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Arnikamed Dolo Gel

Enthält den aktiven Wirkstoff:

Dostupné balení:

Beipackzettel - Arnikamed Dolo Gel

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Arnikamed Dolo Gel

Wirkstoff: Arnikatinktur

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

– Wenn Sie sich nach 3–4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

  • 1. Was ist Arnikamed Dolo Gel und wofür wird es angewendet?

  • 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Arnikamed Dolo Gel beachten?

  • 3. Wie ist Arnikamed Dolo Gel anzuwenden?

  • 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

  • 5. Wie ist Arnikamed Dolo Gel aufzubewahren?

  • 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Arnikamed Dolo Gel und wofür wird es angewendet?

Arnikamed Dolo Gel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das zur Linderung von Prellungen, Verstauchungen und lokalen Muskelschmerzen angewendet wird.

Das Produkt ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Arnikamed Dolo Gel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet.

Wenn Sie sich nach 3–4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Arnikamed Dolo Gel beachten?

Arnikamed Dolo Gel darf nicht angewendet werden,

– wenn Sie allergisch gegen Arnika und gegen andere Pflanzen aus der Familie der Asteracea (Korbblütler) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Arnikamed Dolo Gel anwenden.

Vermeiden Sie Kontakt mit beschädigter Haut.

Wenn sich die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Auf Grund unzureichender Daten ist die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht belegt.

Anwendung von Arnikamed Dolo Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/an­gewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/an­zuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aufgrund fehlender ausreichender Daten wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Arnikamed Dolo Gel enthält Macrogolglyce­rolhydroxyste­arat und Alkohol (Ethanol)

100 g Arnikamed Dolo Gel enthalten 3 g Macrogolglyce­rolhydroxyste­arat, das Hautreizungen hervorrufen kann.

Dieses Arzneimittel enthält ca. 24 % m/m Alkohol (Ethanol). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

3. Wie ist Arnikamed Dolo Gel anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, tragen Sie eine dünne Schicht Arnikamed Dolo Gel 2–3-mal täglich auf die betroffene Stelle auf.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung ist auf 2 Wochen beschränkt.

Wenn die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels nach 3–4 Tagen bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Arnikamed Dolo Gel angewendet haben, als Sie sollten

Es wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Arnikamed Dolo Gel vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Allergische Reaktionen wir Juckreiz, Rötung der Haut oder Ekzeme können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Arnikamed Dolo Gel aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25°C lagern.

Das Arzneimittel kann nach dem ersten Öffnen 6 Monate verwendet werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Arnikamed Dolo Gel enthält

  • – Der Wirkstoff ist Arnikatinktur. 100 g Gel enthalten 24 g Tinktur aus Arnica montana L., flos (Arnikablüten) (Drogen-Extrakt-Verhältnis: 1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)

  • – Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 96 % (V/V), Macrogolglyce­rolhydroxyste­arat (40), Carbomer, Ammoniak-Lösung 10 %, mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser

Wie Arnikamed Dolo Gel aussieht und Inhalt der Packung

Gelb-braunes, trübes Gel.

Arnikamed Dolo Gel ist in Faltschachteln in Aluminiumtuben mit weißem PP-Schraubverschluss mit 50 g oder 100 g Gel verfügbar.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Michelinstraße 10

D-66424 Homburg

Deutschland

Registrierungsnum­mer: 737128

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen registriert:

Land

Name

Bulgarien

ApHUKaMeg ^onop re.i

Italien

Arnithei

Kroatien

Arnikamed Dolo gel

Lettland

Arnithei gels

Litauen

Arnithei gelis

Österreich

Arnikamed Dolo Gel

Polen

Arnithei

Rumänien

Arnithei gel

Slowakei

Arnikamed gel

Tschechische Republik

Arnithei

Ungarn

Arnikamed Dolo gel

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2021.

Mehr Informationen über das Medikament Arnikamed Dolo Gel

Arzneimittelkategorie: traditionelle pflanzliche registrierungen
Suchtgift: Nein
Psychotrop: Nein
Zulassungsnummer: 737128
Rezeptpflichtstatus: Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabestatus: Abgabe durch Drogerien oder durch Gewerbetreibende gemäß Gewerbeordnung 1994 mit entsprechender Berechtigung
Inhaber/-in:
Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 66424 Homburg, Deutschland