Dornase alfa ist ein rekombinanter DNAse-I-Enzym, das aus gentechnisch veränderten E. coli-Bakterien gewonnen wird. Es handelt sich um ein therapeutisches Protein, das zur Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose (CF) eingesetzt wird. Zystische Fibrose ist eine genetische Erkrankung, die in Österreich etwa 1 von 3.500 Neugeborenen betrifft.
Der Wirkstoff Dornase alfa wurde entwickelt, um die Symptome der zystischen Fibrose zu lindern und die Lebensqualität der betroffenen Patienten zu verbessern. Bei dieser Krankheit bildet sich in den Atemwegen der Betroffenen ein zähflüssiger Schleim, der den normalen Fluss von Luft und Schleim behindert und zu schweren Atemproblemen führt.
Dornase alfa wirkt durch den Abbau extrazellulärer DNA-Moleküle im Schleim der Atemwege von CF-Patienten. Diese Moleküle stammen hauptsächlich aus zerstörten weißen Blutkörperchen und tragen zur erhöhten Viskosität des Schleims bei. Durch den Abbau dieser DNA-Moleküle verringert Dornase alfa die Viskosität des Schleims und erleichtert so dessen Entfernung aus den Atemwegen.
Die Anwendung von Dornase alfa erfolgt durch Inhalation mittels eines Verneblers oder eines speziellen Inhalationsgeräts, das für diesen Zweck entwickelt wurde. Die empfohlene Dosierung beträgt in der Regel einmal täglich 2,5 mg, kann aber je nach Schwere der Erkrankung und den individuellen Bedürfnissen des Patienten variieren.
Die Wirksamkeit von Dornase alfa wurde in klinischen Studien nachgewiesen. In einer Studie mit CF-Patienten zeigte sich, dass die tägliche Anwendung von Dornase alfa über einen Zeitraum von 24 Wochen zu einer signifikanten Verbesserung der Lungenfunktion führte. Darüber hinaus wurde eine Verringerung der Häufigkeit von Atemwegsinfektionen beobachtet.
Trotz seiner positiven Wirkungen hat Dornase alfa auch einige Nebenwirkungen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Husten, Halsschmerzen und leichte bis mäßige Schmerzen im Brustbereich. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel mild und verschwinden innerhalb kurzer Zeit wieder.
In Österreich ist Dornase alfa unter dem Markennamen Pulmozyme® erhältlich und wird von der Firma Roche vertrieben. Es ist verschreibungspflichtig und wird in den meisten Fällen von den Krankenkassen erstattet.
Die Behandlung mit Dornase alfa sollte immer unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, da es bei einigen Patientengruppen zu Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten kommen kann. So sollte das Medikament beispielsweise nicht bei Patienten angewendet werden, die allergisch auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile reagieren.
Zusammenfassend ist Dornase alfa ein wichtiger Bestandteil in der Therapie von zystischer Fibrose. Durch seine Fähigkeit, die Viskosität des Schleims in den Atemwegen zu reduzieren, trägt es zur Verbesserung der Lungenfunktion und zur Verringerung von Atemwegsinfektionen bei. Trotz einiger Nebenwirkungen ist es für viele CF-Patienten ein wirksames und gut verträgliches Medikament, das ihre Lebensqualität erheblich verbessern kann.