz-/Kreislaufsystems auf einen möglicherweise durch jodhältige Kontrastmittel ausgelösten Blutdruckabfall oder Schock blockieren.

Wenn bei Ihnen eine gleichzeitige Behandlung mit Clonidin (ein Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck) beendet werden soll, und Sie Clonidin plötzlich absetzen, kann Ihr Blutdruck sehr stark ansteigen. Sie sollten Clonidin erst absetzen, wenn Sie einige Tage zuvor die Behandlung mit Atenolol 1A Pharma beendet haben. Bei einer Umstellung von Clonidin auf Atenolol sollte der Beginn der Behandlung mit Atenolol 1A Pharma erst einige Tage nach der letzten Verabreichung von Clonidin erfolgen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Einnahme von Atenolol 1A Pharma zusammen mit Alkohol

Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Atenolol 1A Pharma kann zu einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung führen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Atenolol 1A Pharma darf in der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des NutzenRisiko-Verhältnisses angewendet werden.

Stillzeit:

Eine Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Falls bei Ihnen Schwindel oder Müdigkeit auftreten, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, sollten Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen benutzen.

Atenolol 1A Pharma enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichke­it leiden.

Atenolol 1A Pharma enthält Natrium.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

3. Wie ist Atenolol 1A Pharma einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Bluthochdruck (Hypertonie):

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 25 mg pro Tag. Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 50 mg bis 100 mg einmal täglich.

Durchblutungsstörun­gen der Herzkranzgefäße (chronisch stabile Angina pectoris):

Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg bis 100 mg pro Tag. Die Dosis von 100 mg täglich kann in zwei Einzeldosen aufgeteilt werden.

Bestimmte Herzrhythmusstörun­gen (tachykarde Herzrhythmusstörun­gen):

Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg bis 100 mg einmal täglich.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird Ihr Arzt in Abhängigkeit vom Schweregrad die Dosis entsprechend anpassen.

Dialysepatienten kann Atenolol nach jeder Dialyse unter ärztlicher Kontrolle gegeben werden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:

Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Ältere Patienten (ab 65 Jahren):

Ihr Arzt wird unter Umständen die Dosis verringern, insbesondere wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist.

Kinder und Jugendliche:

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Aus diesem Grund wird die Anwendung nicht empfohlen.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein.

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Atenolol 1A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus. Der Arzt kann entsprechend der Schwere der Überdosierung bzw. der Art der Beschwerden über die erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Nehmen Sie die Verpackung von Atenolol 1A Pharma mit, damit der Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.

In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung sind folgende Beschwerden möglich: niedriger Blutdruck, langsamer Herzschlag bis zum Herzstillstan­d, akute

Herzleistungsschwäche, Herz-/Kreislaufschock und Atemnot aufgrund

Verengung/Ver­krampfung der Atemwege

Wenn Sie die Einnahme von Atenolol 1A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald es Ihnen einfällt, und fahren Sie dann mit der Einnahme wie gewohnt fort. Falls es beinahe schon Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Atenolol 1A Pharma abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Atenolol 1A Pharma nicht plötzlich ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Die Beendigung der Behandlung sollte schrittweise und mit einer allmählichen Verringerung der Dosis erfolgen.

Durch eine plötzliche Unterbrechung der Behandlung kann es zu Bluthochdruck, Engegefühl und Druckschmerzen in der Brust und Herzrhythmusstörun­gen kommen und es besteht das Risiko für einen Herzinfarkt oder plötzlichen Herztod.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Einnahme beenden möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

• – verlangsamter Herzschlag

• – kalte Hände und Füße

• – Magen-/Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall)

• – Müdigkeit

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

• – unerkannte Zuckerkrankheit ohne Beschwerden (latenter Diabetes mellitus),

Zuckerkrankheit, erniedrigter Blutzuckerspiegel nach längerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung

• – Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckerspiegels oder einer Schilddrüsenüber­funktion (z. B. schneller Herzschlag, Muskelzittern) können verschleiert werden.

• – Störungen im Fettstoffwechsel (Verminderung des HDL-Cholesterins und Erhöhung der Triglyceride im Plasma)

• – Schlafstörungen

• – Bindehautentzündung

• – Muskelschwäche, Muskelkrämpfe

• – Erhöhung bestimmter Leberwerte (Transaminasen)

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

• – kleinfleckige Blutungen in der Haut oder den Schleimhäuten (Purpura), Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie)

• – Stimmungsschwan­kungen

• – Alpträume

• – Verwirrtheit, psychische Störungen (Psychosen) und Halluzinationen

• – Schwindel

• – Kopfschmerzen

• – Missempfindungen wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl (Parästhesien)

• – trockene Augen, Sehstörungen

• – Verschlechterung einer Herzmuskelschwäche

• – bestimmte Herzrhythmusstörun­gen (Herzblock)

• – Blutdruckabfall beim Aufstehen (posturale Hypotonie), der auch zu Ohnmachtsanfällen (Synkopen) führen kann

• – Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit Durchblutungsstörun­gen in den Beinen (Claudicatio intermittens, „Schaufenster­krankheit“)

• – Durchblutungsstörun­gen in Fingern oder Zehen (Raynaud-Syndrom) bei anfälligen Patienten

• – Verengung/Ver­krampfung der Atemwege (Bronchospasmus) bei Patienten mit Bronchialasthma oder asthmatischen Beschwerden in der Vergangenheit

• – Mundtrockenheit

• – Leberschädigung einschließlich Gallestau in der Leber

• – Haarausfall, schuppenflechte­nartige Hautausschläge, Verschlechterung einer Schuppenflechte, Hautausschlag

• – Impotenz

• – verminderter Sexualtrieb

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

• – Anstieg der ANA (Antinukleäre Antikörper)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• – Verstopfung

• – Überempfindlichke­itsreaktionen. In schweren Fällen kann es zu schmerzhaften Schwellungen der Haut (Angioödem), vor allem im Gesichtsbereich und schweren Hautausschlägen (Urtikaria) kommen.

• – Lupus-ähnliches Syndrom (eine Erkrankung bei der das Immunsystem Abwehrstoffe

bildet, die hauptsächlich die Haut und die Gelenke angreifen)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Atenolol 1A Pharma aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Außenkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Atenolol 1A Pharma enthält

• – Der Wirkstoff ist Atenolol.

Jede Filmtablette enthält 50 mg oder 100 mg Atenolol.

• – Die sonstigen Bestandteile sind:

Mehr Informationen über das Medikament Atenolol 1A Pharma 100 mg - Filmtabletten

Arzneimittelkategorie: standardarzneimittel
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 1-24386
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Inhaber/-in:
1A Pharma GmbH, Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05 -, 1020 Wien, Österreich